Estereoquímica dicas para provas

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Os compostos podem ser tanto do tipo cis - mesmo lado - quanto trans - lados opostos. Veja alguns exemplos abaixo:
· Moléculas quirais não são sobreponíveis com suas imagens especulares;
· Moléculas aquirais são sobreponíveis com suas imagens especulares.
· A fonte mais comum de quiralidade molecular é a presença de um átomo de carbono que carrega quatro grupos diferentes.
Estereoisômeros:
Dicas de quiralidade e plano de simetria:
1. A presença ou ausência de simetria de rotação é irrelevante para quiralidade;
2. Um composto que tem um plano de simetria será aquiral;
3. Um composto que não tenha um plano de simetria provavelmente será quiral (embora haja raras exceções, o que pode, na maior parte das vezes, ser ignorado para os nossos propósitos).
TODOS ABAIXO TEM PLANO DE SIMETRIA - SÃO AQUIRAIS:
Projeção de Fisher:
Compostos MESO:
Luz polarizada:
Enquanto os enantiômeros desviam a luz polarizada em:
· sentidos opostos
· mesma magnitude
Os diastereoisômeros desviam a luz polarizada em:
· sentidos opostos ou não 
· diferentes magnitudes
Dextrogiro: sentido R 
Levógiro: sentido S