Estudo Dirigido Biologia Celular

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Estudo Dirigido - Biologia Molecular da Célula 
 
1. Classifique as 4 principais modalidades de endocitose de acordo com o volume endocitado e 
a especificidade do processo. O que queremos dizer com especificidade do processo endocítico? 
Volume pequeno: Endocitose de fase fluida (não específica) e Endocitose mediada por receptor 
(específica). 
Volume grande: Macropinocitose (não específica) e fagocitose (específica). 
Específico significa que existem receptores envolvidos na capacitação do material. 
2. O que são endossomos iniciais, endossomos tardios e lisossomos? Que fenômenos ocorrem 
em cada uma dessas organelas? Qual a importância do pH ácido para os fenômenos que 
ocorrem ao longo da via endocítica e como os compartimentos dessa via se tornam acidificados? 
São organelas da via endocítica. No endossoma tardio chega o conteúdo do inicial e manda para 
o tardio e tá ocorrendo a chegada de enzimas lisossomais. 
O PH é importante para reciclagem de receptores e ativação das enzimas lisossomais. Por meio 
da H+ ATPase vacuolar, através dela prótons H+ são colocados para dentro deixando o meio 
mais ácido. 
3. O que é autofagia, como ocorre e qual a importância desse fenômeno para a fisiologia dos 
seres eucarióticos? 
O objetivo da autofagia é a digestão do material intracelular da própria célula na via endocítica. 
Na autofagia é preciso ter uma marcação do material a ser digerido. Após vai ocorrer emissões 
de partes do RE e vai englobar o material marcado. Depois de englobado o conteúdo vai receber 
o nome de autofagossomo. O lisossomo vai se fusionar com o autofagossomo formando o 
autofagolisossomo. 
4. Cite pelo menos 6 papéis do citoesqueleto para as células eucarióticas. Cite depois 5 eventos 
celulares específicos que dependem direta e intimamente dos filamentos do citoesqueleto. 
Sustentação; Manutenção da morfologia específica; Movimentos celulares; Locomoção/ 
Contração; Posicionamento e movimentação de estruturas intracelulares; Emissão de 
pseudópodes para alguns processos endocíticos; Resistência física em tecidos animais. 
 
5. Comente sobre a dinâmica de polimerização de microfilamentos e microtúbulos na célula, 
abordando seus constituintes, a presença de centros nucleadores, a estabilidade dos filamentos 
e a dependência de nucleotídeos para incorporação de novas unidades aos filamentos 
crescentes. 
Centro nucleador dos microtúbulos: centrossomo e corpúsculo basal. 
Nucleação dos microfilamentos: ARP2, ARP3 e forminhas 
 
 
6. Qual a importância das proteínas motoras associadas aos filamentos do citoesqueleto? 
Aponte as principais famílias de proteínas motoras e os filamentos as quais cada uma se associa. 
Responsável pelo tráfego de vesículas na célula. Microtúbulos: Cinesina (do – para o +) e dineína 
(do + para o -). Microfilamentos: Miosina (vai para a extremidade positiva). 
7. Qual a importância da polaridade estrutural dos filamentos que compõem o citoesqueleto? 
Quais fenômenos celulares dependem dessa polaridade? 
Importante para o tráfego intracelular de vesículas, passando pelo citoesqueleto. 
 
8. Esquematize um desenho destacando e descrevendo as membranas e os subcompartimentos 
mitocondriais. Relacione suas propriedades com as funções associadas a cada um desses 
microambientes. 
 
 
 
9. Durante a produção aeróbica de ATP nas mitocôndrias, onde (na mitocôndria) acontecem, 
respectivamente o ciclo de Krebs, a cadeia transportadora de elétrons e a fosforilação oxidativa? 
Ciclo de Krebs: dentro da matriz mitocondrial. 
Cadeia transportadora de elétrons: membrana mitocondrial interna. 
Fosforilação oxidativa: membrana mitocondrial interna. 
 
10. Em termos celulares e moleculares, qual a finalidade do oxigênio molecular (O2) que 
necessitamos durante a respiração? E qual a principal origem celular molecular do CO2 que 
exalamos? 
O CO2 é liberado por meio do Acetyl CoA. 
11. Comente sobre a origem celular das proteínas mitocondriais. 
Tem origem do dna nuclear. Algumas proteínas são produzidas na mitocôndria. 
 
12. Qual a função dos complexos TOM e TIM mitocondriais? 
TOM: translocador da membrana mitocondrial externa. 
TIM: translocador da membrana mitocandrial interna. 
13. Cite 3 características do genoma mitocondrial. 
DNA circular, origem materna, polistrônico. 
 
14. Complete as lacunas: 
Podemos dizer que em uma célula eucariótica típica o ciclo celular é dividido em duas fases: a 
fase M, quando ocorre a divisão celular, e a INTERFASE, que ocorre no período entre duas 
divisões. Essa última fase encontra-se subdividida em três fases. A primeira, chamada G1 é 
caracterizada por um aumento do volume celular, onde biomoléculas são intensamente 
sintetizadas para, entre outras coisas, preparar a célula para a replicação de seu genoma, que 
acontece na S do ciclo celular. Após a replicação do DNA, a célula passa ainda por um período 
de crescimento adicional com preparação para a divisão, denominado G2 . Algumas células, 
como a maioria dos neurônios e as células musculares esqueléticas, encontram-se fora do ciclo 
celular, eu um estágio muito especial denominado G0 . 
15. O que são pontos de checagem do ciclo celular? Quando ocorrem os 3 principais pontos de 
checagem de uma célula somática? Quais fatores ou condições podem e devem ser conferidos 
em cada um desses pontos de checagem? 
São momentos do ciclo celular onde tem convergência de vias de sinalização que vão atuar de 
forma convergente permitindo que o ciclo celular proceda a partir daquele instante ou não. 
Ocorre em G1, G2 e na metáfase da fase M. 
G1: - O ambiente é favorável? 
-A célula cresceu o suficiente? 
- O DNA está danificado? 
G2: - Todo DNA foi replicado? 
- A célula cresceu o suficiente? 
Fase M: - Se todos os cromossomos em ambos os cinetócoros foram ancorados nas fibras do 
fuso mitótico. 
- Se os cromossomos foram alinhados na placa metafásica. 
 
16. Comente sobre a importância dos complexos ciclina-cdk na progressão do ciclo celular. Qual 
o papel da ciclina e da cdk no funcionamento do complexo. Como os níveis dessas proteínas se 
comportam ao longo do ciclo celular e como se dá, em especial, a regulação dos níveis das 
ciclinas? 
São proteínas que regem a progressão celular. A ciclina é a unidade reguladora e a cdk é a 
unidade catalítica (realiza fosforilação). A cdk permanece constante ao longo do ciclo celular e a 
ciclina não. Ao longo da interfase a ciclina começa a aumentar. 
 
 
17. Correlacione a ocorrência de lesões no DNA, a atividade de P53 e a progressão 
do ciclo celular. 
 
18. Fase M e mitose são sinônimos? Justifique sua resposta. 
Não. A mitose faz parte da fase M junto com a citocinese. 
 
19. Diferencie centrômero de cinetócoro. 
Centrômero: é uma região do cromossomo importante para a partição dos cromossomos. 
Cinetócoro: complexo proteico formado sobre os centômeros, importante para o ancoramento 
das fibras do fuso mitótico e a orientação dos cromossomos para posterior divisão entre as 
células filhas. 
20. Podemos dizer que a ciotocinese é uma das fases da mitose? Justifique sua resposta. 
Não. A citocinese faz parte da fase M e não da mitose. 
21. Liste os eventos que ocorrem em cada fase da divisão mitótica. 
Profáse: Início da condensação dos cromossomos; Remodelamento dos microtúbulos e início da 
migração dos centrossomos para os pólos opostos; Formação do áster. 
Prometáfase: Envelope nuclear se desfaz (em organismos com mitose aberta); Centrossomos 
posicionados nos pólos celulares emitem microtúbulos que capturam os cromossomos 
pelos cinetócoros e cromossomos começam a se alinhar no plano equatorial da célula. 
Metáfase: Compactação máxima dos cromossomos, alinhados perfeitamente no plano 
equatorial da célula pela ligação dos cinetócoros a microtúbulos de pólos opostos do fuso; 
Estágio mais demorado da mitose; Existência de um Ponto de Checagem; Após o alinhamento 
ocorre a ativação doComplexo Promotor de Anáfase (APC), que tem atividade ubiquitina ligase. 
Anáfase: Tem início com a separação das cromátides irmãs (cromossomos filhos) pela ação da 
enzima Separase (ativada pelo APC); Cada cromátide é lentamente movida em direção ao pólo 
do fuso à sua frente. 
Telófase: Cromossomos filhos já estão presentes nos dois pólos da célula; Início da 
descompactação dos cromossomos; Remodelamento dos microtúbulos e desmontagem do fuso 
mitótico; Desfosforilação das laminas nucleares e reorganização dos envoltórios nucleares ao 
redor dos cromossomos filhos. 
 
 
22. Qual a relação entre a desagregação do envoltório nuclear que ocorre na prometáfase e as 
CDKs (Quinases dependentes de ciclina - Ciclin Dependent Kinases)? 
Por meio da fosforilação das laminas, quem fosforila é a cdk. 
 
23. Em que subfase da divisão mitótica ocorre um importante ponto de checagem do ciclo 
celular? Quais são as duas condições que devem ser satisfeitas para que uma célula passe por 
esse ponto de checagem? 
Na fase M durante a metáfase. São checados se todos os cromossomos em ambos os 
cinetócoros foram ancorados nas fibras do fuso mitótico e se os cromossomos foram alinhados 
na placa metafásica. 
 
24. Qual a grande vantagem para um animal, da morte celular por apoptose? 
Não ocorre o processo de inflamação. 
25. O que são caspases? Qual o tipo de atividade enzimática associada com uma caspase? Qual 
a relação entre caspases e apoptose? 
São proteases que é ativada por outra caspase. As caspases irão desencadear a apoptose. 
 
26. Compare as vias interna e externa clássicas de indução da morte apoptótica. 
27. Qual a relação entre o fosfolipídeo fosfatidilserina e a morte celular por apoptose? 
28. Correlacione supressores de tumor e proto-oncogenes com a progressão do ciclo celular, o 
surgimento de tumores e a morte celular por apoptose. 
P53 tenta impedir que o tumor aconteça.