GENÉTICA VETERINÁRIA BÁSICA (UNIDADE 1 - ATIVIDADE 1)

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GENÉTICA VETERINÁRIA BÁSICA
AVALIAÇÃO ON-LINE 1 (AOL 1) - QUESTIONÁRIO
· PERGUNTA 01
Leia o trecho a seguir:
“A estrutura tridimensional da molécula de DNA - a dupla hélice - foi descoberta em 1953, por Francis Crick, James Watson e Maurice Wilkins, quando trabalhavam em Cambridge, no Reino Unido. Eles construíram modelos de cartolina e arame para entender e descrever o DNA, e o resultado foi publicado em duas páginas da revista Nature, em 25 de abril de 1953, há pouco mais de 50 anos.’’
Fonte: EDITORIAL. A descoberta do DNA e o projeto genoma. Revista da Associação Médica Brasileira, São Paulo, v. 51, n. 1, p. 1, 2005. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010442302005000100001&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 22 set. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a história do material genético - DNA, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Johann Friedrich Miescher descobriu a nucleína, formada por DNA, em 1890.
II. ( ) A teoria do tetranucleotídeo foi derrubada pelo cientista Erwin Chargaff.
III. ( ) Fred Griffith descobriu o princípio transformante.
IV. ( ) Alfred Hershey e Marta Chase mostraram que o princípio transformante é a proteína.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
a) F, V, V, F.
b) V, F, V, F.
c) F, F, V, V. 
d) F, V, F, V
e) V, F, F, V.
· PERGUNTA 02
Leia o trecho a seguir:
“Algumas proteínas humanas de importância clínica, como a insulina e o hormônio do crescimento, estão sendo produzidas em bactérias. Com o auxílio da engenharia genética, as sequências de DNA que codificam essas proteínas foram introduzidas em bactérias.’’ 
Fonte: SNUTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, p. 286.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estrutura e função do DNA e do RNA, analise os fragmentos de DNA a seguir e associe-os com sua sequência complementar.
1) ATAGCGT.
2) AGTTACG.
3) TTGTCAA.
4) ACGTGTA.
5) AGAGCTA.
( ) TCTCGAT.
( ) TATCGCA.
( ) TGCACAT.
( ) AACAGTT.
( ) TCAATGC.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
a) 5, 1, 4, 3, 2.
b) 4, 2, 1, 5, 3.
c) 5, 3, 1, 4, 2.
d) 4, 1, 2, 5, 3.
e) 3, 5, 1, 4, 2. 
· PERGUNTA 03
Leia o trecho a seguir:
“Como apenas uma extensão curta de DNA precisa estar não enrolada antes de a síntese na sua fita começar, o maquinário de replicação logo fica sem molde. Nesse momento, mais DNA está desenrolando, fornecendo um novo molde na extremidade 5′ da nova fita. A síntese de DNA deve iniciar novamente na forquilha de replicação e seguir na direção oposta do movimento da forquilha até
chegar ao segmento previamente replicado de DNA. Esse processo é repetido várias vezes, então a síntese dessa fita ocorre em explosões curtas, descontínuas.”
Fonte: PIERCE, B. A. et al. Genética um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabarra Koogan, 2016, p. 511.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a maquinaria de replicação, pode-se afirmar que:
a) a cadeia tardia se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de Okazaki.
b) a cadeia tardia se replica por meio de grandes sequências chamadas de fragmentos de SSBs.
c) a cadeia pontual se replica por meio de grandes sequências chamadas de fragmentos de Tus-Ter.
d) a cadeia tardia se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de ARSs.
e) a cadeia pontual se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de MCM.
· PERGUNTA 04
Leia o trecho a seguir:
“A recombinação é uma característica essencial da reprodução sexuada. Durante a meiose, por ocasião da aproximação dos cromossomos e do crossing over, há uma oportunidade de criar novas combinações de alelos. Algumas delas podem beneficiar o organismo por aumento da sobrevivência ou da capacidade reprodutiva. Com o tempo, o esperado é que essas combinações benéficas se disseminem na população e se tornem características usuais da constituição genética da espécie.’’
Fonte: SNUTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, p. 152. 
Considerando essa informação e o conteúdo estudado sobre o processo de meiose em eucariotos, analise as afirmativas a seguir.
I. A distribuição aleatória dos cromossomos maternos e paternos desloca alelos dentro do mesmo cromossomo. 
II. O complexo sinaptonêmico auxilia no emparelhamento dos cromossomos.
III. Na telófase II, ocorre a condensação cromossômica e a formação de um novo fuso meiótico.
IV. Durante o crossing over, ocorre a recombinação genética das cromátides não irmãs.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) II e IV.
b) I e III.
c) I e II.
d) III e IV.
e) II e III.
· PERGUNTA 05
O DNA é conhecido por ser a molécula da vida, responsável pelo armazenamento do material genético de células procarióticas e eucarióticas, enquanto que o RNA também é primordial, pois decifra e decodifica as informações contidas no DNA em diversos tipos de proteínas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura e função do DNA e do RNA, analise as afirmativas a seguir.
I. No RNA, encontra-se as bases adenina, timina, guanina e citosina.
II. O RNA pode ser encontrado como constituinte dos ribossomos. 
III. A uracila é uma base nitrogenada do DNA. 
IV. O DNA e o RNA se diferenciam pelas suas pentoses.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) II e IV.
b) III e IV.
c) I e III.
d) I e II.
e) II e III.
· PERGUNTA 06
Leia o trecho a seguir:
“A transmissão fiel do material genético de uma célula ou um organismo para outro depende da capacidade de replicação das moléculas de DNA bifilamentar.
A replicação do DNA é extraordinariamente exata. Moléculas constituídas de centenas de milhões de pares de nucleotídios são duplicadas com poucos erros ou até mesmo sem erros.”
Fonte: SNUTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, p. 6.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a replicação semiconservativa do DNA, pode-se afirmar que a replicação do DNA é considerada semiconservativa, porque:
a) as duas fitas de nucleotídeos se separam, com cada uma delas sendo molde de uma nova molécula de DNA.
b) as duas fitas de nucleotídeos se dispersam em fragmentos que viram moldes para sintetizar novos fragmentos de DNA.
c) uma molécula inteira da fita dupla de DNA é o molde para uma nova molécula inteira de DNA.
d) as duas moléculas de DNA são conservadas durante a replicação.
e) as duas moléculas de DNA são renovadas durante a replicação.
· PERGUNTA 07
Leia o trecho a seguir:
“Na maioria das células dos vertebrados, a decisão crucial (que determina se a célula irá se dividir ou não) é a decisão de entrar na fase S. Na maioria dos casos, uma vez que a célula tenha se comprometido a entrar no ciclo celular, ele deve ser terminado.’’
Fonte: LODISH, H. et al. Biologia Celular e molecular. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 892. 
Considerando essa informação e o conteúdo estudado sobre as diferenças entre mitose e meiose, analise as afirmativas a seguir.
I. A meiose ocorre quando uma ferida está em processo de cicatrização.
II. A mitose apresenta duas divisões celulares que ocorrem em sequência.
III. A meiose apresenta a fase S, em que o material genético celular é duplicado.
IV. A meiose gera quatro células-filhas de conteúdo genético reduzido à metade.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) III e IV.
b) II e III.
c) I e II.
d) II e IV.
e) I e III. 
· PERGUNTA 08
A replicação do DNA é um processo muito similar em procariotos e eucariotos, embora possua algumas diferenças fundamentais entre si. A replicação em eucariotos possui, por exemplo, um número maior de DNAs polimerases atuantes, ainda que até hoje nem todas elas sejam conhecidas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a replicação semiconservativa do DNA, pode-se afirmar que:
a) nos eucariotos, existem várias origens de replicação do DNA ea replicação é do tipo linear.
b) nos eucariotos, existe uma origem de replicação e as três DNAs polimerases atuantes são a α, δ e ε.
c) nos procariotos, existem várias origens de replicação do DNA e a replicação é do tipo círculo-rolante ou θ (teta).
d) nos procariotos, existe uma origem de replicação e ela é do tipo linear.
e) tanto em procariotos como em eucariotos, a replicação é do tipo círculo-rolante ou θ (teta).
· PERGUNTA 09
Leia o trecho a seguir:
“[...] 5 semanas depois de seu artigo sobre a estrutura em dupla hélice do DNA, Watson e Crick publicaram um artigo descrevendo um possível mecanismo de replicação da dupla hélice. Eles propuseram que os dois filamentos complementares da dupla hélice se desenrolam e se separam, e que cada filamento guia a síntese de um novo filamento complementar.”
Fonte: SNUTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, p. 223. (Adaptado).
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a replicação semiconservativa do DNA, pode-se afirmar que o crescimento da dupla fita de DNA se dá:
a) na direção 5’ → 3’.
b) na direção 4’ → 3’.
c) na direção 3’ → 5’.
d) na direção 3’ → 4’.
e) na direção 5’ → 5’.
· PERGUNTA 10
Leia o trecho a seguir:
“Visto sob um microscópio, os dois eventos mais marcantes no ciclo celular são
quando o núcleo se divide, um processo chamado de mitose, e quando a célula se divide em duas, um processo chamado de citocinese. Esses dois processos juntos constituem a fase M do ciclo. O período entre uma fase M e a próxima fase é chamado de interfase.”
Fonte: ALBERTS, B. et al. Fundamentos da Biologia Celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed Editora, 2017, p. 604.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ciclo celular em procariotos e eucariotos, analise as afirmativas a seguir.
I. A interfase é constituída pelas fases G1, S e G2.
II. Na G1, ocorre o crescimento celular e o ponto de verificação (G/S).
III. Na fase S, ocorre a preparação para a divisão celular.
IV. Quando uma célula fica muito tempo em G1, essa passa a se chamar G0. 
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I, II e IV.
b) I, III e IV.
c) I e II.
d) III e IV.
e) II e III.