Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento

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Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento
1)
Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são transmitidas de uma geração para a outra. As suas leis são consideradas até hoje como fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, hoje são aplicadas a todas as espécies que apresentam reprodução sexuada (dois gametas).
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o indivíduo que forma dois tipos de gametas, considerando-se um único par de alelos, são denominados respectivamente:
Alternativas:
· a) Diploide e homozigoto.
· b) Haploide e heterozigoto.
· c) Diploide e heterozigoto. (CORRETA)
· d) Haploide e homozigoto.
· e) Diploide e puro.
2)
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de crisântemo. A flor clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos para verificar em quais circunstâncias favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de escuridão, foi verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o outro grupo, também composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por dia, e notou-se um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas mais vigorosas do vegetal.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
· a) No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos diferentes.
· b) No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade de genótipos.
· c) No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de genótipos diferentes.
· d) Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo.
· e) No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.(CORRETA)
3)
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos para o fator Rh.
 
Analise os resultados do teste:
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh.
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh.
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh.
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh.
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh.
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel.
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos.
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares.
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
· a) II, apenas.
· b) III, apenas.(CORRETA)
· c) III e IV, apenas.
· d) I, II e IV, apenas.
· e) I, III e IV, apenas.
4)
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo).
 
Analise o heredograma a seguir:
Fonte: SANTOS, 2021.
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
· a) I e II, apenas. (CORRETA
· b) II e III, apenas.
· c) II e IV, apenas.
· d) I, II e IV, apenas.
· e) I, II, III e IV.
5)
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do pigmento responsável pela coloração da pele, pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos que apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves queimaduras.
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021.
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e uma filha com ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos e a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com ausência de melanina.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter albinismo.
Alternativas:
· a) Autossômico recessivo. (CORRETA)
· b) Autossômico dominante.
· c) Recessiva ligada ao sexo.
· d) Dominante ligada ao sexo.
· e) Restrita ao sexo.