AULA 10 - Hemoglobina e Mioglobina

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Samantha Anatolevna Gatsalova
Hemoglobina
PARTE IHemoglobina:
Pigmento respiratório que existe dentro das células dos animais. Serve como um tampão biológico. É uma proteína.
· Hemoglobina = porção proteica (globina) + ferro (heme).
· A HEMOGLOBINA (Hb) é uma proteína encontrada nos eritrócitos (= hemácias) (35% do seu conteúdo);
· É uma proteína de estrutura quaternária: 4 cadeias polipeptídicas (globinas – parte proteica) ligadas entre si;
· A molécula de hemoglobina mais bem descrita (HbA) é formada por um tetrâmero constituído por dímeros de cadeias αβ idênticas (α1 β1 e α2 β2) que se relacionam entre si de forma não covalente (ligações de hidrogênio, interações hidrofóbicas), formando um tetrâmero;
· α: 141 a.a., β: 146 a.a.;
· Cada uma das 4 cadeias está ligada a um grupo prostético heme (Fe2+), pelo qual ela pode se ligar à molécula de O2.
ESTRUTURAS:
Estrutura primária- aminoácidos fazendo ligações peptídicas. Alpha hélice (formato).
Vai dobrando-se até adquirir um formato globoso.
Estrutura quaternária (última) – onde o heme se encontra (o que está em vermelho na imagem). 
TRANSPORTE DE GASES: transporte de gases oxigênio e dióxido de carbono no sangue.
Transporta O2 dos pulmões aos tecidos na forma de OXI-HEMOGLOBINA. Capta oxigênio nos alvéolos e o entrega nos capilares de tecidos.
As cadeias globínicas (4) seguem uma mutação gênica.
Hemoglobina- Globosa- é esférica. Toda proteína globosa tem função de transporte.
Eritroblastos síntese de proteínas eritrócito.
GENES DAS GLOBINAS: 
CROMOSSOMOS 16 E 11
Síntese proteica- no DNA, há síntese nos genes 16 e 11, onde sintetiza a alfa globina (16) e a beta globina (11) .
Relembrando a síntese proteica:
DNA produz uma fita de DNAm (mensageiro) que migra para o citoplasma, onde tem os RNAr (ribossômicos) e que leva os a.a transportadores (transcrição e tradução). Essas proteínas formam cadeias globinicas, 2 e2.
Obs. CoA- Fornece carbono, hidrogênio e oxigênio – reativa a molécula.· Hemácias são as únicas células nucleadas e perdem o núcleo quando são maduras, após a síntese das hemoglobinas
· Um eritrócito dura cerca de 90 - 120 dias. (núcleo atrofia e desmancha).
· Após este período a hemoglobina é metabolizada, células são destruídas (hemólise) e liberam hemoglobina
GRUPO HEME:
Cada globina tem um grupo heme em sua composição. 
GRUPO HEME: proteína grupo prostético da hemoglobina. É nele que o O2 se liga.
Síntese:
Glicina + succinil CoA HEME
Grupo heme é uma protoporfirina que tem íon Fe 2+ nela.
Porfirina- presente em animais que tem sangue, vertebrados. Composto biológico nitrogenado não proteico (não é proteína, porque só tem nitrogênio em sua estrutura).
Composto biológico – que o organismo produz.
Ocorre síntese da proteína a partir da glicina.
Origem do HEME- glicina (a.a.) + succinil CoA (setoácido) reações anel pirrólico (base química- N, que veio da glicina)
4 aneis pirrolicos porfirina (isso é feito no interior das células para a formação da hemoglobina)
Quando sintetizada, a porfirina vira uma protoporfirina (formada por anéis pirrolicos, não tem aminoácidos). Protoporfirina + Fe++ metaloporfirina, que é o grupo heme A porção globina da molécula é sintetizada no citosol do eritroblasto (eritrócito jovem), e o grupo heme, por sua vez, é sintetizado parte no citosol, parte na mitocôndria. 
 Mioglobina: 1 globina (15aa) + HEME (protoporfirina + ferro metaloporfirina) 
Estrutura secundária da proteína- alfa hélica ou beta pregueada.
Histidina se liga ao ferro é utilizada na célula muscular. OBS. Hemoglobina (heritrócito) Mioglobina (célula muscular)
MIOGLOBINA
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