Revisão Genética - Ficha de Exercícios

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Exercícios Genética – Prof.: Andrey Freire 
 
 
1. A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos cruzamentos entre plantas de ervilha de 
cheiro foi crucial para que Gregor Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de fatores 
que se segregavam de forma independente para compor os gametas. 
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em 
ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total de __________ de cromossomos homólogos, 
__________ genes e __________ alelos. 
 
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por: 
a) um par – dois – quatro. 
b) um par – quatro – dois. 
c) quatro pares – quatro – oito. 
d) dois pares – quatro – dois. 
e) dois pares – dois – quatro. 
 
2. Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja 
herança é ligada ao sexo. 
 
 
 
As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a 
doença de Valmir são, respectivamente, 
a) 25%, 0% e 50%. 
b) 12,5%, 25% e 50%. 
c) 50%, 0% e 25%. 
d) 50%, 50% e 25%. 
e) 25%, 25% e 12,5%. 
 
3. O albinismo é uma característica genética caracterizada pela ausência total ou parcial de 
melanina, fazendo com que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada, cabelos 
brancos ou amarelados e olhos azuis ou avermelhados. Essa característica é uma anomalia 
genética recessiva. Um homem albino se casa com uma mulher com cor de pele normal e tem 
quatro filhos, conforme o heredograma abaixo. 
 
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Com base no heredograma, é correto afirmar que: 
a) todos os filhos do indivíduo II.3 receberão o gene para albinismo. 
b) o genótipo do indivíduo II.1 é totalmente dominante AA. 
c) o indivíduo II.1 doará sempre um gene dominante para seu descendente. 
d) todos os filhos do indivíduo II.4 terão cor de pele albina. 
e) o indivíduo II.2 possui genótipo homozigoto dominante. 
 
4. Observe o heredograma abaixo. 
 
 
 
Sabendo que os indivíduos representados de preto apresentam uma anomalia determinada por 
um alelo dominante, é correto afirmar que o(s) indivíduo(s) 
a) II:1 e II:4 são heterozigotos. 
 
b) I:1 e II:1 são homozigotos recessivos. 
c) II:2 e II:3 são heterozigotos. 
d) I:1 é homozigoto dominante. 
e) I:2 é heterozigoto. 
 
5. Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher não 
polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os caracteres e a mulher 
está grávida da segunda criança. A probabilidade de essa segunda criança ser polidáctila e 
albina é de 
a) 1 4 
b) 1 8 
c) 1 2 
d) 1 
e) 3 4 
 
6. A doação de sangue é um ato voluntário e solidário. Em cada doação, são coletados 
aproximadamente 450 ml de sangue, que correspondem a menos de 10% do volume 
sanguíneo total de um adulto, por esse motivo só é permitida a doação por pessoas acima de 
50 kg. Isso não afeta nossa saúde, pois o plasma é reposto em algumas horas, as plaquetas 
se restabelecem em alguns dias, e as hemácias demoram alguns meses. 
 
HEMOPE. Esclarecendo dúvidas. Disponível em: 
<http://www.hemope.pe.gov.br/queroserdoadorescladuvidas.php#1>. Acesso: 03 out. 2016. 
 
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Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por um gene com alelos múltiplos. 
Sobre a herança dos grupos sanguíneos na espécie humana, é CORRETO afirmar: 
a) um casal formado por um homem com sangue do tipo O e uma mulher com sangue tipo B 
pode ter um filho com sangue do tipo AB. 
b) com relação à dominância, o tipo sanguíneo A é dominante sobre o tipo sanguíneo B, e 
ambos são dominantes sobre o tipo O. 
c) um casal formado por um homem com sangue do tipo A e uma mulher com sangue tipo B 
pode ter um filho com sangue do tipo O. 
d) uma pessoa com sangue do tipo AB pode doar para pessoas dos tipos A, B, AB e O, por ser 
considerado um doador universal. 
e) uma pessoa com sangue do tipo O recebe sangue de pessoas dos tipos A, B, AB e O, por 
ser considerado um receptor universal. 
 
7. As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada 
“Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação 
enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um 
menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até 
de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de 
caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante 
que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. 
 
Disponível em: 
http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+perseguicao
+aos+albinos+na+africa+do+sul.shtml. Acesso em 09.09.2015. 
 
 
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. 
 
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a 
probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo. 
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança 
autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com 
mutação, um do pai e outro da mãe. 
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou 
nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de 
melanócitos encontradas na pele e nos olhos. 
 
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale: 
a) se somente I estiver correta. 
b) se somente I e II estiverem corretas. 
c) se somente I e III estiverem corretas. 
d) se somente II e III estiverem corretas. 
e) se I, II e III estiverem corretas. 
 
8. Em Angola, há um número grande de indivíduos com anemia falciforme. Por isso, foram 
criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa condição, como a 
mostrada na figura a seguir: 
 
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Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de 
hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não 
transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso, 
são chamadas de falciforme. 
Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são 
ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos 
homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na 
infância. 
 
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do 
casal ter uma filha com anemia falciforme? 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100%. 
 
9. Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual obedece ao 
sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram cruzados 
dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos indivíduos 
gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica analisada, a 
probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é 
a) 
1
2
 
b) 
1
3
 
c) 
1
4
 
d) 
1
6
 
e) 
1
8
 
 
10. No milho, grãos de coloração púrpura são dominantes em relação a amarelos, e grãos 
cheios são dominantes em relação a murchos. Do cruzamento entre duas plantas, foi obtida 
uma prole com as seguintes proporções: 25% de grãos púrpura e cheios; 25% de grãos 
amarelos e cheios; 25% de grãos púrpura e murchos; 25% de grãos amarelos e murchos. 
 
Sabendo que uma das plantas parentais era totalmente homozigota, assinale a alternativa 
correta. 
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a) Os dois genes citados não estão segregando de forma independente. 
b) A planta homozigota era dominante para as duas características. 
c) Uma das plantas parentais era heterozigotapara as duas características. 
d) A prole seria mantida na proporção 1:1:1:1, se as duas plantas parentais fossem duplo 
heterozigotas. 
e) Os resultados obtidos são fruto de recombinação genética. 
 
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Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 [E] 
 
Para análise molecular dos fenótipos cor e textura, deve-se investigar dois pares de 
cromossomos homólogos (ex. Aa/AA e Bb/BB), dois genes (ex. A e B, duas características, cor 
e textura) e quatro alelos (A, a, B, b). 
 
Resposta da questão 2: 
 [C] 
 
Observe o heredograma a seguir construído com base no descritivo: 
 
 
 
Com base na representação se pode concluir que: 
1. A doença em questão é recessiva, pois Valmir é afetado. Sua filha Neide possui fenótipo 
normal (não afetado). 
2. O genótipo de Valmir é XaY. O de Nair é XAX- . A filha, Neide é normal e herdou XA da mãe e 
Xa do pai (heterozigota). 
3. Cíntia, é normal, herdou XA do pai Silvio. Possui ½ (50%) de herdar o Xa da mãe Neide. 
4. Eva, é normal, herdou XA do pai Cristiano. Tem 1/2 (50%) de receber o Xa da mãe Cíntia, 
portanto, 1 2 1 2 1 4  (25%) de herdar o Xa. 
5. Tony é normal XAY e Miriam normal XAX-, pois é um gene recessivo raro. Então, Alana tem 
0% de receber o gene da doença. 
 
Leitura complementar: 
STEIN, Ricardo et al. Avaliação Genética, Estudo Familiar e Exercício. Arq. Bras. Cardiol., São 
Paulo, v. 108, n. 3, p. 263-270, Mar. 2017. Disponível em: 
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-
782X2017000300263&lng=en&nrm=iso>. Acesso em 18 maio 2021. 
 
Resposta da questão 3: 
 [A] 
 
[A] Correta. Todos os filhos do indivíduo II.3 receberão um gene para albinismo, pois seu 
genótipo é aa. 
[B] Incorreta. O genótipo do indivíduo II.1 é recessivo, aa. 
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[C] Incorreta. O indivíduo II.1 sempre doará um gene recessivo para seus descendentes, pois 
seu genótipo é aa. 
[D] Incorreta. O indivíduo II.4 possui genótipo Aa (um gene a do pai e um gene A da mãe), 
portanto, seus filhos só serão albinos caso recebam o seu gene a e um outro gene a de seu 
parceiro. 
[E] Incorreta. O indivíduo II.2 possui genótipo heterozigoto, Aa, pois não é albino, mas possui 
um gene a do pai e um gene A da mãe. 
 
Resposta da questão 4: 
 [A] 
 
A genealogia apresenta uma herança dominante (basta um alelo alterado para apresentar a 
anomalia), portanto, I:1 é heterozigoto (Aa), I:2 é homozigoto (aa), II:1 é heterozigoto (Aa), II:2 
é homozigoto (aa), II:3 é homozigoto (aa) e II:4 é heterozigoto (Aa). 
 
Resposta da questão 5: 
 [A] 
 
Alelos: 
P (polidactilia) e p (normalidade) 
A (normalidade) e a (albinismo) 
 
Pais: PpAa  ppaa 
1 1 1
P(criança Ppaa)
2 2 4
   
 
Resposta da questão 6: 
 [C] 
 
Um casal formado por um homem com tipo sanguíneo A, AI i, e uma mulher com tipo 
sanguíneo B, BI i, pode ter um filho do tipo sanguíneo O, ii. De acordo com a tabela: 
 
H/M AI i 
BI A BI I BI i 
i AI i 
 
 
 
Resposta da questão 7: 
 [B] 
 
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação gênica que resulta em 
pouca ou nenhuma produção de melanina, o pigmento produzido pelos melanócitos 
encontrados na pele e nos olhos. 
 
Resposta da questão 8: 
 [B] 
 
Sabe-se que um indivíduo normal para anemia falciforme é homozigoto dominante (AA) e que 
um indivíduo adulto com anemia é heterozigoto (Aa). Cruzando-se estes dois indivíduos têm-
se 50%  1 2 de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém, para que seja uma menina, 
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deve-se multiplicar esta probabilidade com a probabilidade de ser menina, que é de 50% 
(1 2), 1 2 1 2, obtendo-se 1 4 ou 25%. 
 
Resposta da questão 9: 
 [D] 
 
Alelos: a (presença de caráter) e A (ausência de caráter) 
Pais: Aa Aa 
Criança: A _ 
P(criança AA e 
1 1 1
) .
3 2 6
   
 
Resposta da questão 10: 
 [C] 
 
Alelos: 
a (amarelo) e A (púrpura) 
m (murcho) e M (cheio) 
 
Pais: AaMm aamm 
 
Filhos: 
25% AaMm (grãos púrpuras e cheios) 
25% Aamm (grãos púrpuras e murchos) 
25% aaMm (grãos amarelos e cheios) 
25% aamm (grãos amarelos e murchos) 
 
 
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