PROCESSOS BIOLÓGICOS A2

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Usuário DANIELA ALVES
Curso GRA0509 PROCESSOS BIOLÓGICOS GR2533211 - 202110.ead-
7496.08
Teste ATIVIDADE 2 (A2)
Iniciado 20/04/21 00:51
Enviado 20/04/21 01:09
Status Completada
Resultado da
tentativa
10 em 10 pontos  
Tempo decorrido 18 minutos
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Pergunta 1
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O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve
expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de
RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A seguir, o código
contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é
traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de
informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma
central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os
organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório de
sua informação genética. 
  
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2015. 
  
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de
proteínas. 
  
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C) 
  
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a
alternativa correta.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite
que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave
1 em 1 pontos
da
resposta:
para a compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos.
Assim, a transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que
ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Pergunta 2
O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante para o
organismo. Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de colágeno foram
se desenvolvendo a partir de uma proteína inicial. Então, foram se diversificando,
assumindo estruturas, funções e reações diferentes, de acordo com as
necessidades de cada tecido. 
  
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual constitui
25% do total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais conhecidos os
colágenos I, II, III e IV. As moléculas de colágeno são constituídas por três
polipeptídios, dispostos em tripla hélice, de aproximadamente 1.000 aminoácidos
em cada polipeptídio. 
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012. 
  
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo. Neste
contexto, em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas organelas
dos fibroblastos. 
  
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as colunas a
seguir, atribuindo às organelas suas respectivas descrições e funções. 
  
I. Ribossomos 
II. Retículo endoplasmático 
III. Complexo golgiense 
  
(   ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos
nucléolos, saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no
citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo
endoplasmático. Realizam síntese de proteínas. 
(   ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana nuclear
externa, apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese de
proteínas, as quais são destinadas à exportação da célula ou são incorporadas à
membrana plasmática ou de organelas. 
(   ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos
empilhados e achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por
modificar e empacotar proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas secretoras. 
1 em 1 pontos
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Comentário
da
resposta:
  
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
I, II, III.
I, II, III.
Está correta a sua resposta! Os ribossomos, dispersos no citoplasma ou
aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático,
sintetizam proteínas. No complexo golgiense, as proteínas são modi�cadas,
podendo ser liberadas das células por vesículas secretoras.
Pergunta 3
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas
de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em
sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma
diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é
denominado mutante. 
  
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer
modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não
explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas
alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações
nos genes individuais. 
  
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed.
Porto Alegre: Artmed, 2014. 
  
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como
seu reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
  
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
  
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Comentário
da
resposta:
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um
aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar
consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação
dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado
“finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode
se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um
novo ciclo de replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de
síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica
resultante. 
  
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV apenas.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células
falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a
incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 4
Leia o excerto a seguir. 
  
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson
e Francis Harry Crick, é um dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia.
Esse modelo teve papel importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e
permitiram o desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda
metade do século XX. A molécula de DNA presente no material genético traz as
informações que orientam o desenvolvimento dos organismos vivos [...]”. 
  
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia
Molecular: inserção histórica para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da
Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140. 
  
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa,
mantida muito bem organizada no interior do núcleo das células por um complexo
de proteínas nucleares. 
  
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do
assunto, analise as afirmativas a seguir. 
  
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Comentário
da
resposta:
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com
função estrutural. Estas proteínas são denominadas histonas e são as grandes
responsáveis pelo processo de compactação da cromatina. 
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A,
H2B, H3 e H4, sendo que, ao seu redor, ocorre o enrolamento de
aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA. 
III. Separando os octâmeroshá um pequeno segmento do DNA, medindo
aproximadamente entre 15 a 80 pares de bases, denominado DNA de ligação. 
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os
nucleossomos são as unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas
histonas H1, proteínas responsáveis pela organização da cromatina na
compactação do DNA. 
  
Está correto o que se afirma em:
I, III e IV apenas.
I, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é
compactada nas células pelas histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e
H4 com a �ta de DNA formam octâmeros, separados pelo DNA de ligação. As
histonas H1 não participam da estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às
demais histonas e cromatina.
Pergunta 5
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também
nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das
células, sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas
moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica). 
  
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a
concentração das soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de
uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser
descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com
estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções
foram elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor
compreendidas com a fisiologia das membranas.   
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012. 
  
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das
membranas biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo
1 em 1 pontos
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Comentário
da
resposta:
humano. Observe: 
  
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas
(muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as
funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas
apicais das células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente,
pela regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
  
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr.,
Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível em: <http://www.scie
lo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis,
tornando-os substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim,
quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas
organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo
transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos
deletérios ao funcionamento normal do organismo. 
  
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista
Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
  
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as
estruturas constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de
disfunção descritos são:
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no
trecho 2.
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das
membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do
composto e da estrutura da própria membrana.
Pergunta 6
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as
células e representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem
nutrientes advindos do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham
armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso e que excretem
resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo. 
1 em 1 pontos
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Resposta Correta: 
  
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não
permaneceriam íntegras como seus sistemas químicos coordenados. Em grande
parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a propriedade
anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma
porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa,
agregam-se espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as
mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao
meio aquoso. 
  
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
  
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85. 
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012. 
  
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior,
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
  
I. (   ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada
fosfolipídica constituinte da membrana plasmática das células. 
II. (   ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática. 
III. (   ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às
proteínas periféricas. 
IV. (   ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de
sinalização celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que
incluem neurotransmissores e hormônios. 
  
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
V, V, F, V.
V, V, F, V.
Comentário
da
resposta:
Muito bem, sua resposta está correta! Na �gura, as indicações da constituição
básica das membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há
uma associação de um fosfolipídio com carboidrato.  Essa organização na
estrutura da membrana desempenha diversas funções biológicas nas células.
Pergunta 7
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de
membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado
“simporte”, como no caso do cotransporte /glicose. 
  
A energia do movimento dos íons  pode ser utilizada para cotransportar
moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons  penetram em células
epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para
impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína
transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a  no meio
extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
  
A liberação do  no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma
modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a
glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde
pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos,
de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo. 
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012. 
  
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de
moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos.
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
1 em 1 pontos
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da
resposta:
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
  
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é
correto afirmar que:
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração,por meio de simporte.
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu
gradiente de concentração, por meio de simporte.
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células
epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta
é uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio
intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial.
Pergunta 8
Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos
podem ser classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos
e procariotos. Os eucariotos mantêm seu DNA em um compartimento intracelular
envolto por membrana, chamado núcleo, cujo nome vem do grego e significa
“realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e “karyon”, “centro”
ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto
1 em 1 pontos
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da
resposta:
para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os animais são eucariotos,
enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte
de células procarióticas. 
  
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
  
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas
apontadas pela figura a seguir. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019. 
  
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada
estrutura mencionada na ilustração.
O nucleoplasma é a matriz �uídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e
nucleotídeos solubilizados em água.
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA,
DNA e nucleotídeos solubilizados em água.
Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são delimitar o
núcleo; do nucléolo é originado o RNAr; dos poros nucleares temos o transporte
bidirecional entre núcleo e citoplasma; da cromatina temos o armazenamento
de informações genéticas; e no nucleoplasma estão dissolvidas substâncias
importantes.
Pergunta 9
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de
DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve
a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice,
seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de
uma nova cadeia complementar. 
  
1 em 1 pontos
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento
de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da
dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também
chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual
com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é
semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra
preexistente. 
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012. 
  
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
  
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2015. 
  
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do
DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as
falsas. 
  
I. (   ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o
carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte.
Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’
para 3’. 
II. (   ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster.
Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas,
ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas
complementares seguem direções opostas. 
III. (   ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos
dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as
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da
resposta:
bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações
hidrogênio. 
IV. (   ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas.
As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T,
sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento. 
  
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
V, V, V, F.
V, V, V, F.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA,
os nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’,
sendo associados por ligações fosfodiéster. Estas fitas são
complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos
unidos como um esqueleto  do DNA e as bases nitrogenadas
associadas por ligações hidrogênio.
Pergunta 10
O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por
paredes musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são
delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato
gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu
conteúdo são considerados externos ao corpo. 
  
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e
eletrólitos do meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre,
principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos
complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para
degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem
absorvidas e distribuídas pelo organismo. 
  
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2010. 
  
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos
nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que
compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres
humanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos,
assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções.
  
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem
1 em 1 pontos
Quarta-feira, 5 de Maio de 2021 15h51min49s BRT
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da
resposta:
correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos
até sua conversão em energia listadas a seguir. 
  
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão
exportadas das células. 
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas
membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato
digestório. 
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são
destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como
substrato para síntese de ATP.   
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas
das células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e
extracelular. 
  
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, IV, I, II.
III, IV, I, II.
Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para
as atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim,
nutrientes podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de
processamento e exportação de moléculas em células especializadas.