FARMACOLOGIA PROVA 2

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FARMACOLOGIA PROVA 
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DIABETES: 
 
 
● insulina de ação curta- ​lispro​, tem inicio rápido e ação ultra curta. 
● i​nsulina regular​- tem açao curta, dura cerca de 4 horas no organismo. 
● insulina NPH​- de ação longa, fica 12 a 16 horas no organismo, tomar 2 vezes ao dia. 
● determir e glargina​- de ação prolongada, fica até 24 horas no organismo. 
 
 
GLP-1: hormonio peptideo semelhente ao glucagon,ele mobiliza a glicose. tira do musculo e 
oxida a glicose, portanto diminui a glicemia. 
 
● liraglutida/victoza-​ é um medicamento analogo ao GLP-1, serve para tratar a 
diabetes do tipo 2 e tambem serve para emagrecimento. 
 
HIPOGLICEMIANTES ORAIS: são medicamentos de uso crônico que diminuem a glicemia. 
 
● sulfonilureias- tem a capacidade de bloqueiar os canais de potássio,gerando 
despolarização e liberação da insulina do pancreas. são medicamentos do tipo 
secretagogo. ​clorpropamida e glibenclamida​. 
● biguanidas- agem na periferia e não no pâncreas,aumentam a atividade do AMPK, 
que é a proteína responsável pela translocação do GLUT-4 do citoplasma para a 
membrana. o GLUT-4 é quem faz a internalização da glicose e consequente 
diminuição da glicemia. ​metformina. 
● inibidores da DPP-4- eles inibem a enzima que quebra a insulina, e dai o tempo de 
meia vida da insulina aumenta. ​vildagliptina. 
● inibidores da alfa-glicosidase- eles inibem a enzima responsável por quebrar os 
açucares e absorve-los. ​ascarbose/glucobay. 
● inibidores da SGLT2- aumentam a excreção renal de glicose, tem maior chance de 
infecção. 
 
TIREOIDE: 
 
● levotiroxina/puran​- fornece t4 pronto para o organismo, é usado em pessoas com 
hipotireoidismo. 
● tioureilenos/carbimazo​l- é um inibidor da tireoperoxidase, enzima que ioda a tirosina. 
usado em hipertireoidismo. 
● iodo radioativo​-a tireoglobulina se prende a esse iodo e não consegue desprender, o 
que causa apoptose das células foliculares,. a pessoa fica com hipotireoidismo, tem 
que fazer uso de puran. 
 
TGI: 
 
● esomeprazol/pantoprazol​- inibem a bomba de h-k,diminuindo a produção de hcl. 
● sucralfato​-forma uma barreira protetora no muco. 
● cimetidina​-antagonista h2,para a bomba, diminui a produção de hcl. 
● obs: os aines inibem a cox 1, o que prejudica a produção de prostaglandinas, 
diminuindo o controle da produção da hcl e diminui o muco. 
● dimenidrato/dramin​- antagonistas h1, anti-emético. 
● ondansetrona/vona​l-antagonista 5ht3. 
● metoclopramida/plasil​- antagonista d2,ele aumenta a motilidade,é pró-cinético, o que 
faz anti-emese. 
● buscopan​-antagonista muscarínico, diminui a contração muscular. 
● manitol e magnésio​- são purgativos osmóticos. 
● bisacodil/lactopurga​- purgativo irritativo. 
● óleo mineral​- purgativo emoliente. 
● imosec​- antidiarréico opióide. 
● hidróxido de alumínio​- antidiarreico adsorvente. 
 
GOTA: é uma doença inflamatória crônica, não é auto-imune. deposita sal de urato na 
articulação. 
 
● colchicina​- sempre de primeira escolha,quando não for suficiente associa aie ou 
aine. ela bloqueia a diapedese, diminuindo a resposta inflamatória. 
● alopurinol​- inibe a enzima xantina-oxidase, que na gota está com hiperfunção. 
● probenecida​-age no néfron e tem função uricosúrica,inibe a reabsorção do urato. 
● pegloticase​-anticorpo monoclonal, análogo da uricase, enzima que faz o urato ir pra 
urina. 
● losartana​- off-label,parece ajudar na eliminação. 
 
FARMACOLOGIA COLINÉRGICA: 
 
● nicotina e lobelina​- estimulantes ganglionares, ativam simpático e parassimpático. 
● hexametônio e trimetafano​- bloqueadores ganglionares, reduzem a atividade do 
SNA. 
● succinilcolina​- é bloqueador neuromuscular do tipo despolarizante, age em placa 
motora em receptores nicotínicos. 
● atracúrio/pancurônio​- bloqueadores neuromusculares, são do tipo não 
despolarizante,agem em receptores nicotínicos de placa motora. 
● pilocarpina​- agonista muscarínico, diminui a pressão intraocular(pio). 
● betanecol​- agonista muscarínico, faz a contração da bexiga. 
● atropina​- antagonista muscarínico não seletivo,antagoniza todos os receptores. 
● escopolamina/buscopan​- antagonista muscarínico, usado para contrações vigorosas 
do músculo liso- cólicas. 
● ipratrópio/atrovent​- antagonista muscarínico M3, diminui a secreção brônquica, é 
inalatório. 
● tropicamida​- antagonista muscarínico, faz midríase. 
● pirenzepina​- antagonista M1, diminui a secreção gástrica de hcl. 
● darifenacina​- antagonista M3, relaxa a bexiga-o que permite acumular mais urina, é 
usado em pacientes com incontinência urinária. 
● neostigmina,fisostigmina,piridostigmina​- são anticolinesterásicos, usados em 
pacientes com miastenia grave. 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO: 
 
● noradrenalina​- agonista alfa e um pouco beta, causa hipertensão e faz 
vasoconstrição. 
● adrenalina​- agonista alfa e beta, usada para asma- B2 faz broncodilatação e usado 
em choque cardiogênico. 
● dobutamina​- agonista seletivo B1- aumenta frequência cardíaca e a força de 
contração. pode causar arritmia e é usado em choque cardiogênico. 
● salbutamol,salmeterol e terbutalina​- agonistas seletivos B2- que faz broncodilatação, 
portanto são usados para asma. 
● fenoterol e berotec​- também é agonista B2, se faz inalação, usado para asma. 
● fenilefrina​- é agonista seletivo B1- que faz vasoconstrição, é usado como 
descongestionante nasal. pode causar hipertensão. 
● nafazolina​- agonista A1 e A2- também faz vasoconstrição, usada como 
descongestionante nasal. 
● pseudoefedrina/efedrina​- agonista A1- que faz vasoconstrição, é usada como 
descongestionante nasal. 
● clonidina​- agonista A2- é um receptor inibitório, inibe a liberação de noradrenalina. é 
usado em pacientes com hipertensão e enxaqueca. 
● prazosina​- antagonista A1, tem vasodilatação, usado em pacientes com hipertensão. 
devido a vasodilatação pode causar hipotensão, rubor e congestão nasal. 
● propranolol e metoprolol​- é um antagonista dos receptores beta, diminui frequência 
cardíaca e força de contração. é usado em pacientes com hipertensão. 
● carvedilol​- antagonista dos receptores alfa e beta, usado em insuficiências cardíacas 
e em pacientes com hipertensão. 
● atenolol​- antagonista B1- reduz frequência cardíaca e força de contração. usado em 
pacientes com angina e hipertensão. 
● doxazosina​- antagonista A1- faz vasodilatação, usado em pacientes com 
hipertensão. 
● timolol​- é um colírio antagonista dos receptores beta, B1, faz diminuir a produção de 
humor, diminuindo a PIO. é utilizado em pacientes com glaucoma. 
 
ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS: : 
 
● os aines são medicamentos que inibem a cox, pensando nos efeitos 
fisiológicos(relacionados a cox 1 ) é possível dizer que isso diminui a coagulação, 
diminui o muco no estômago,diminui a filtração renal(por meio de vasoconstrição) e 
ainda faz com que o útero não contraia. ainda quando eu não metabolizo cox, acabo 
produzindo muita lox- leucotrienos que atraem os leucócitos. esse efeito no pulmão 
causa muito broncoespasmo e broncoconstrição. 
● ainda sobre os efeitos fisiológicos, no endotélio a cox 2 produz prostaciclina e ela é 
anticoagulante, reduz a coagulação. 
● fármacos não-seletivos- eles inibem cox 1 e cox 2. ​aspirina,diclofenaco e 
ibuprofeno. 
● fármacos parcialmente seletivos- inibem mais cox 2 do que cox 1. 
cetoprofeno,piroxicam,nimesulida e meloxicam. 
 
● fármacos seletivos cox 2- OBS: ao bloquear a cox 2 se aumenta a coagulação, visto 
que essa produzia prostaciclina que era anticoagulante, portanto esses 
medicamentos não podem ser tomados por mais de 5 dias por apresentarem 
problemas cardiovasculares. ​celecoxibe rofecoxibe​. 
● fármacos atípicos- NÃO são anti inflamatórios, inibem cox 3, que está no SNC. 
paracetamol e dipirona. 
● OBS 2- quando eu uso muito aine posso ter úlcera gástrica, inibição da atividade 
plaquetária, maior risco de hemorragia, retenção de sal e água nos rins, menor 
eficácia anti-hipertensiva e inibição do partono útero. portanto foi criado um agonista 
de prostaglandinas, ele se toma junto com o aine e não deixa ter os problemas 
relacionados​- misoprostol. 
 
ANTIINFLAMATÓRIOS ESTEROIDAIS/ CORTICÓIDES: 
 
● são medicamentos responsáveis por inibir a fosfolipase A2, o que reduz a produção 
de ácido aracdônico, que é precursor da cox e lox. 
● são muito similares aos hormônios esteroides, o que pode causar efeitos similares, 
como irritação e ganho de peso. 
● hidrocortisona(ação curta),prednisona(ação intermediária) e dexametasona(ação 
prolongada). 
 
ARTRITE REUMATÓIDE: 
 
● é uma doença inflamatória crônica, é autoimune, ocorre a produção de colagenase 
que destrói a articulação. 
● fármacos modificadores da doença- são responsáveis por retardar a progressão da 
doença. ​compostos de ouro, hidroxicloroquina, metotrexato e sulfassalazina. 
● aines- ​meloxicam e piroxicam​( parcialmente seletivos). 
● corticóides- ​prednisona e prednisolona​. OBS: pode se fazer infiltração na articulação 
com​ metilprednisolona. 
● metotrexato​- ele inibe as enzimas folato dependentes que degradam a adenosina, 
isso faz com que haja um aumento na concentração de adenosina. a adenosina 
inibe a produção de citocinas pró-inflamatórias. 
● sulfasalazina​- é um pró-fármaco, dá origem ao ácido-5-aminossalicílico, que é um 
potente aine e aumenta os níveis de adenosina. 
● anti citocinas​- podem ser antagonistas de il-1,tnf-alfa. são drogas mais modernas e 
muito caras. 
● ciclosporina​- é um imunossupressor, evita o aumento de il-2. 
● azatioprina​- é um imunossupressor, quando metabolizado forma a mercaptopurina, 
que inibe a síntese de dna e a proliferação clonal dos leucócitos. 
 
CARDIOVASCULAR: 
 
fármacos que modulam o trabalho cardíaco: 
● adrenalina​- aumenta o trabalho cardíaco. 
● atropina​- antagonista parassimpático, que também aumenta o trabalho cardíaco. 
● digoxina​- modulador de canal, aumenta a concentração intracelular de sódio, que faz 
despolarização, é uma droga cardiotônica. 
● amiodarona​- é um modulador de canal, usado para arritmia, mexe na bomba de 
cálcio e potássio. aumenta o dromotropismo(condução elétrica do coração). 
● nifedipina e anlodipina​- bloqueiam o canal de cálcio. são antiarrítmicos e 
anti-hipertensivos. 
● lidocaína​- bloqueia canais de sódio,reduzindo o excesso de despolarização, é 
antiarrítmico. 
propranolol,atenolol e metoprolol​- são beta bloqueadores/antagonistas adrenérgicos. 
anti-hipertensivos e anti arrítmicos. 
 
fármacos que modulam a resistência periférica: 
 
● fenilefrina​- agonista do receptor A1, que faz vasoconstrição. 
● prazosina​- antagonista do receptor A1, que faz vasodilatação. 
● losartana​- antagonista da angiotensina 2, faz vasodilatação. 
● captopril e enalapril​- são inibidores da ECA( enzima conversora de 
angiotensina), fazem vasodilatação. 
● nitroprussiato e propatilnitrato​- são doadores de NO, usados em pacientes 
com infarto agudo do miocárdio. 
 
fármacos que modulam a viscosidade do sangue: 
 
● aspirina e clopidogre​l- são antiplaquetários. 
● heparina,enoxaparina,warfarina e xarelto​- são anticoagulantes. 
● sinvastatina e colestiramina​- diminuem o colesterol. 
● ciprofibratos​- diminuem os triglicerídeos no sangue. 
 
fármacos que modulam o volume de sangue: 
 
● sódio e aldosterona retém água. 
● furosemida​- é depletor de potássio, diurético de alça. 
● tiazídicos e clortalidona​- diuréticos depletores de potássio, agem no TCD. 
● amilorida e espironolactona​- poupadores de potássio. eliminam sódio em troca de 
potássio. 
 
 
 
 
 
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