Cromossomos e divisão celular

Prévia do material em texto

Crom�som� � divisã� celular
Crom�som� � cromatin�
Tanto o cromossomo quando a cromatina são
formados por DNA e proteína
Cromatina
- Cromossomo descondensado/ relaxada
- Não visualizamos de forma individual
- Interfásico
Cromossomo
- Altamente condensado
- Duplicado
- Metafásico (se dividindo)
Duplicação/ antes da divisão celular
- Antes da duplicação, cada cromossomo tem
uma única molécula de DNA linear
(interfase) e uma cromátide
- Depois da duplicação, temos um
cromossomo com duas moléculas de DNA,
ou seja, duas cromátides
- Cromátides- irmãs: são mantidas pelos
centrômeros
Possui:
- Braço curto (p) e braço longo (q)
Estrutur� d� crom�som� d� eucariot�
Telômeros
- Múltiplas repetições in tandem
- Funções:
- Estabilidade do cromossomo, evita
fusões
- Proteção: degradação das extremidades
do cromossomo
- Telomerase:
- Carreia uma molécula de RNA curta,
que atua como um molde para a adição
de uma sequência de DNA
complementar, que é adicionada ao
prolongamento 3′. Para adicionar outra
repetição, a telomerase transloca-se
para a extremidade da repetição que
acabou de adicionar. O prolongamento 3′
estendido em seguida pode atuar como
um molde para a replicação do DNA
convencional.
- Células somáticas não possuem: a cada
divisão celular, a extremidade do
cromossomo não é replicada, assim
encurta ao longo de mitoses sucessivas.
- O encurtamento dos telômeros sinaliza para
a parada das divisões celulares
- A apoptose é importante pela
quantidade de erros que se acumulam
ao escapar dos mecanismos de reparo.
- Tumor é um divisão celular sem controle,
as células tumorais voltam a ter
atividade telomerase
Centrômeros
- DNA altamente repetitivo
- Função: garantir a distribuição igual de cada
cromossomo paras as células filhas
- Possui proteínas que mantém as cromátides
unidas
- Cinetócoro: DNA + proteínas
- Região onde há a ligação entre os
microtúbulos do fuso celular e o
cromossomo, assim ocorre a
separação correta
- Pedaço de DNA sem centrômero, não se
agrega, se perde e acaba saindo da célula
- Classificação dos cromossomos conforme a
posição dos centrômeros:
Mit��
As cromátides são mantidas unidas pela proteína
coesina (metáfase)
- As coesinas são fosforiladas e se desfazem,
permitindo a segregação das cromátides na
anáfase
- Se não forem degradadas, os cromossomos
podem se quebrar ou irem para a mesma
célula filha
Mei��
Divisão celular para a formação de gametas
Ciclo de vida humano:
- Haplóide: a célula tem o genoma completo, e
uma cópia de cada cromossomo (n)
- Diplóide: a célula tem o genoma completo, e
duas cópias de cada cromossomo (2n)
Cromossomos homólogos
- Cromossomos que possuem os mesmos
locus
- Locus é o termo para determinar uma
posição de um gene em um cromossomo
- Um par de cromossomos têm os mesmos
genes/locus mas não necessariamente os
mesmos alelos
- Alelo é a forma alternativa de um gene
Visão geral da meiose:
- Interfase: Um par de cromossomos
homólogos, os dois com o mesmo locus (A)
mas com alelos diferentes (1 e 2). DNA se
duplica, passa a ter 2 cromátides
- Meiose I: Os cromossomos pareiam no
centro da célula, e são segregados, assim
teremos duas células filhas com duas
cromátides cada
- Meiose II: Ocorre a separação das
cromátides irmãs
Coesinas:
- Possui duas, uma que mantém as
cromátides irmãs unidas próximo
centrômero,as quais não são quebradas na
meiose I, apenas na meiose II, e coesinas
que mantém os cromossomos pareados que
são degradadas em meiose I
Segregaçã� d� crom�som�
No final de uma meiose, de heterozigotos, ocorre:
Que tipos (genótipo) de gametas um indivíduos
AaBb forma? porque?
1. AbBb (não pode ter dois A e dois B juntos)
2. Aa, Bb (não pode ter dois A e dois B juntos)
3. AB, ab (correta)
4. AB, ab, Ab e aB (correta)
Segregação independente dos cromossomos
durante a meiose
- Estão em cromossomos diferentes
- Meiose I, pareiam os homólogos
- Meiose II, serpa as cromátides, gera
combinação de não homólogos
- Há 4 formas de combinação, devido as
possibilidade de posicionamento dos
homólogos na meiose I
- Levando em conta as 4 formas, cada
uma tem 25% de ocorrer
Quantas combinações são possíveis?
- O número de combinações possíveis para
uma espécie é 2n .
- n = número de cromossomos haplóide da
espécie.
- Humanos = 223
- Cachorro = 239
Genes de interesse podem estar localizados em:
- Cromossomos diferentes
- Segregação independente
- No mesmo cromossomo (sintenia)
- Ligação completa: sem crossing-over
- Ligação incompleta: com crossing over
Sintenia
- Ligação completa:
- Indivíduo AbBb
- Gametas: AB, ab (apenas duas
combinações possíveis)
- Ligação incompleta:
- Indivíduo AaBb
- Gametas: AB, ab, aB e ab
Crossing over
- Aumenta a variabilidade genética
- Mantém os cromossomos homólogos únicos
- Cromossomo que não faz crossing over,
tende a n ao se agregar corretamente na
meiose
- Todo cromossomo faz crossing over em
todos as meioses, sempre terá crossing over
- O que muda é entre quais genes ocorre, a
frequência varia
- Quando mais distante dois genes estão,
mais chances de ter crossing over
- Frequência máxima de recombinação:
50% entre A e B
- N: não recombinantes
- R: recombinante