Sistema Linfático

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Sistem� Linfátic�
-Estrutura: consiste de um líquido, linfa
(componentes do plasma filtrados pelas
paredes dos capilares-> líquido
intersticial), em vasos que o transportam,
vasos linfáticos, em regiões que contém o
tecido linfático (tecido conjuntivo
reticular repleto de linfócitos) e na
medula óssea; ele ajuda na circulação dos
líquidos corporais e na proteção contra
invasores
-Funções:
1. Drenar excesso de líquido
intersticial (devolvem ao sangue)
2. Transportar lipídios oriundos da
dieta
3. Desempenhar respostas imunes
-Vasos linfáticos e circulação da linfa:
1. Capilares linfáticos: absorvem
proteínas e lipídios, lactíferos no
intestino delgado (só entram e não
conseguem sair)
- Filamentos de ancoragem:
contém fibras elásticas que
anexam as células
endoteliais linfáticas aos
tecidos
2. Troncos linfáticos: vasos linfáticos
que saem dos linfonodos e se
unem
- Lombares: drenam
membros inferiores
- Intestinal: drena baço,
estômago, intestino,
pâncreas, e parte do fígado
- Broncomediastinais:
drenam parede torácica,
pulmão e coração
- Subclávicos: drenam os
membros superiores
- Jugulares: drenam a cabeça
e o pescoço
3. Ductos linfáticos:
- Torácico: retorno da linfa
ao sangue venoso na
junção da jugular interna
esquerda e subclávia
esquerda
- Direito: recebe linfa do
lado superior direito e leva
para o sangue venoso na
junção da jugular interna
direita e subclávia direita
-Formação e fluxo da linfa: parte do
plasma que não retorna aos capilares
drena para os vasos linfáticos e se torna
linfa, devolve principalmente proteínas
plasmáticas e o plasma ao sangue
1. fluxo: capilares sanguíneos
(sangue) → espaços intersticiais
(líquido intersticial) → capilares
linfáticos (linfa) → vasos linfáticos
(linfa) → ductos linfáticos (linfa) →
junção entre as veias jugular
interna e subclávia (sangue)
- mantido pela bomba de
músculo esquelética
(contrações) e bomba
respiratória (alterações de
pressão na inspiração)
-Órgãos e tecidos linfáticos: primários
(locais de divisão da célula-tronco,
imunocompetentes) e secundários (onde
ocorrem as respostas imunes)
1. Timo: localizado entre o esterno e
a aorta
- o córtex é composto por
linfócitos T (onde são
maturados) e células
dendríticas (auxiliam na
maturação dos linfócitos
T), células epiteliais
(´´educam´´ os linfócitos T)
e macrófagos (removem os
restos de células mortas)
- na medula encontram-se
os linfócitos T maduros
2. Linfonodos: estão presentes no
corpo todo, geralmente em
grupos, funciona como um filtro
capturando (pelas fibras
reticulares nos seios do linfonodo)
as substâncias estranhas da linfa
- no córtex externo estão os
linfócitos B (nódulos
linfáticos, primários ou
secundários quando se
formam em resposta a um
antígeno, são locais de
formação de plasmócitos e
linfócitos B de memória)
- o córtex interno consiste
apenas de linfócitos T e
células dendríticas
(apresentam antígenos aos
linfócitos T que
proliferam)
- na medula estão linfócitos
B, plasmócitos produtores
de anticorpos e os
macrófagos
3. Baço: localizado entre o estômago
e o diafragma
- polpa branca: linfócitos
(funções imunológicas) e
macrófagos (fagocitose)
nas artérias centrais
(ramos da artéria
esplênica)
- polpa vermelha: seios
venosos cheios de sangue e
cordões esplênicos
eritrócitos, macrófagos
(remoção das células
sanguíneas velhas),
linfócitos, plasmócitos e
granulócitos)
-Desenvolvimento dos tecidos linfáticos:
inicia na 5° semana, vasos linfáticos se
desenvolvem a partir dos sacos linfáticos
(jugulares (junção da jugular interna e
subclávia)-> retroperitoneais (raiz do
mesentério do intestino)-> posteriores
(veias ilíacas)), derivados da mesoderme
-Imunidade inata:
1. Primeira linha de defesa: pele e
túnicas mucosas (muco, pelos,
cílios, lágrimas, saliva, urina,
vômito, suor, suco gástrico),
fornecem barreiras físicas e
químicas
2. Segunda linha de defesa:
- Substâncias
antimicrobianas (sangue):
interferonas (induzem a
síntese de proteínas
antivirais que interferem
na replicação viral,
interrompendo-a), sistema
complemento (melhoram
as reações imunológicas),
proteínas de ligação ao
ferro (inibem o
crescimento de bactérias,
reduzindo a quantidade de
ferro), proteínas
antimicrobianas (matam
microorganismos e atraem
células dendríticas e
mastócitos)
- Células NK: matam células
infectadas e tumorais
(liberando substâncias
tóxicas- citólise) pelo não
reconhecimento das
proteínas da membrana
plasmática
- Fagócitos: realizam a
fagocitose, ingestão de
microorganismos e restos
celulares (1. quimiotaxia; 2.
aderência; 3. ingestão; 4.
digestão; 5. morte)
- Inflamação: resposta
inespecífica a lesão
tecidual, característica pela
vermelhidão, dor, calor e
edema, também podendo
causar perda funcional (1.
vasodilatação e aumento
da permeabilidade dos
vasos sanguíneos (maior
fluxo e facilidade das
proteínas de defesa
atingirem a lesão),
histaminas, cininas,
prostaglandinas,
complemento e
leucotrienos); 2. migração
dos fagócitos (depende da
quimiotaxia), leucocitose;
3. reparo tecidual)
- Febre: elevação da
temperatura que
intensifica os efeitos das
interferonas, inibe o
crescimento de
microorganismos e
diminui o tempo de reação
-Imunidade adaptativa: capacidade do
corpo de se defender contra agentes
invasores específicos, possui memória e
especificidade
1. Maturação de linfócitos T (das
células pré-T no timo, formando
os TCD4 e TCD8) e de linfócitos B
(na medula óssea), que
desenvolvem imunocompetência e
produzem proteínas que
funcionam como receptores de
antígeno
2. Tipos:
- celular: linfócitos T
citotóxicos atacam
diretamente os antígenos
invasores (contra agentes
patogênicos intracelulares,
células cancerígenas e
tecidos transplantados),
envolve células que atacam
células
- humoral: linfócitos B
transformam-se em
plasmócitos e secretam
anticorpos que se ligam a
antígenos e
imunoglobulinas (atua
contra microorganismos
extracelulares)
3. Seleção clonal: processo pelo qual
um linfócito prolifera e se
diferencia em resposta a um
antígeno específico, formando
uma população de células
idênticas, clones
4. Antígenos: são geradores de
anticorpos que possuem
imunogenicidade (capacidade de
provocar resposta imune) e
reatividade (capacidade de reagir
especificamente aos anticorpos),
microrganismos ou partes deles
(epítopos) podem atuar como
antígenos
- Vias: corrente sanguínea,
vasos linfáticos e túnicas
mucosas
- São moléculas grandes e
complexas, normalmente
proteínas
- Haptenos: possuem menor
reatividade e não possuem
imunogenicidade
- Receptores: presentes nos
linfócitos B e T e podem
reconhecer diversos
antígenos
- MHC: marcam as
superfícies das células,
MHC -I nas membranas
plasmáticas de todas as
células do corpo, exceto os
eritrócitos, MHC -II na
superfície das células
apresentadoras de
antígeno
- Processamento: exógenos
(ingestão, digestão, síntese
de MHC-II, envolvimento
de MHC-II, fusão de
vesículas, ligação de
fragmentos peptídicos a
moléculas de MHC-II,
inserção dos complexos
antígeno-MHC-II na
membrana plasmática) e
endógenos (digestão,
síntese de MHC-I, ligação
de fragmentos peptídicos a
moléculas de MHC-I,
envolvimento das
moléculas de
antígeno-MHC-I, inserção
de complexos
antígeno-MHC-I na
membrana plasmática)
5. Citocinas:hormônios proteicos
que estimulam ou inibem funções
celulares normais
-Imunidade celular:
1. Ativação dos linfócitos T: os
receptores TCR reconhecem (com
auxílio da CD4 e CD8, primeiro
sinal) e se ligam a fragmentos do
antígeno que são apresentados ao
complexo antígeno-MHC, se torna
tivo ao receber coestimulação,
segundo sinal
insere a chave correta (antígeno)
na ignição (TCR) e gira , o carro
liga (reconhecimento de antígeno
específico), mas não começa a
andar até que você pise no
acelerador (coestimulação)
2. Ativação e seleção clonal de
linfócitos T auxiliares:com auxílio
da CD4 interagem com a CAA,
quando ocorre a coestimulação e a
ativação, sendo submetido a
seleção clonal (formando ativos,
que secretam citocina e de
memória)
3. Ativação e seleção clonal de
linfócitos T citotóxicos: o TCR e o
CD8 mantém o acoplamento com o
MHC-I, ocorrendo o
reconhecimento antigênico
seguido da coestimulação (IL-2),
após ativado é submetido a seleção
clonal (ativos, que atacam outras
células que tenham sido infectadas
e de memória)
4. Eliminação de invasores:
linfócitos T citotóxicos migram
(receptores específicos) para
destruir células-alvo infectadas,
células cancerígenas e células
transplantadas
- ligam-se às células-alvo
infectadas que têm
antígenos microbianos na
superfície e libera as
granzimas que digerem
proteínas e desencadeiam a
apoptose
- ligam-se às células
corporais ativadas e
liberam a perforina (cria
canais na membrana da
célula, LEC flui e há a
citólise) e a granulisina
(cria orifícios nas
membranas)
5. Vigilância imunológica: realizada
por linfócitos T citotóxicos,
macrófagos e células NK é quando
o sistema imune reconhece um
antígeno tumoral como não
próprio, destruindo todas as
células cancerígenas que
transportem o antígeno
-Imunidade humoral:
1. Ativação e seleção clonal dos
linfócitos B: antígeno se liga aos
receptores BCR, é levado para
dentro do linfócito, reduzido a
fragmentos peptídicos,
combinado a autoantígenos de
MHC-II e transferido para a
membrana plasmática do
linfócito. Linfócitos T auxiliares
reconhecem o complexo
antígeno-MHC-II e entregam a
coestimulação para a proliferação
e diferenciação dos linfócitos B
que sofre seleção clonal
(plasmócitos, que secretam
anticorpos e de memória)
2. Anticorpos: se ligam ao antígeno
por chave-fechadura
- estrutura: contém quatro
cadeias peptídicas, duas
leves (220 AA) e duas
pesadas (450 AA)
- ação: naturalização de
antígenos, imobilização de
bactérias, aglutinação e
precipitação de antígenos,
ativação do complemento e
reforço da fagocitose
Sistema complemento: via clássica
(iniciada quando os anticorpos se ligam a
antígenos, ativando C1, depois C3 é
ativado e fragmentos de C3 iniciam a
fagocitose, a citólise e a inflamação) via
alternativa (não envolve anticorpos
proteínas do complemento B, D e P que
ativam C3) e via da lectina (macrófagos
que digerem microrganismos e liberam as
lectinas que ligam -se aos carboidratos na
superfície dos microrganismos e ativam
C3)
3. Memória imunológica: decorrente
da presença de anticorpos de longa
duração e linfócitos que surgem
durante a seleção clonal
- Resposta primária: após o contato
inicial não há anticorpos por
alguns dias, em seguida há o
aumento de IgM e depois de IgG
- Resposta secundária: cada novo
contato resulta na proliferação de
mais células de memória e o título
de anticorpos consiste
principalmente de IgG, gerando
uma resposta acelerada e mais
intensa
Vacina: microrganismos mortos ou
atenuados ativam linfócitos B e T
(resposta primária), se depois a pessoa
contrair a doença o corpo inicia a resposta
secundária