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LINHAGEM SANGUINEA

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Módulo: Sistemas Orgânicos Integrados I - APG
Professora: Vanessa Cintra
Grupo G2
Ana Karolina Alves da Silva
Bernardo Andrade de Queirós
Daniel Galdino de Araújo Pereira
Débora Monte Carlos
Kádja Imperiano Guedes
Laura Júlia Patzer
Maria Olivia Torres Andrade Alencar
Rayssa Chaves Maciel
Vanessa Caroline Correia Mendes
S9P1
Problema: 
1. Termos desconhecidos: 
- Hemograma Análise quantitativa e qualitativa dos elementos celulares existentes em 1 mm3 de sangue periférico (eritrócitos, leucócitos, reticulócitos, e trombócitos).
- Anemia - Diminuição abaixo do normal do número de eritrócitos existentes em 1mm3 de sangue e da quantidade de hemoglobina e de glóbulos brancos existentes em 100 cm3 de sangue. As anemias podem classificar-se em primárias ou secundárias consoantes são devidas a doenças do tecido hematopoiético ou a doenças de outros órgãos. Preferentemente, contudo, as anemias classificam-se conforme a etiopatogenia, a morfologia dos eritrócitos (tamanho, conteúdo em hemoglobina, etc.), associando-se também estas duas classificações ao denominar-se determinada anemia
- Linhagem: Linhagem pode ser entendida como casta, série de gerações, linha de parentesco, genealogia, cepa ou estirpe.
2. Definir o problema (formular questões):
- A deficiência de qual célula causa anemia?
- Quais células encontram-se em quantidade aumentadas e diminuídas por causa da anemia?
 
- Quais são as diferentes linhagens das células sanguínea?
3. Brainstorming: 
- A deficiência de qual célula causa anemia? Hemácias 
- Quais células encontram-se em quantidade aumentadas e diminuídas por causa da anemia? As plaquetas aumentam e as hemácias diminuem. 
- Quais são as diferentes linhagens das células sanguínea? Os glóbulos sanguíneos, que são as células do sangue, que são divididos em: glóbulos vermelhos (hemácias), glóbulos brancos ( leucócitos ) e plaquetas.
4. Síntese da discussão:
A deficiência das células das hemácias são as responsáveis por causar a anemia, doença que faz com que ocorra o aumento das plaquetas e a diminuição das hemácias. As diferentes linhagens das células sanguíneas são os glóbulos vermelhos (hemácias), glóbulos brancos (leucócitos) e plaquetas.
5. Formular objetivos de estudo:
Conhecer a estrutura e função das linhagens sanguíneas vermelha e branca;
Entender sobre as principais fisiopatologias da anemia;
Compreender quais alterações no hemograma são causadas pela anemia;
Conhecer a estrutura e função das linhagens sanguíneas vermelha e branca;
Os eritrócitos desempenham um papel-chave no transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos e de dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões. As plaquetas são fundamentais para a coagulação, o processo pelo qual os coágulos sanguíneos previnem a perda sanguínea em vasos danificados. 
Os leucócitos desempenham um papel-chave na resposta imune, defendendo o corpo contra invasores externos, como parasitos, bactérias e vírus. A maioria dos leucócitos circulam através do corpo no sangue, mas seu trabalho é geralmente levado a cabo nos tecidos, em vez de no sistema circulatório.
O sangue contém cinco tipos de leucócitos maduros: (1) linfócitos, (2) monócitos, (3) neutrófilos, (4) eosinófilos e (5) basófilos. Monócitos que deixam a circulação e entram nos tecidos se diferenciam em macrófagos. Basófilos teciduais são chamados de mastócitos.
Os tipos de leucócitos podem ser agrupados de acordo com características morfológicas ou funcionais comuns. Neutrófilos, monócitos e macrófagos são coletivamente conhecidos como fagócitos, pois eles podem englobar e ingerir partículas estranhas, como as bactérias (fagocitose) . Os linfócitos, muitas vezes, são denominados imunócitos, porque são responsáveis por respostas imunes específicas contra os invasores. Os basófilos, os eosinófilos e os neutrófilos são denominados granulócitos, uma vez que contêm inclusões citoplasmáticas que lhes dão uma aparência granular.
Entender sobre as principais fisiopatologias da anemia;
A hemoglobina é a proteína que transporta o oxigênio dos pulmões aos tecidos. A captação e a liberação do oxigênio pela hemoglobina são influenciadas por: temperatura, pH, concentração de CO2 e quantidade de 2,3-DPG. A curva de dissociação da oxi-hemoglobina mostra a correlação da saturação de O2 com a pressão parcial de O2 e o conteúdo de Hb. Redução da massa de hemoglobina pode acarretar diminuição significativa da capacidade de transporte de O2 e de sua liberação para os tecidos, que se torna mais evidente em condições de aumento súbito da demanda. A queda da concentração da Hb leva à mobilização pelo organismo de mecanismos compensatórios, tais como, aumento do débito cardíaco, redistribuição do fluxo sanguíneo para órgãos vitais, aumento do influxo de líquido do espaço extravascular para o intravascular, entre outros, mecanismos esses acionados de maneira menos efetiva nos indivíduos idosos ou debilitados13
A anemia pode ser classificada em aguda e crônica, quanto ao tempo de instalação; decorrente da diminuição da produção (hipoproliferati-va) ou do aumento da destruição dos eritrócitos (perda ou hemólise), quanto à causa e em normocítica/normocrômica, macrocítica e microcítica/hipocrômica, quanto ao volume corpuscular médio (VCM) (Tabela 2). Essa última maneira de classificar as anemias confere a vantagem prática de guiar o médico com respeito à investigação de sua causa, até porque, além do quadro clínico, o médico em geral dispõe, numa fase inicial, do hemograma, com os valores hematimétricos e as contagens de células das outras séries (leucócitos e plaquetas), o que também é útil para estabelecer o diagnóstico.
SANTIS, Gil. Anemia: definição, epidemiologia, fisiopatologia, classificação e tratamento. Rev. UPS, V.52, N.3, Ribeirão Preto, 2019. 
Compreender quais alterações no hemograma são causadas pela anemia;
Referências:
SILVERTHORN, D.U. Fisiologia Humana, 5º Ed. Artmed, Porto Alegre, 2010
POLISUK, J.; GOLDFELD, S.Pequeno Dicionário de Termos Médicos. 4. ed. São Paulo; Editora Atheneu, 2004.
Hoffbrand, A. Victor. Fundamentos em hematologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
ZAGO, Marco Antônio; FALCÃO, Roberto Passetto; PASQUINI, Ricardo. Tratado de hematologia. São Paulo: Atheneu, 2013
SOBOTTA, Johannes. Sobotta: atlas de anatomia humana - orgãos internos. 24 ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 2018. 342 p. 2 v. ISBN 978-85-277-3237-6.
JUNQUEIRA, L; CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular.7°ed. São Paulo: Editora Guanabara Koogan, 2000.
Sobotta - Atlas De Anatomia Humana - 3 Volumes.
Guyton& Hall, Tratado de Fisiologia Médica, tradução da 13º ed. Elsevier.
PUTZ, R; PABST, R. Atlas de Anatomia Humana Sobotta. 21°ed. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan,2000.
Bozzini C.E. &Molinas F. 2004. Hemostasia. In: Houssay A.B.,Cirgolani H.E. Fisiologia Humana de Houssay, ed.Artmed,
ABBAS, Abul K.; LICHTMAN, Andrew H.; PILLAI, Shiv. Imunologia celular e molecular. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015. 536 p. ISBN 978-85-352-8164-4.
FRANCO, Rendrik. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fibrinólise. Medicina, Ribeirão Preto, 34: 229-237, jul./dez. 2001.
Histologia básica: texto e atlas / L. C. Junqueira, José Carneiro; autor- coordenador Paulo Abrahamsohn. – 13. ed. - [Reimpr.]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
POLISUK, J.; GOLDFELD, S.Pequeno Dicionário de Termos Médicos. 4. ed. São Paulo; Editora Atheneu, 2004.

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