Órgãos Linfáticos Primários

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MEDULA ÓSSEA 
Principal órgão linfático, único capaz de formação do 
precursor linfocítico (linfoblasto) 
Linfoblasto se transforma em LT no timo 
Situa-se no interior doso osso, sendo considerado 
difuso e volumoso 
Subdivide-se em vermelha e amarela 
Apresenta os compartimentos: vascular e 
hematopoiético 
a) Linhagem mieloide eritrocítica, leucocítica e 
magacariocítica 
b) Linhagem linfocítica – linfócito é o único dos 
leucócitos que não faz parte da linhagem mieloide 
c) Adipócitos 
d) Capilares sinusoides 
e) Matriz reticular com células adventícias 
f) Macrófagos 
Produz células sanguíneas, amadurece alguns 
linfócitos (NK, LB), remove partículas do sangue e é 
fonte de anticorpos. 
À medida que o indivíduo envelhece surgem mais 
adipócitos – medula amarela 
HISTOARQUITETURA 
Fibras reticulares – colágeno tipo III 
Linhagem trombocítica ou linhagem de plaquetas – 
onde tiver megacariócito 
Linhagem branca – células maiores e mais claras 
Linhagem vermelha – células menores, de núcleos 
condensados e fortemente coradas 
Granulociticos – Apenas citoplasma roxo, sem 
“pontinhos” – granulociticos 
Capilares sinusoides – hemácias vistas do ponto de 
vista lateral 
Linfócitos sofrem diferenciação independente de 
antígenos nos órgãos primários e ativação 
dependente de antígenos nos órgãos secundários. 
 
 
TIMO 
✓ Órgão linfoepitelial central, pois é o único capaz de 
diferenciar o precursor linfocítico em LT 
✓ Situa-se no mediastino superior, na altura dos 
grandes vasos do coração 
✓ Sofre involução após a puberdade = aumento de 
adipócitos e estroma 
✓ Encapsulado e subdividido em 2 lobos, apresenta 
septos internos vascularizados que originam os 
lóbulos tímicos não inteiramente separados. 
Nenhum vaso linfático sai do timo. 
✓ Regiões de órgãos secundários que servem como 
deposito de LT -> região timodependente 
É de competência dos órgãos secundários manter a 
população de LT viável 
▪ Medula tímica – parte central 
▪ Córtex – parte mais externa 
▪ Lóbulo – o todo 
▪ No centro da medula – estrutura exclusiva – 
corpúsculo de Hassal 
Timo não apresenta LB, por isso não apresentam 
nódulos linfáticos. 
HISTOARQUITETURA TIMO 
Córtex 
▪ Capsula espessa que impede a entrada de agentes 
circulantes e células epiteliais de sustentação tipo 
1 que separam o órgão do conjuntivo 
▪ Linfoblastos T em proliferação, maturação e 
seleção com destruição daqueles que não reagem 
ou reagem frente a antígenos próprios (80%) 
▪ Não forma nódulos 
▪ Macrófagos (célula guardiã: destrói ou libera ilesa) 
– destrói célula imunoincompetente 
▪ Células epiteliais tipo 2 
▪ Células epiteliais tipo 3 e 4: citoretículo isolante 
Proporção grande de células de defesa, por isso é bem 
corado 
Timócitos – LT no córtex 
Medula 
▪ Células epiteliais de sustentação estreladas ou 
arredondadas tipo 5 
▪ LT a serem transportados pelo sangue (timócitos) 
▪ Raros macrófagos 
▪ Corpúsculo de Hassal cornificados ou calcificados 
por células epiteliais de sustentação tipo 6: 
funcionamento ativo, singulares e 
antigenicamente distintos da medula (produção de 
interleucinas) 
Células epiteliais formam compartimentos, secretam 
citocinas, circundam vasos e se comunicam com LT 
em desenvolvimento. 
TIMO – SELEÇÃO 
Expressão e deleção de moléculas CD especificas de 
superfície 
Início ou duplo negativo – expressão de moléculas 
CD2 e CD7 – timócito expressa formações de 
membranas que não são tão representativas 
Intermediário – CD1 
Duplo positivo: CD 3, CD4 e CD8 
Apresentação com agentes próprios e estranhos para 
seleção positiva ou negativa. 
 
 
TIMECTOMIA 
Neonatal – perda de resistência a agentes infecciosos, 
redução significativa de linfócitos circulantes, 
incapacidade de algumas respostas imunes 
Adulta – redução de linfócitos circulantes, 
incapacidade de respostas imune medias por células. 
Timo parcialmente funcional / áreas 
HORMÔNIOS TÍMICOS 
▪ Timosinas 
▪ Timopoietinas 
▪ Fator humoral tímico 
▪ Timulinas 
▪ Timoestimulina 
▪ IL-4 e 7 
▪ Interferon