AVALIAÇÃO QUIMICA GERAL E ORGANICA UNINGÁ

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Página inicial Cursos GRADUAÇÃO EAD 2020 Graduação - EAD 0402 Avaliação Regular
Avaliação
Iniciado em terça, 11 mai 2021, 11:07
Estado Finalizada
Concluída em terça, 11 mai 2021, 11:26
Tempo
empregado
18 minutos 59 segundos
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos paclitaxel e noretisterona são obtidos de forma semissintética a partir de produtos naturais
utilizados como materiais de partida. Assinale a alternativa que aponta quais os metabolitos usados na
semissíntese do paclitaxel e noretisterona, respectivamente.
a. 10-desacetilbacatina III e diosgenina. 
b. Morfina e sapogenina.
c. Taxol e progesterona.
d. Vincristina e progesterona.
e. Taxol e colesterol.
A resposta correta é: 10-desacetilbacatina III e diosgenina.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A Malária é uma doença infecciosa transmitida pela picada de uma fêmea infectada do mosquito Anopheles,
que são hospedeiros causada dos protozoários parasitários do género Plasmodium. Na figura abaixo, estão
ilustradas algumas moléculas de fármacos antimaláricos. A respeito destas moléculas, assinale a alternativa
correta.
a. A artemisinina e pirimetamina são moléculas derivadas do mesmo núcleo químico.
b. Quinina, mefloquina e cloroquina são análogos estruturais. 
c. A pirimetamina e mefloquina possuem o mesmo grupo farmacofórico.
d. A quinina é um fármaco de origem sintética produzido pela indústria farmacêutica utilizando reagentes
químicos com diferentes grupos substituintes.
e. A pirimetamina apresenta três centros estereogênicos levando à possibilidade de oito estereoisômeros.
A resposta correta é: Quinina, mefloquina e cloroquina são análogos estruturais.
As respostas biológicas ou farmacológicas que os fármacos desempenham se dão pela modulação de vias
bioquímicas e fisiológicas por meio da interação dos fármacos com as biomacromoléculas-alvo. Assinale a
alternativa que exemplifica essas biomacromoléculas em que os fármacos interagem por meio de interações
intermoleculares.
a. Ácidos graxos, glicose e minerais.
b. Mitocôndria, neurônios e células da glia.
c. Leucócitos, hemácias e plaquetas.
d. Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos. 
e. Íons sódio, potássio e cálcio.
A resposta correta é: Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sobre a influência dos sais no perfil farmacocinético e tecnológico dos fármacos e medicamentos, analise as
assertivas a seguir. 
I. Os sais têm propriedades físico-químicas semelhantes às suas formas livres. 
II. Uma grande parte das moléculas usadas como fármacos são ácidos ou bases fracas.
III. Os sais podem ser usados para alterar aspectos como a higroscopia, entre outros fatores que influenciam na
absorção do fármaco.
IV. Uma forma de solucionar problemas farmacocinéticos dos fármacos é transformar bases e ácidos fracos em
seus respectivos íons. 
Estão corretas:
a. Somente a alternativa III está correta.
b. II e III. 
c. Somente a afirmativa I está correta.
d. I e II.
e. II e IV.
A resposta correta é: II e III.
Analise as afirmativas abaixo: 
I- Dependendo do fármaco e da metodologia sintética, é possível que haja mais de uma molécula de água
ligada à estrutura cristalina do fármaco.
II- É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de água
aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco.
a. Nenhuma das alternativas.
b. Ambas estão corretas, porém, não se complementam, são conceitos separados.
c. Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira. 
d. Somente a primeira está correta.
e. Somente a segunda está correta.
A resposta correta é: Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sobre a ionização de fármacos, considere as afirmações abaixo e assinale a INCORRETA.
a. Nas etapas farmacocinéticas, o fármaco entra em contato com diferentes líquidos corporais com valores
de pH também distintos, assim a quantidade de fármaco ionizado se altera dependendo do
compartimento biológico em que o fármaco esteja.
b. A ionização dos fármacos é uma relação entre o pKa das moléculas (fármacos) e o pH do meio (fluidos
corporais do organismo humano).
c. O caráter iônico das moléculas influencia o transporte de fármacos por membranas biológicas.
d. Nas etapas farmacocinéticas, o fármaco entra em contato com diferentes líquidos corporais com
valores de pH também distintos, mas a quantidade de fármaco ionizado não se altera.

e. O fato de moléculas ionizadas não permearem as membranas por difusão passiva, pode interferir na via
de administração do fármaco e sua difusão.
A resposta correta é: Nas etapas farmacocinéticas, o fármaco entra em contato com diferentes líquidos corporais
com valores de pH também distintos, mas a quantidade de fármaco ionizado não se altera.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A hidrolxilação alifática no metabolismo de fase 1 é sujeita a regras observadas no contexto da química orgânica,
como a estabilidade de carbocátions. Dito isso, considere os metabólitos formados na hidroxilação do ibuprofeno
e determino qual deles é formado de maneira preferencial ou majoritária. 
a. Nenhuma das alternativas.
b. Metabólito II.
c. Metabólito I.
d. Metabólito III. 
e. Metabólito IV.
A resposta correta é: Metabólito III.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
De acordo com os estudos acerca da biotransformação de fármacos, verifique as afirmativas abaixo: 
I. O principal órgão envolvido no metabolismo de fármacos é o fígado. 
II. Efeito ou metabolismo de primeira passagem é o nome dado ao evento biológico em que uma substancia é
sequestrada pelo fígado antes mesmo do fármaco chegar à circulação sistêmica. 
III. O estômago é a principal via de síntese de um fármaco. 
IV. Os fármacos são facilmente reconhecidos pelo organismo, por isso, sua biodisponibilidade atinge níveis altos
em poucos minutos. 
V. O organismo reconhece os fármacos como substâncias estranhas, podendo exercer efeitos biológicos. Antes
da eliminação destas substâncias, elas podem sofrer modificações químicas para facilitar a excreção. 
Estão corretas:
a. Todas as afirmativas estão corretas.
b. As afirmativas I, II e V. 
c. As afirmativas II, III e IV.
d. As afirmativas I, II e III.
e. Somente a afirmativa I está correta.
A resposta correta é: As afirmativas I, II e V.
De forma geral, a transformação de fármacos em pró-fármacos por meio de ______________é a
metodologia de latenciação mais empregada, isso ocorre porque as ___________ esterases, responsáveispela liberação do fármaco __________ são amplamente __________ em todo organismo, os grupos
funcionais ésteres são mais susceptíveis à hidrólise, desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais
_________ na circulação ou local de ação.
a. Esterização; enzimas; inativo; distribuídas, rápida.
b. Esterilização; enzimas; inativo; liberadas; lenta.
c. Esterificação, proteínas, ativo, excretadas; lenta.
d. Esterificação; proteínas, ativo; processadas; rápida.
e. Esterificação; enzimas; ativo; distribuídas; rápida. 
A resposta correta é: Esterificação; enzimas; ativo; distribuídas; rápida.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
É possível que a molécula de uma substância candidata à fármaco apresente efeitos colaterais indesejáveis, ou
que suas propriedades físico-químicas afetam a biodisponibilidade oral, metabólica ou excreção. Essas
propriedades indesejáveis são frequentemente o resultado da presença de grupos funcionais específicos na
molécula. Porém, há uma estratégia amplamente utilizada pela Química Farmacêutica visando à modificação
dos grupos funcionais desse composto para reduzir ou eliminar as características indesejáveis e otimizar as
propriedades farmacocinéticas ou farmacodinâmicas sem perder a atividade biológica desejada. Essa
estratégia recebe o nome de:
a. Hibridação molecular.
b. Bioisosterismo. 
c. Semissintese.
d. Latenciação.
e. Hidrólise enzimática.
A resposta correta é: Bioisosterismo.
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