FARMACOLOGIA SISTEMICA I

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FARMACOLOGIA SISTEMICA
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, podemos afirmar
		
	
	A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação do trombo. 
	
	A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X. 
	
	O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação. 
	 
	A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. 
	
	As hemorragias, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina. 
	Respondido em 26/09/2021 10:56:58
	
	Explicação:
A resposta correta é: A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. 
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age: 
		
	
	Inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos. 
	
	Como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à despolarização
	
	Ativando os canais KATP, causando hiperpolarização. 
	 
	Bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1. 
	
	Inibindo a enzima conversora de angiontensina II e a produção de aldosterona. 
	Respondido em 26/09/2021 12:25:50
	
	Explicação:
A resposta correta é: Bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1. 
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a afirmativa CORRETA que corresponda à característica farmacocinética dos análogos de insulina Glargina, Glulisina, Degludeca e Regular, respectivamente: 
		
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação longa 
	
	Ação curta, ação longa, ação longa, ação curta 
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação muito curta 
	 
	Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
	Ação muito curta, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	Respondido em 26/09/2021 12:26:06
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação as diversas orientações que devem ser realizadas ao paciente durante o tratamento com a Levotiroxina sódica, assinale a alternativa CORRETA. 
		
	
	Orienta-se ao paciente a associar a Levotiroxina com o Omeprazol para evitar desconfortos. 
	
	Orienta-se ao paciente a administrar o medicamento 30 minutos após as refeições.   
	
	Orienta-se ao paciente a realizar a administração de medicamento junto às refeições.
	 
	Orienta-se ao paciente administrar o fármaco 60 minutos antes do café da manhã. 
	
	Orienta-se ao paciente administrar o fármaco com alimentos, de preferência farelos e derivados de soja. 
	Respondido em 26/09/2021 12:26:23
	
	Explicação:
A resposta correta é: Orienta-se ao paciente administrar o fármaco 60 minutos antes do café da manhã. 
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A doença pulmonar obstrutiva crônica, ou DPOC, é a obstrução da passagem do ar que se desenvolve ao longo de anos de exposição aos agentes que agridem os pulmões. Frequentemente, a doença também causa bronquite crônica, que obstrui as vias respiratórias, e enfisema (destruição do tecido pulmonar). Os principais sintomas da doença, são: falta de ar, sibilos ou tosse crônica. No contexto de tratamento do portador de DPOC estável, é correto afirmar que:
		
	
	A adição de teofilina ao tratamento com anticolinérgico e beta-2 agonista de longa duração melhora a dispneia em quase todos os pacientes, sem trazer efeitos tóxicos. 
	
	As metilxantinas, nas doses usualmente recomendadas, são desprovidas de toxicidade.
	
	As metilxantinas são consideradas broncodilatadores de primeira escolha. 
	 
	A broncodilatação, promovida pela teofilina, está associada à redução do aprisionamento aéreo, à melhora da troca gasosa e da tolerância ao exercício, além da melhora da força muscular e da dispneia.
	
	A broncodilatação induzida por teofilina é significativamente mais importante que a monoterapia ao brometo de ipratróprio.
	Respondido em 26/09/2021 12:26:34
	
	Explicação:
A resposta correta é: A broncodilatação, promovida pela teofilina, está associada à redução do aprisionamento aéreo, à melhora da troca gasosa e da tolerância ao exercício, além da melhora da força muscular e da dispneia.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Julgue as alternativas e marque a CORRETA:
I- A loperamida é um agente antidiarreico ativo por via oral com atividade nos receptores opióides do tipo µ.
II- Os agonistas do receptores α2-adrenérgicos como a clonidina agem no sistema digestivo inibindo a absorção e estimulando a secreção de líquidos e eletrólitos no lúmen intestinal.
III- A octreotida é um análogo da somatostatina, eficaz para inibir a diarreia secretora grave desencadeada pelos túbulos secretores de hormônios localizados no pâncreas e no trato gastrointestinal.
IV- A simeticona é um fármaco antiflatulento.
		
	
	Somente III e IV estão corretos.
	 
	Somente I, III e IV estão corretos.
	 
	Apenas I e IV estão corretos.
	
	Somente I e II estão corretos.
	
	Apenas I, II, III estão corretos.
	Respondido em 26/09/2021 12:26:54
	
	Explicação:
A resposta correta é: Somente I, III e IV estão corretos.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe farmacológica. 
		
	
	Ao antagonizar os receptores alfa-1 adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos corticoides 
	
	Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se a inibição seletiva da receptação neuronal de serotonina 
	
	Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação e hipotensão ortostática devem-se ao antagonismo inespecífico dos receptores histamínicos e muscarínicos 
	
	Boca seca, constipação, hipertensão arterial e hiperalgesia são efeitos adversos mediados pelos antidepressivos tricíclicos mediados pelos receptores H1. 
	 
	Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e serotonina
	Respondido em 26/09/2021 12:27:08
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e serotonina.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
		
	
	agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação)e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
	
	antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório). 
	
	Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio.. 
	
	agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade. 
	 
	barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
	Respondido em 26/09/2021 12:27:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O nitroprussiato de sódio é um vasodilatador que atua: 
		
	 
	liberando óxido nítrico. 
	
	liberado prostaciclina. 
 
	
	bloqueando canais de cálcio. 
 
	
	abrindo canais de potássio. 
 
	
	inibindo a endotelina. 
 
	Respondido em 26/09/2021 12:27:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: liberando óxido nítrico. 
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
		
	 
	As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio.  
	
	A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso autônomo.  
	
	A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. 
	
	A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização em humanos.  
	
	A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a repolarização da fibra.
	Respondido em 26/09/2021 12:27:26
	
	Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio.