Fazer teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOLOGIA 7484- _

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03/09/2021 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – FARMACOLOGIA 7484-...
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 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IFARMACOLOGIA 7484-60_44701_R_F1_20212 CONTEÚDO
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo
pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo
da droga no qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo
fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é
absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o
resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O
fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma
pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao
resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira
passagem irá prejudicar principalmente:
ligação às proteínas.
absorção.
biodisponibilidade.
distribuição.
pH do sangue.
0,3 pontos   Salva
PERGUNTA 2
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na
ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de
afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um
agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas abaixo: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia),
impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter
afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade)
0,3 pontos   Salva
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
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CONTEÚDOS ACADÊMICOS
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a.
b.
c.
d.
e.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade),
porém apresenta eficácia reduzida.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é
metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos
quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
0,3 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a
emergência do Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito,
acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão
borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer
problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que frequentemente custava
muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e
absorção dos mesmos, utilizou para controlar de forma rápida este caso usando
um medicamento:
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
0,3 pontos   Salva
PERGUNTA 5
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para
administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta
categoria são:
0,3 pontos   Salva
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a.
b.
c.
d.
e.
Via oral, sublingual e retal.
Via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Via oral, sublingual, retal e inalação.
Via transdermal, intramuscular e intravenosa.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são
administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a
biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato
gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um
fármaco a partir de uma forma de administração.
Assinale:
se apenas a a�rmativa II estiver correta.
se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
0,3 pontos   Salva
PERGUNTA 7
Na ilustração abaixo observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas
plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma,
muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração da
substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante
associado a proteínas plasmáticas.
0,3 pontos   Salva
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a.
b.
c.
d.
e.
Avalie as afirmativas abaixo: 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos
básicos à albumina.
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da
concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteín
a. 
III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco
tóxico.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo
similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
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e. Agonista inverso.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 9
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de
equilíbrio de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco
infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
0,3 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos
significante em qual dos seguintes sistemas?
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
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