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EXERCÍCIOS 1ª E 2ª LEIS MENDEL - Copy

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EXERCÍCIOS – 1ª E 2ª LEIS MENDEL
Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave. Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é casado com uma mulher que possui fibrose cística. Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística.
FIBROSE CÍSTICA – aa
SEM FIBROSE – AA ou Aa
Homem (Aa) x Mulher (aa)
		A	a
	a	Aa	aa
	a	Aa	aa
R: 50%
Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Com relação a esta característica, suponha que um casal – cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é híbrido para essa condição – qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo? 
ALBINISMO– aa
SEM ALBINISMO – AA ou Aa
Homem (Aa) x Mulher (aa)
		A	a
	a	Aa	aa
	a	Aa	aa
R: A probabilidade de o primeiro filho nascer albino é de 50% ou ½. A mesma probabilidade é observada para o segundo filho. Entretanto, a questão quer saber a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem albinos, sendo então necessário multiplicar os dois resultados. Desse modo, temos: ½ x ½ = ¼ .
A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva, onde ocorre a ausência ou diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina em tirosina. O aumento de fenilalanina no sangue se transforma em ácido fenilpirúvico, que é tóxico para vários órgãos, inclusive o cérebro. Quando um homem puro normal e uma mulher normal cujo pai era fenilcetonúrico forem ter um filho, a probabilidade da criança nascer afetada é de? 
FENILCETONÚRICO– aa
NÃO FENILCETONÚRICO– AA ou Aa
Homem (AA) x Mulher (Aa)
		A	A
	A	AA	AA
	a	Aa	Aa
R: A probabilidade é de 0%.
A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A ausência de pigmento se deve a um gene recessivo. Na análise genotípica do casal, foi detectado que ambos são sensível e heterozigótico para PTC, sendo para presença de pigmento, ela normal e portadora e ele albino. Qual a probabilidade de terem um filho albino e sensível ao PTC?
Sensível PTC– AA ou Aa
Insensível PTC– aa
Albinismo – bb
Não albino – BB ou Bb
Homem (Aabb) x Mulher (AaBb)
		Ab	Ab	ab	ab
	AB	AABb	AABb	AaBb	AaBb
	Ab	AAbb	AAbb	Aabb	Aabb
	aB	AaBb	AaBb	aaBb	aaBb
	ab	Aabb	Aabb	aabb	aabb
R: A probabilidade é de 6/16 → simplificando (÷2) → 3/8.
Genótipo do filho → Albino / sensível ao PTC →
AAbb ou Aabb
Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai?
Visão normal– AA ou Aa
Míope – aa
Canhoto – bb
Destro – BB ou Bb
Homem (AaBb) x Mulher (aaBb)
		AB	Ab	aB	ab
	aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
	ab	aaBb	aabb	aaBb	aabb
	aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
	ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb
R: A probabilidade é de 6/16
Genótipo do filho → visão normal/ destro →
AABB ou AaBb ou AaBB ou AABb
Em determinada planta, flores vermelhas são condicionadas por um gene dominante e flores brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo. Esses dois pares de alelos localizam-se em cromossomos diferentes. Do cruzamento entre plantas heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320 descendentes. Desses, espera-se que o número de plantas com flores vermelhas e folhas curtas seja de?
Vermelhas – AA ou Aa
brancas – aa
curtas – bb
longas – BB ou Bb
AaBb x AaBb
		AB	Ab	aB	ab
	AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
	Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
	aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
	ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb
R: O número será de 60, pois 3/16 → 0,1875 x 320 = 60.
vermelhas/ curtas →
AAbb ou Aabb

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