AVALIAÇÃO Química Farmacêutica UNINGÁ

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AVALIAÇÃO Química Farmacêutica UNINGÁ
As respostas biológicas ou farmacológicas que os fármacos desempenham se dão pela modulação de vias bioquímicas e fisiológicas por meio da interação dos fármacos com as biomacromoléculas-alvo. Assinale a alternativa que exemplifica essas biomacromoléculas em que os fármacos interagem por meio de interações intermoleculares.
a.
Íons sódio, potássio e cálcio.
b.
Mitocôndria, neurônios e células da glia.
c.
Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos.
d.
Ácidos graxos, glicose e minerais.
e.
Leucócitos, hemácias e plaquetas.
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A resposta correta é: Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos.
Questão 2
Incorreto
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Texto da questão
O dasatinibe é um fármaco indicado para o tratamento de leucemia mieloide crônica. Em seu mecanismo de ação, o dasatinibe atua como um inibidor de uma proteína tirosina quinase. Analise a figura abaixo e assinale a alternativa que indica quais as interações que o fármaco faz com os aminoácidos da proteína alvo.
a.
Todos os resíduos de aminoácidos interagem com o anel aromático do fármaco por interação de van der Waals.
b.
Os resíduos de metionina 290, isoleucina 313 e valina 299 interagem com o substituinte do fármaco por interações dipolo-dipolo, o resíduo de alanina 380 interage com o anel aromático do fármaco por interações de Empilhamento-T.
c.
O resíduo de alanina 380 e metionina 290 interagem com o grupo do fármaco por dipolo-dipolo, já os demais aminoácidos interagem por Empilhamento-π.
d.
Todos os resíduos de aminoácidos interagem com o substituinte do fármaco por interações de dipolo-dipolo.
e.
A isoleucina 313 e a metionina 290 interagem com o anel aromático substituído por Empilhamento-T, já a alanina 380 e valina 299 interagem por meio de ligação de van der Waals.
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A resposta correta é: Todos os resíduos de aminoácidos interagem com o anel aromático do fármaco por interação de van der Waals.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Os fármacos paclitaxel e noretisterona são obtidos de forma semissintética a partir de produtos naturais utilizados como materiais de partida. Assinale a alternativa que aponta quais os metabolitos usados na semissíntese do paclitaxel e noretisterona, respectivamente.
a.
Taxol e progesterona.
b.
Vincristina e progesterona.
c.
10-desacetilbacatina III e diosgenina.
d.
Taxol e colesterol.
e.
Morfina e sapogenina.
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A resposta correta é: 10-desacetilbacatina III e diosgenina.
Questão 4
Correto
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Texto da questão
Considerando a história aspectos químico-biológicos mencionados na apostila, assinale a alternativa que explica por que a tubocurarina não era absorvida no trato gastrointestinal quando os índios comiam a carne de caça envenenada com a mesma.
a.
Devido à sua hidrossolubilidade baixa.
b.
Devido à sua elevada massa molar.
c.
Devido à sua baixa nucleofilicidade, sendo essa um nucleófilo pobre.
d.
Devido à sua característica catiônica.
e.
Devido à via de administração intravenosa.
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A resposta correta é: Devido à sua característica catiônica.
Questão 5
Correto
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Texto da questão
Sobre a higroscopicidade dos fármacos, é possível afirmar que:
I. Os hidratos podem influenciar tanto na biodisponibilidade dos fármacos quanto em sua estabilidade química, e em seu prazo de validade.
II. A higroscopicidade é a capacidade de uma substância sorver moléculas de água do ambiente onde se encontra.
III. O termo hemi-hidratado significa que, a cada duas moléculas do fármaco, há uma molécula de água ligada à sua estrutura cristalina.
IV. É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de água aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco.
V. O termo sesqui-hidratado significa que, a cada duas moléculas de fármaco, há três moléculas de água ligadas à sua estrutura cristalina.
Estão corretas:
a.
Todas as alternativas estão corretas.
b.
As afirmativas II, III e IV estão corretas.
c.
As afirmativas I, II e V estão corretas.
d.
As afirmativas III e V estão corretas.
e.
Apenas a afirmativa II está correta.
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A resposta correta é: Todas as alternativas estão corretas.
Questão 6
Correto
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Texto da questão
Leia atentamente e classifique as afirmativas em verdadeiras ou falsas.
( ) Se o fármaco for um ácido fraco, em sua forma ionizada ele será um ânion, se o fármaco for uma base fraca, em sua forma ionizada ele será um sal.
( ) A cristalização de fármacos ocorre exclusivamente de forma espontânea.
( ) A produção de fármacos na indústria farmacêutica prevê uma sequência de eventos que ocorrem em uma ordem específica: síntese, purificação, cristalização, secagem e estocagem do fármaco.
( ) O polimorfismo, apesar de provocar alterações físico-químicas nos fármacos, não tem capacidade de gerar produtos finais com características imprevisíveis.
( ) A água inserida na estrutura cristalina do fármaco geralmente não é fácil de ser removida sem causar danos à estrutura do fármaco.
Assinale a ordem que melhor define as alternativas:
a.
V-F-F-V-F.
b.
F-V-V-V-V.
c.
F-F-V-F-V.
d.
V-F-V-F-F.
e.
V-V-V-F-V.
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A resposta correta é: F-F-V-F-V.
Questão 7
Correto
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Texto da questão
Sobre o metabolismo e atividade biológica dos fármacos, é possível afirmar:
a.
As modificações na estrutura de qualquer fármaco o tornam inútil de imediato.
b.
Entender o metabolismo dos xenobióticos é importante, mas não há como prever, já que cada organismo os processa de forma diferente.
c.
O pró-fármaco pode ser desenvolvido intencionalmente com o intuito de possuir melhor biodisponibilidade do que o respectivo fármaco que virá a ser liberado na circulação após biotransformação.
d.
A molécula que é administrada e possui rápida ação farmacológica é chamada de pró-fármaco.
e.
O processo de bioinativação consiste na inativação de proteínas devido a modificações estruturais promovidas por enzimas, que transformam as moléculas em incapazes de se ligar ou interagir com biomacromoléculas.
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A resposta correta é: O pró-fármaco pode ser desenvolvido intencionalmente com o intuito de possuir melhor biodisponibilidade do que o respectivo fármaco que virá a ser liberado na circulação após biotransformação.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
De acordo com os estudos acerca da biotransformação de fármacos, verifique as afirmativas abaixo:
I. O principal órgão envolvido no metabolismo de fármacos é o fígado.
II. Efeito ou metabolismo de primeira passagem é o nome dado ao evento biológico em que uma substancia é sequestrada pelo fígado antes mesmo do fármaco chegar à circulação sistêmica.
III. O estômago é a principal via de síntese de um fármaco.
IV. Os fármacos são facilmente reconhecidos pelo organismo, por isso, sua biodisponibilidade atinge níveis altos em poucos minutos.
V. O organismo reconhece os fármacos como substâncias estranhas, podendo exercer efeitos biológicos. Antes da eliminação destas substâncias, elas podem sofrer modificações químicas para facilitar a excreção.
Estão corretas:
a.
As afirmativas I, II e III.
b.
As afirmativas I, II e V.
c.
As afirmativas II, III e IV.
d.
Somente a afirmativa I está correta.
e.
Todas as afirmativas estão corretas.
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A resposta correta é: As afirmativas I, II e V.
Questão 9
Correto
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Texto da questão
As enzimas esterases, responsáveis pela liberação do fármaco ativo são amplamente distribuídas em todo organismo, os grupos funcionais ésteres, como já discutido no módulo anterior, são mais susceptíveis à hidrólise, desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais rápida na circulação ou local de ação. O processo descrito acima se trata da transformação de fármacos em pró-fármacos por meiode esterificação, uma metodologia de:
a.
Latenciação.
b.
Ionização.
c.
Bioisosterismo.
d.
Semissíntese.
e.
Hidrólise.
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A resposta correta é: Latenciação.
Questão 10
Correto
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Texto da questão
De forma geral, a transformação de fármacos em pró-fármacos por meio de ______________é a metodologia de latenciação mais empregada, isso ocorre porque as ___________ esterases, responsáveis pela liberação do fármaco __________ são amplamente __________ em todo organismo, os grupos funcionais ésteres são mais susceptíveis à hidrólise, desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais _________ na circulação ou local de ação.
a.
Esterificação; proteínas, ativo; processadas; rápida.
b.
Esterilização; enzimas; inativo; liberadas; lenta.
c.
Esterização; enzimas; inativo; distribuídas, rápida.
d.
Esterificação, proteínas, ativo, excretadas; lenta.
e.
Esterificação; enzimas; ativo; distribuídas; rápida.
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A resposta correta é: Esterificação; enzimas; ativo; distribuídas; rápida.