QUIMICA ORGANICA

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O cloridrato de ciprofloxacino é indicado para infecções complicadas e não complicadas causadas por micro-organismos sensíveis
ao ciprofloxacino. Trato respiratório: tratamento recomendável em casos de pneumonia. Ouvido médio (otite média) e seios
paranasais (sinusite); Olhos. Rins e/ou trato urinário eferente. Órgãos genitais, inclusive anexite, gonorreia, prostatite.
Cavidade abdominal. Pele e tecidos moles. Ossos e articulações. Sepse. Descontaminação intestinal seletiva em pacientes sob
tratamento com imunossupressores.
De acordo com a fórmula estrutural da ciprofloxacina é correto afirmar que:
 
 
 10 carbonos com hibridização sp2 .
quatro anéis, sendo um aromático e três anéis saturados.
 os grupos funcionais: ácido carboxílico, cetona e amida.
sete ligações π.
um carbono com hibridização sp.
Respondido em 22/09/2021 20:48:21
Explicação:
Porque existem 10 carbonos com ligações duplas na molécula.
Acerto: 1,0 / 1,0
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela que
apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
 gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
folhas e caules de plantas
minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
Respondido em 21/09/2021 17:04:51
Acerto: 1,0 / 1,0
Os produtos naturais apresentam compostos com mais de uma função orgânica. Nestes casos, é necessário utilizar as regras de
nomenclatura da IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) para identificá-las. Indique qual será o nome
correto do composto representado na figura abaixo:
 
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
 3-aminopropan-1,2-diol.
1,2-hidroxi-3-propanamina.
1,2-hidroxi-3-aminopropano.
 
1-amino-2,3-propanodiol.
1-aminopropan-2,3-diol.
Respondido em 22/09/2021 20:44:49
Explicação:
Pq a amina não está no nome principal se ela tem prioridade em relação ao alcool? O alcool deveria está como ramificação. Porque
existe uma ordem de prioridade quando se tem mais de uma função
Ordem de prioridade quando se tem mais de uma função
1 acido carboxílico
2 Aldeído
3 cetona
4 amina
5 alcool
6 haletos.
Acerto: 1,0 / 1,0
Várias aminas têm função de aumentar a atividade do sistema nervoso (elevando o ânimo), de reduzir o apetite e a sensação de
fadiga, sendo usadas como estimulantes. São, genericamente, chamadas de anfetaminas, conhecidas vulgarmente como
bolinhas. Produzem dependência, sendo de comercialização controlada. A formula abaixo tem nome de
fenil metil amina
isopropil benzil amina
Hidrocol
benzil propilamina
 2-amino- 3-fenil propano
Respondido em 22/09/2021 20:43:32
Acerto: 1,0 / 1,0
Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação entre o
ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
C12H10S2O6Ca6
C12H10SO3Ca
C6H5SO3Ca
C6H5SO3Ca2
 Questão4a
 Questão5a
 C12H10S2O6Ca
Respondido em 22/09/2021 20:41:53
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido de
cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a
quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando dois
mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
Acerto: 1,0 / 1,0
Relacione os compostos orgânicos da primeira coluna às propriedades listadas na segunda:
1) Tolueno ( ) Isomeria cis-trans
2) Ácido acético ( ) Base de Lewis
3) 2-bromo-butano ( ) Aromaticidade
4) 2-buteno ( ) Isomeria óptica
5) Dicicloexilamina ( ) Muito solúvel em água
A sequência de números que preenche corretamente a segunda coluna, de cima para baixo, é:
3, 4, 5, 1, 2.
2, 3, 1, 5, 4.
3, 1, 4, 2, 5.
1, 4, 5, 2, 3.
 2, 4, 5, 1, 3.
Respondido em 22/09/2021 20:40:32
Explicação:
Tolueno ou metilbenzeno possui um anel aromatico
Ácido acético devido a sua estrutura molecular apresenta propriedade polar que se torna muito solúvel em água
2 bromo butano possui um carbono quiral que lhe deixa opticamente ativo
2 buteno possui a dupla ligação ocorrendo uma variaçao cis trans
 Questão6a
Dicicloexilamina possui o N que lhe deixa com tendência a ceder elétron.
Acerto: 1,0 / 1,0
Coloque os reagente correto na reação abaixo:
Cl2
HCl/Cl2
FeCl3
HCl
 Cl2/FeCl3
Respondido em 22/09/2021 19:02:10
Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio ácido ocorre o
ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do carbocátion. Em seguida, ocorre
a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o propeno. Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
Adição eletrofílica.
Adição nucleofílica.
Substituição por radical livre.
 Eliminação E1.
Respondido em 22/09/2021 19:30:44
Acerto: 1,0 / 1,0
A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
Ácido propanoico
 Propan-2-ol
Propano
Propanona
 Questão7a
 Questão8a
 Questão9a
Propan-1-ol
Respondido em 22/09/2021 19:02:41
Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos hidrogenado que
é o número 2 da cadeia do propeno.
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-3-ona
2-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
Respondido em 22/09/2021 19:25:39
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que,
por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono
que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma
molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
 Questão10a
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois
outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a
sequência de quatro carbonos (prefixo but).
Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.