Prévia do material em texto
• São macromoléculas encontradas em todas as células vivas, que constituem os genes, responsáveis pelo armazenamento, transmissão e tradução das informações genéticas que é expressa pela síntese precisa das proteínas CONSTITUIÇÃO • São macromoléculas, formadas por unidades monoméricas (nucleotídeos) • Um radical “fosfato’, derivado da molécula do ácido ortofosfórico (H3PO4) – confere aos ácidos nucleicos as suas características ácidas. Faz ligações entre nucleotídeos de uma mesma cadeia. Está presente no DNA e no RNA • Um açúcar do grupo das pentoses (ribose e desoxirribose) • Uma base orgânica azotada – bases nitrogenadas: púricas (adenina e guanina) e pirimídicas (timina, citosina e uracila) OBS: A ribose e a desoxirribose se diferem por um átomo de oxigênio – a ribose apresente um oxigênio a mais DNA: duplicação, transcrição e tradução • Gene – região do DNA com informação para produção de proteína • Transcrição (no núcleo) – produção de um RNA a partir do DNA • Tradução (no citoplasma) – produção da proteína a partir do RNA [Digite aqui] • Quando o organismo necessita de uma proteína especifica, há no DNA um gene com a informação necessária para a produção da proteína • Dessa forma entra em ação uma enzima chamada RNA polimerase – Ela abre o DNA na região do gene responsável pela síntese de melanina (ex) e começa o processo de transcrição • Transcrição consiste na leitura do DNA e produção de uma cópia de RNA (rna- mensageiro) especifica que compõe a mensagem para a produção de uma proteína OBS: O RNA não é formado por um nucleotídeo especifico, que é a timina, no seu lugar haverá a uracila O RNA possui fita única (simples) • Splicing (emendas) – processo que o RNA sofre antes de sair do núcleo – ação que consiste em fragmentar o RNA em partes que são realmente necessárias (exon – região codificante – por isso vão para fora do núcleo) e fragmento não necessários (introns – região não codificante – permanecem dentro do núcleo) OBS: Os introns são muito importantes para separar os exons, de forma que os exons possam ser organizados de diversas maneiras, produzindo dessa forma diferentes tipos de proteínas de acordo com cada combinação • O rna-mensageiro sai do núcleo e leva a informação genética para o ribossomo • A duplicação do DNA é necessária devido à divisão celular, sendo denominada duplicação semiconservativa, pois ao ocorrer a separação das fitas de DNA pela enzima helicase, cada uma das fitas irá servir de molde para a construção de uma nova fita de DNA, o que faz a nova fita conservar uma parte do DNA antigo, portanto as duas novas moléculas de DNA terá em sua conformação uma parte do DNA antigo • Ligação fosfodieste – ligação entre nucleotídeos • Ponte de hidrogênio – ligação entre as fitas de nucleotídeos OBS: O atp é derivado do RNA – o armazenamento da energia é entre o primeiro e segundo fosfato • Os ácidos nucleicos apresentam uma estrutural espacial bastante complexa e peculiar. As moléculas de DNA são constituídas por duas cadeias polinucleotídicas enroladas uma sobre a [Digite aqui] outra, o que se assemelha com uma grande escada helicoidal. Essas duas cadeias se unem por meio de pontes de hidrogênio entre determinados pares de bases nitrogenadas: A – T e C – G • As moléculas de RNA, em geral, são compostas por uma única cadeia, que é enrolada sobre si mesma por meio do emparelhamento das bases complementares num mecanismo semelhante ao do DNA, no entanto, no RNA a adenina emparelha-se com a uracila. Em alguns casos, o RNA também pode ter dupla-fita, como é o caso do mosaico do taboco – exceção (vírus RNA que infecta plantas) • O DNA também está presente nas mitocôndrias e nos cloroplastos, organelas capazes de sintetizá-lo HISTÓRIA • No século XIX o DNA foi descoberto e foram estudados por James D. Watson e Francis Crick. • Descoberta da estrutura helicoidal do DNA por Rosalind Franklin • Uma base púrica ligado a uma pirimídica • As ligações entre A – T apresentam duas pontes de H • As ligações entre G – C apresentam três pontes de H REPLICAÇÃO DNA [Digite aqui] • Helicase abre o DNA no garfo de replicação (quebra as pontes de hidrogênio) • Proteinas ligadores de fita simples – recobrem o DNA ao redor do garfo de replicação para evitar que o DNA se enrole • Topoisomerase trabalha na região à frente do garfo de replicação para evitar enrolamento excessivo • Primase sintetiza primers de RNA complementares à fita de DNA • DNA polymerase III aumenta os primers adicionando nucleotídeos na extremidade 3’, para fazer a maior parte do novo DNA • Primers de RNA são removidos e substituídos com DNA pela DNA polimerase I • Quando se escreve uma sequência de nucleotídeos correspondente a um gene a sequência é sempre escrita no sentido 5’- >3’