processos biológicos at 2 CORRIGIDA

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Pergunta 1
	1 em 1 pontos
	
	
	
	O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
	Resposta Correta:
	Correta 
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
	Comentário da resposta:
	Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave para a compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos. Assim, a transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
	
	
	
			Pergunta 2
	1 em 1 pontos
	
	
	
	Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte  /glicose.
 
A energia do movimento dos íons   pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons   penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a   no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 
A liberação do   no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
	Resposta Selecionada:
	Correta 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Resposta Correta:
	Correta 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Comentário da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial.
	
	
	
			Pergunta 3
	1 em 1 pontos
	
	
	
	O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao corpo.
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções.
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão em energia listadas a seguir.
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas das células.
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório.
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de ATP.  
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
III, IV, I, II.
	Resposta Correta:
	Correta 
III, IV, I, II.
	Comentário da resposta:
	Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de processamento e exportação de moléculas em células especializadas.
	
	
	
			Pergunta 4
	1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de qualquer organismo vivo.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. (   ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. (   ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. (   ) A região promotora é um segmentodo DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
V, F, V, V.
	Resposta Correta:
	Correta 
V, F, V, V.
	Comentário da resposta:
	Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos eucariontes éxons são separados dos íntrons.
	
	
	
			Pergunta 5
	1 em 1 pontos
	
	
	
	O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante para o organismo. Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de colágeno foram se desenvolvendo a partir de uma proteína inicial. Então, foram se diversificando, assumindo estruturas, funções e reações diferentes, de acordo com as necessidades de cada tecido.
 
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual constitui 25% do total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais conhecidos os colágenos I, II, III e IV. As moléculas de colágeno são constituídas por três polipeptídios, dispostos em tripla hélice, de aproximadamente 1.000 aminoácidos em cada polipeptídio.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo. Neste contexto, em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas organelas dos fibroblastos.
 
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as colunas a seguir, atribuindo às organelas suas respectivas descrições e funções.
 
I. Ribossomos
II. Retículo endoplasmático
III. Complexo golgiense
 
(   ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos nucléolos, saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático. Realizam síntese de proteínas.
(   ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana nuclear externa, apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese de proteínas, as quais são destinadas à exportação da célula ou são incorporadas à membrana plasmática ou de organelas.
(   ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos empilhados e achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por modificar e empacotar proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas secretoras.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
I, II, III.
	Resposta Correta:
	Correta 
I, II, III.
	Comentário da resposta:
	Está correta a sua resposta! Os ribossomos, dispersos no citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático, sintetizam proteínas. No complexo golgiense, as proteínas são modificadas, podendo ser liberadas das células por vesículas secretoras.
	
	
	
			Pergunta 6
	1 em 1 pontos
	
	
	
	A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno.
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 2006.
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas que desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes que originam proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o meio intracelular diversas enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
	Resposta Selecionada:
	Correta 
I e III, apenas.
	Resposta Correta:
	Correta 
I e III, apenas.
	Comentário da resposta:
	Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando à autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no citoplasma celular.
	
	
	
			Pergunta 7
	1 em 1 pontos
	
	
	
	As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
    
(   ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
(   ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
(   ) Locais de síntese de proteínas nas células.
(   ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
II, IV, I, III.
	Resposta Correta:
	Correta 
II, IV, I, III.
	Comentário da resposta:
	Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
			Pergunta 8
	1 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
	Resposta Selecionada:
	Correta 
II, III e IV apenas.
	Resposta Correta:
	Correta 
II, III e IV apenas.
	Comentário da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
			Pergunta 9
	1 em 1 pontos
	
	
	
	Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar.
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra preexistente.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, analise a figura a seguir.
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’.
II. (   ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas.
III. (   ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações hidrogênio.
IV. (   ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
V, V, V, F.
	Resposta Correta:
	Correta 
V, V, V, F.
	Comentário da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados por ligações fosfodiéster. Estas fitas são complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos unidos como um esqueleto  do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio.
	
	
	
			Pergunta 10
	1 em 1 pontos
	
	
	
	A bomba de   dependente de ATP desempenhar um papel central na economia de energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser responsável por 30% ou mais do seu consumo total de ATP. Essa bomba utiliza a energia derivada da hidrólise do ATP para transportar   para o meio extracelular, ao mesmo tempo em que influxa   para o meio intracelular. A bomba é, portanto, também conhecida como bomba   ATPase ou bomba  .
 
A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de   e  , mediante processos de fosforilação de desfosforilação.
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Na imagem a seguir, observe a atividade de uma   ATPase.
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392.
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de íons sódio e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da atividade das   ATPase a seguir.
 
(   ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no efluxo   da célula.
(   ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido para um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três   no transportador.
(   ) Dois   presentes no meio extracelular se associam às subunidades  , provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato).
(   ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando influxo dos   para o citoplasma.
 
Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a sequência correta.
	Resposta Selecionada:
	Correta 
II, I, III, IV.
	Resposta Correta:
	Correta 
II, I, III, IV.
	Comentário da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos eventos que levam ao transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia com a quebra de ATP para liberar íons sódio da célula, da mesma forma que na desfosforilação da bomba ocorre o transporte de íons de potássio para o seu interior.