Questões de Genética e Biologia Molecular

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	Período: 2020.1 EAD (G) / AV
	
	
	Data: 28/05/2020 19:57:24
	Turma: 9001
	
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	 1a Questão (Ref.: 201912619169)
	Na genética é comum encontrarmos gráficos e fluxogramas que representam a associação das características hereditárias dos descendentes de uma linhagem. O nome dados a essas representação gráficas é:
		
	
	Quadro de Punnett.
	
	Heredograma.
	
	Hemograma.
	
	Cladograma.
	
	Filogenia.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201912368466)
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201912457437)
	UFRGS 2016 - Os diagramas abaixo se referem a células em diferentes fases da meiose de um determinado animal.
Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente a:
		
	
	prófase I, metáfase I e telófase II. 
	
	prófase II, anáfase I e telófase I. 
	
	prófase I, metáfase II e anáfase II.
	
	prófase I, anáfase I e metáfase II.
	
	prófase II, anáfase II e telófase I.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201912431337)
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
		
	
	é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
	
	é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201912368492)
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	triplete.
	
	gene.
	
	códon.
	
	nucleotídeo.
	
	proteína.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201912368570)
	(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
		
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201912368595)
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
		
	
	apenas II e III.
	
	apenas I e II.
	
	apenas I.
	
	apenas III.
	
	apenas II.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201912368615)
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
		
	
	Adição.
	
	Inversão.
	
	Deleção.
	
	Substituição.
	
	Inserção.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201912368628)
	(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	numérica, do tipo poliploidia.
	
	estrutural, do tipo deleção.
	
	estrutural, do tipo duplicação.
	
	numérica, do tipo euploidia.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201912368631)
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
		
	
	carcinoma.
	
	neoplasia.
	
	translocação.
	
	reação tumoral.
	
	metástase.
	
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