Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento

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1) 
Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são 
transmitidas de uma geração para a outra. As suas leis são consideradas até hoje 
como fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, 
hoje são aplicadas a todas as espécies que apresentam reprodução sexuada (dois 
gametas). 
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um 
gene, e o indivíduo que forma dois tipos de gametas, considerando-se um único par 
de alelos, são denominados respectivamente: 
 
Alternativas: 
• a) 
Diploide e homozigoto. 
• b) 
Haploide e heterozigoto. 
• c) 
Diploide e heterozigoto. 
• d) 
Haploide e homozigoto. 
• e) 
Diploide e puro. 
2) 
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com 
flores de crisântemo. A flor clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência 
volumosa, hastes e folhas vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos 
para verificar em quais circunstâncias favoreciam a indução de flores. Um grupo de 
6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de escuridão, foi verificado a estagnação 
do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o outro grupo, também 
composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por dia, e 
notou-se um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das 
folhas mais vigorosas do vegetal. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
• a) 
No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos 
e fenótipos diferentes. 
• b) 
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma 
grande variedade de genótipos. 
• c) 
No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois 
tipos de genótipos diferentes. 
• d) 
Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e 
um único fenótipo. 
• e) 
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e 
fenótipos diferentes. 
3) 
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por 
um momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber 
constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem 
a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para 
detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos 
filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos 
para o fator Rh. 
 
Analise os resultados do teste: 
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh. 
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh. 
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh. 
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh. 
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh. 
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh. 
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir: 
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel. 
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos. 
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares. 
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os 
familiares. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
 
Alternativas: 
• a) 
II, apenas. 
• b) 
III, apenas. 
• c) 
III e IV, apenas. 
• d) 
I, II e IV, apenas. 
• e) 
I, III e IV, apenas. 
4) 
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações 
genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões 
de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais 
(ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo). 
 
Analise o heredograma a seguir: 
 
Fonte: SANTOS, 2021. 
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise 
as afirmativas a seguir: 
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o 
fenótipo da doença. 
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. 
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. 
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
 
Alternativas: 
• a) 
I e II, apenas. 
• b) 
II e III, apenas. 
• c) 
II e IV, apenas. 
• d) 
I, II e IV, apenas. 
• e) 
I, II, III e IV. 
5) 
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial 
do pigmento responsável pela coloração da pele, pelos e olhos, chamado de 
melanina. Os indivíduos que apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, 
olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente claros, e expostas ao 
sol podem sofrer graves queimaduras. 
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível 
em: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 
fev. 2021. 
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação 
normal da pele, e uma filha com ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com 
um homem albino e os dois filhos e a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com 
ausência de melanina. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de 
herança do caráter albinismo. 
 
Alternativas: 
• a) 
Autossômico recessivo. 
• b) 
Autossômico dominante. 
• c) 
Recessiva ligada ao sexo. 
• d) 
Dominante ligada ao sexo. 
• e) 
Restrita ao sexo.