Síndrome de Prader Willi_

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Síndrome de Prader Willi
A síndrome impede a sensação de saciedade
A Síndrome de Prader Willi é uma doença de ordem genética que afeta o sistema nervoso central e
provoca a obesidade que pode ser fatal em crianças. Essa doença afeta uma parte do cérebro
denominada hipotálamo que tem a função de controlar a sensação de fome. O indivíduo com a
síndrome pode até se alimentar de maneira adequada, mas não se sente saciado.
Dessa forma, as pessoas com a síndrome consomem uma quantidade descomunal de calorias e ao
mesmo tempo não gastam essas calorias adquiridas. Esse desequilíbrio provoca o perigoso ganho de
peso.
A obesidade, contudo, não é o único problema de saúde provocado pela síndrome de Prader Willi. O
indivíduo com a doença pode apresentar atraso no desenvolvimento mental e físico, alterações
comportamentais, disfunções sexuais, dentre outras anormalidades que serão pontuadas nessa
apresentação.Síndrome de Prader Willi
Sabe-se que em todas as fases da vida é imprescindível consultar o médico com certa regularidade –
buscar mais de um especialista de cada área de saúde por ano é o mais indicado – para realizar
check-ups. E na infância se forem observadas desordens na alimentação ou outros problemas
aparentes, essa busca deve ser imediata, pois caso a síndrome seja identificada cedo o tratamento será
realizado com mais sucesso.
Sintomas da síndrome de Prader Willi
É fundamental conhecer o quadro sintomático de doenças para buscar soluções imediatas junto ao
médico. A síndrome de Prader Willi apresenta dois estágios de sintomas. Vamos explicar um pouco
sobre cada um deles.
Primeiro estágio
A fase inicial da doença corresponde ao período antes do primeiro ano de vida. O bebê com a
síndrome fica com dificuldade de se alimentar em razão do frágil tônus muscular que compromete a
capacidade de sucção. O tamanho pequeno, peso baixo, choro baixinho e aquela certeza que as mães
conhecem bem de que a criança está “molinha”, também são indícios da síndrome.
Segundo estágio
Do primeiro ano até o sexto de vida, a criança passa a ter as fomes que não são saciadas em razão do
comprometimento do hipotálamo. É nesse período que o desequilíbrio: muita comida ingerida x pouco
gasto calórico prejudica a saúde em vários sentidos.
Os outros sintomas da síndrome são:
Dificuldades na fala e problemas no aprendizado
É comum o estrabismo e os olhos amendoados
Problemas no relacionamento interpessoal e instabilidades no campo emocional
Níveis baixos de hormônios sexuais
Pouca sensibilidade à dor
Alterações físicas comumente observadas: estatura baixa, mãos e pés menores que o normal, cor da
pele clara, testa estreita.
Algumas crianças podem apresentar quadros de depressão, inquietação, gestos impulsivos e
desobediência mais acentuada do que o comum na fase.
Tratamento contra a Síndrome de Prader Willi
A síndrome de Prader Willi não tem cura, todavia, por intermédio do controle dos sintomas é viável
estabelecer um tratamento de sucesso para que a criança se desenvolva tenha melhor qualidade de
vida. Como o quadro de sintomas é grande, o tratamento deve ter caráter multidisciplinar, ou seja,
especialistas de diferentes áreas precisam ser contatados, como o fisioterapeuta, nutricionista,
pediatra, endocrinologista, psicólogo e o pedagogo.
Os diferentes especialistas poderão indicar: terapia de fala, o uso de hormônio do crescimento para
aumentar a massa corporal e diminuir a gordura do corpo, dentre outros medicamentos.
É sempre importante lembrar que as crianças jamais deverão ser medicadas sem prescrição médica e
após a indicação, os fármacos deverão ser administrados de maneira responsável: na dosagem e
horários corretos e no tempo em que forem indicados.
Como no início da adolescência a tarefa de controlar a alimentação é árdua, o acompanhamento
psicológico e nutricional é extremamente benéfico. Aliás, em razão de outros tipos de sintomas, os
problemas de auto-estima e desestímulo às atividades pertinentes à idade e ao relacionamento
interpessoal também são comuns, portanto, as terapias tornam-se ideais para que o paciente progrida
positivamente ao longo dos anos.
O acompanhamento familiar é essencial para a melhora do quadro clínico do paciente
Em razão da justificável queda na auto-estima, também se torna essencial que os familiares mais
próximos tenham paciência com as desordens comportamentais do filho com síndrome de Prader
Willi e acompanhe-o em todas as etapas do tratamento, transmitindo, carinho e força, afinal a
adolescência é um período da vida em que é sempre mais difícil lidar com situações improváveis.