Fatores de coagulação

Prévia do material em texto

Fatores de coagulação 
Fibrinogênio (Fator I) 
É uma glicoproteína produzida pelo fígado que contém em sua molécula fibrinopeptídeos A e B, diferentemente da 
fibrina que não possui esses fibrinopeptídeos. 
Protrombina (Fator II) 
É uma glicoproteína que deve ser transformada em trombina para ter função coagulante. Ela apresenta duas funções 
na homeostasia: 
• Pró-coagulante: Atua na atividade fibrinolítica (transformação do fibrinogênio em fibrina). 
• Anticoagulante: Limita a formação de coágulo ao liberar ativadores teciduais de plasminogênio. 
Tromboplastina (Fator III tissular) 
É uma proteína de membrana. Esse fator ativa especificamente o fator VII que é o responsável por iniciar o processo 
fisiológico de coagulação sanguínea. 
Fator anti hemofílico (Fator VIII) 
Glicoproteína que quando deficiente leva a uma patologia chamada hemofilia. 
Fator Stuart (Fator X) 
É uma glicoproteína que marca a ativação da via comum que é onde ocorre a ativação da protrombina. O fator X forma 
um complexo com o fator V, que é ativado sobre a superfície plaquetária, e houver íons de cálcio ali, ocorre a 
transformação da protrombina em trombina. 
Fator de Hageman (Fator XII) 
É chamado de fator de contato já que é ativado por substâncias que sejam estranhas no sangue circulante. 
Esse fator apresenta funções biológicas importantes, essas são: 
• Inicia a ativação do sistema fibrinolítico 
• Ativa a cascata do complemento (C1) 
• É um mediador da resposta inflamatória 
• Aumenta a produção de interleucinas 
Fator de von Willebrand 
É uma glicoproteína sintetiza pelos megacariócitos. Esse fator pode se ligar ao endotélio que foi lesado e fazer adesão 
plaquetária, pois, tem receptores para ele tanto no endotélio quanto nas plaquetas. No endotélio a ligação é feita com 
colágeno e nas plaquetas através de receptores glicoproteicos Ib, IIb/IIIa.