Exercícios Genética

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Genética II Exercícios 
1. Quais são as divisões dos conjuntos genético?
explique cada uma. 
2. Explique a replicação. 
3. Explique a transcrição 
4. Explique a tradução 
5. Como são feitas as ligações peptidicas? 
6. Quais são as proteínas responsáveis pela 
condensação do DNA? 
7. O que significa dizer que o código genético é 
degenerado? 
8. Quais são os tipos de heranças monogenicas? 
9. O que é a pleiotropia? Fale sobre o gene Vhl. 
10. O que é penetrância? 
11. O que é expressividade? 
12. Quais são as características das heranças 
monogenicas dominantes? 
13. O que significa dominância incompleta? 
14. O mRNA apresenta uma sequencia curta de 
bases, logo no inicio da molécula, denominada 
sequencia-líder. Esta sequencia é importante 
por quê: 
a) Permite que se forme uma associação entre a 
subunidade maior do ribossomo e a molécula 
de mRNA 
b) Permite que se forme uma associação entre a 
subunidade menor do ribossomo e a molécula 
de mRNA 
c) Permite a ligação do tRNA ao sitio amino-acil 
(sitio A), na subunidade menor do ribossomo 
d) Permite que ocorra associação entre as duas 
subunidades do ribossomo. 
15. As duas fitas de DNA são complementares 
erros na combinação das bases podem estar 
associados a mutações influenciadas pelo 
ambiente. Uma mutação, irá gerar erros 
estruturais no produto da expressão gênica 
(proteina), se ocorrer: 
a) Na região codificadora 
b) Em regiões upstreams (a montante) ou regiões 
downstreams (a jusante) 
c) Na região promotora 
d) Entre as sequencias de iniciação 
16. O processo de replicação do DNA é 
semiconservativo, deste processo participam 
algumas enzimas. A enzima responsável pela 
síntese e alongamento da sequencia 
complementar a fita molde da molécula mãe é: 
a) Helicase 
b) DNA-primase 
c) Primase 
d) DNA-polimerase 
17. “Os introns, são removidos ainda no núcleo, 
por um complexo molecular formado por 
smRNAS e enzimas. Eles possuem sequencias 
em suas extremidades que são reconhecidas, 
chamadas sequencias de consenso.” A 
descrição acima trata do processamento, do 
transcrito primário, demorando: 
a) Transcrição genica 
b) Capping 
c) Splicing 
d) Poliadenilação 
18. Gil, sexo masculino, 32 anos, intensivista; Lia, 
26 anos, sexo feminino, dermatologista; os dois 
estão casados a 3 anos. Lia tenta engravidar, 
mas ja teve quatro abortos espontâneos. O 
casal procurou um de genética, para excluir 
problemas cromossômicos. Que amostra é 
mais adequada para analise? 
a) Biopsia gonadal 
b) Punção de velocidades coriônicas 
c) Biopsia de mucosa bucal 
d) Sangue 
19. Um material com um segmento cromossômico 
de banda G, mostra-se mais claro que as áreas 
vizinhas. Uma sonda de hibridização in situ 
com fluorescência de um gene ja transcrito 
desconhecido, esta ligada a mesma região, 
indicando atividade gênica. Este segmento, 
trata-se de: 
a) Eucromatina 
b) Heterocromatina 
c) Uma região rica em A e T 
d) Centrômero 
Genética II Exercícios 
20. Os pais de Levinson, ao perceberem alguns 
problemas no desenvolvimento do menino 
levaram-no ao pediatra, que ao observar 
distensão de hálux e uma alteração cardíaca; 
encaminhou o caso para ambulatório de 
genética. O geneticista, solicitou o exame 
citogenético. O resultado do exame, mostrou 
que Levinson, possui células de dois perfis 
cariotipicos, 46, XY e 47, XY, +21. O médico 
afirmou que Levinson é portador de síndrome 
de Down, que neste caso apresenta o fenótipo 
clinico atenuado por: 
a) Mosaicismo 
b) Translocação recíproca 
c) Translocação robertsoniana 
d) Quimerismo 
Gabarito: 
14- B 15-A 16-D 17-C 18-D 19-C 20-A