SIMULADO PLATAFORMAS MOLEC

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Acertos: 9,0 de 10,0
	12/09/2021
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O operon Lac tem como função principal:
		
	
	Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	 
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
	
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose
	 
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
	Respondido em 12/09/2021 16:46:31
	
	Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
		
	
	Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
	 
	Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
	Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
	Respondido em 12/09/2021 16:50:39
	
	Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
		
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	 
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	Respondido em 12/09/2021 16:46:54
	
	Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	 
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	Respondido em 12/09/2021 16:47:09
	
	Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Por etapas
	 
	Sistemática
	
	Aleatória simples
	
	Probabilística
	
	Não-probabilística
	Respondido em 12/09/2021 16:50:25
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
		
	 
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	Respondido em 12/09/2021 16:47:27
	
	Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
		
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	 
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	Respondido em 12/09/2021 16:47:41
	
	Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
		
	 
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	
	Homozigotos
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	
	Heterozigotos
	Respondido em 12/09/2021 16:49:56
	
	Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em umaamplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
		
	
	​​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
	 
	​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
	Respondido em 12/09/2021 16:48:33
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
		
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	 
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	Respondido em 12/09/2021 16:48:48
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;