MICOLOGIA E VIROLOGIA

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Maria Clara Maia da Cruz 6° período 
1. Os vírus são considerados por muitos cientistas como organismos vivos, entretanto, há cientistas que os 
consideram não-vivos. Faça um texto dissertativo-argumentativo defendendo o argumento 1 (vivo) e outro texto 
defendendo o argumento 2 (não-vivo). 
Os biólogos moleculares consideram ser vivo aqueles que possuem material genético, portanto para eles o vírus é 
sim um ser vivo, já os microbiologistas os vírus não são considerados seres vivos por serem acelulares. 
 
2. Qual a diferença de vírion e vírus? 
Vírion é a partícula do vírus antes de penetrar a célula e começa a utilizar sua maquinaria. 
3. Faça um desenho das estruturas básicas dos vírus demonstrando a função de cada estrutura. 
 
 
 Ácido nucleico: portadora do genoma viral; 
 Capsídeo: revestimento proteico que envolve o material genético; 
 Envelope: membrana lipídica que circunda a partícula viral; 
 Peplômeros: formada de glicoproteínas e lipídios que são encontradas ancoradas ao envelope. 
 
 
4. Qual a diferença entre replicação e tradução? 
Replicação é a duplicação do ácido nucléico, e a tradução é um processo em que o RNA é decodificado formando 
proteínas. 
1. Se tratando do ciclo de bacteriófagos, defina a diferença dos ciclos líticos e lisogênico. (Apontar aqui somente as 
diferenças entre os dois). 
No ciclo lítico a célula hospedeira é lisada, já no ciclo lisogênico o material genético do vírus pode se integrar ao da 
célula fazendo com que ela permaneça viva. 
2. Descreva, detalhadamente, as etapas do ciclo lítico dos bacteriófagos, explicando o que acontece em cada uma 
dessas etapas. 
● adesão: espontaneamente ocorre a adesão do vírion com a célula. O sítio de adesão dos vírus vai se ligar 
ao sítio de receptores complementares da célula. 
● penetração: o vírus solta uma enzima (lisozima) que rompe uma parte da parede celular, assim injeta seu 
material genético dentro da célula. 
● biossíntese: primeiro o vírion interrompe todo o processo de transcrição e tradução próprio da célula, 
para começar a utilizar de sua maquinaria para a replicação. no citoplasma vai ficar todas as estruturas 
do vírus “desmontado”. 
● maturação: os componentes virais se organizam espontaneamente formando o vírion. 
● liberação: ocorre a lise da célula, através das lisozimas que são codificadas nos ribossomos, e sintetizados 
destruindo a parede celular. 
3. Descreva, detalhadamente, as etapas do ciclo Lisogênico dos bacteriófagos, explicando o que acontece em cada 
uma dessas etapas. 
Após a penetração, o DNA que originalmente é linear torna- se circular, esse círculo pode se replicar e ser 
transcrito levando ao ciclo lítico com a lise da célula. Ou o circula pode se unir ao DNA da célula formando o profago, 
assim a bactéria vai continuar reproduzindo e o profago permanece latente. Porém, pode ocorrer um raro evento 
espontâneo que leva a divisão do DNA do profago e ao início do ciclo lítico. 
4. Descreva, detalhadamente, as etapas dos ciclos de vírus animais. 
● absorção: o vírion vai reconhecer os receptores na superfície da célula. 
● penetração; formam vesículas na membrana plasmática com elementos originados do exterior das células 
para seu interior. 
● desnudamento: precisa da separação do ácido nucleico do capsídeo, para ocorrer a replicação viral. 
● biossíntese: produção de proteínas virais e replicação do material genético. 
● Maturação: ocorre a montagem das estruturas virais, e acontece espontaneamente. 
● liberação: os vírus envelopados são liberados por brotamento (formando vesículas) e não causam a lise 
celular imediatamente, ao contrário do que ocorre com os vírus não envelopados que lisam a célula 
imediatamente. 
 
 
1. Qual o significado de patogenicidade? 
O quão capaz o patógeno produz uma doença. 
 
 
2. Defina a transmissão vertical e horizontal. 
A transmissão vertical é a passada de mãe para filho durante a gravidez, e a horizontal pode ser passada de 
indivíduo para indivíduo, quando o indivíduo infectado entra em contato com uma pessoa suscetível a infecção, 
entre espécies, aerosol e através de vetores. 
 
3. Se tratando dos mecanismos de defesa do hospedeiro contra os vírus, qual é a diferença entre imunidade inata 
e adaptativa? 
Imunidade inata é a primeira linha de defesa, por ser inespecífica consegue atuar contra qualquer antígeno, mas 
não é 100% efetiva. Ela não altera a exposição repetida. 
Imunidade adaptativa produz anticorpos específicos contra antígeno através da exposição. É dividida entre celular 
(mediada por células) e humoral (anticorpos). 
4. O que são anticorpos neutralizadores? 
Os plasmócitos, que produzem anticorpos específicos ao antígeno, desestabilizam a estrutura dos vírus, inibindo 
a fusão do vírus com a membrana, não permitindo que ele penetre na célula hospedeira. 
 
 
1. Qual é o princípio da técnica do teste rápido do HIV (descreva o processo e os reagentes contidos no teste) 
O teste rápido de HIV é feito com base na tecnologia de imunocromatografia de fluxo lateral e é um teste 
qualitativo. 
O dispositivo de teste possui uma área nomeada janela de leitura de resultados, onde ficam os caracteres C,de 
controle e T1 e T2.A área de T1 é pré revestida com antígenos do HIV tipo 1, contendo o grupo O. A área de T2 é 
pré revestida com antígenos do HIV tipo 2(gp 36). A região de controle (C) corresponde ao controle de processo 
do teste. 
Quando adicionada ao dispositivo de teste, havendo a presença de anticorpos anti-HV, estes se ligam aos 
conjugados, compostos pelos antígenos de HV ½, revestidos por partículas látex de cor vermelha e que migram 
ao longo da membrana para área de T1 e/ou T2. 
À proporção que o complexo antígeno-anticorpo se liga nas áreas de T1 e/ou T2, uma linha invisível se forma em 
T1 e/ou T2, conforme o tipo de anticorpo existente na amostra. Em seguida, independentemente da presença ou 
de anticorpo anti-HIV, a amostra continua migrando até a área de controle C, que deve aparecer uma linha colorida. 
A linha do controle mostra que o teste foi realizado de forma correta e os reagentes estão funcionando. 
O teste é feito da seguinte forma: 
 Identificar o teste com as informações do paciente; 
 Higienizar o dedo onde será feita a punção; 
 Após a punção coletar a amostra com o tubo, e gotejar o sangue até a linha que indica o volume; 
 Colocar 2 gotas do tampão no mesmo local onde foi colocado o sangue; 
 Aguardar até 20 minutos para que se possa fazer a leitura do teste. 
 
2. O que é um teste molecular? 
É um teste que identifica moléculas especificas que são sinalizadora de material genético. 
 
3. Qual é o objetivo dos testes moleculares? 
Seu objetivo é identificar o material genético de microrganismos. 
 
4. O que é a PCR e qual a diferença para a PCR convencional e quantitativa (real time)? 
O exame de Reação em cadeia de polimerase é uma técnica de amplifica uma região especifica do gene, para que 
a amostra seja analisada, no PCR convencional a análise é feita na eletroforese. Já o PCR em tempo real a 
amplificação e a detecção é feita simultaneamente e gera resultados mais precisos e quantitativos. 
 
5. Quais são os componentes necessários para uma PCR convencional? 
 DNA; 
 Tampão; 
 Primens; 
 Taq polimerase; 
 Agua; 
 Nucleotídeos. 
6. Quais são os componentes necessários para uma PCR quantitativa (real time)? 
 Primers; 
 Taq polimerase; 
 DNA ou cDNA; 
 Fluoróforo.