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ciclo de krebs ➔ produção de reações químicas cíclicas com a finalidade de produção de moléculas energéticas para cadeia respiratória ➔ produção de NADH + FADH2 ➢ enzimas derivadas de complexos vitamínicos do complexo B com a mesma �nção: transporte de elétrons energizados para produção de ATP ➢ produção de NADH + FADH2 são importantes ➔ ocorrem na matriz mitocondrial ★ em dobro ➔ oxidação t�al da molécula de piruvato ➢ não ocorre muita produção de ATP ★ ocorrem muitas produções de NADH + FADH2 ★ é com os elétrons carreados pelo NADH e FADH2 que ocorre a produção de muitas moléculas de ATP ➔ outras vias metabólicas convergem ao ciclo de krebs ● lipogênese ● beta oxidação de ácidos graxos ● metabolismo de aminoácidos ➔ em todas as células que possuem mitocôndrias realizam o ciclo de krebs ➢ se em condições aeróbicas se inicia logo após a glicólise ciclo de krebs realizada em 8 etapas oxidação do piruvato ➔ transformação necessária para que as moléculas de piruvato possam entrar no ciclo de krebs ➔ transformação do piruvato em acetil coa ● piruvato sofre ação da enzima piruvato desidrogenase ● retira CO2 da molécula de piruvato = descarboxilação ● liberação de energia ● entrada de uma coenzima A substitui o CO2 ➢ quando entra ocorre a doação de H formando os primeiros NADH ★ gás carbônico provém da respiração celular = produto de excreção ● formação do acetil coenzima A = acetil coa 1a reação ➔ acetil coenzima A perde a coenzima A ➔ quando a coenzima A sai gera energia para a entrada de oxalacetato ➔ formação de citrato 2a reação ➔ objetivo = retirada do CO2 ➔ enzima aconitase retira um H2O ➔ formação de aconitato ➔ enzima aconitase insere H20 novamente ➔ formação do isocitrato 3a reação ➔ isocitrato é oxidado ➔ retirada do CO2 pela enzima isocitrato desidrogenase ➔ liberação de H capturados pelo NAD = NADH ➔ transformação de alfa-cetoglutarato 4a reação ➔ liberação de CO2 ➢ enzima alfa cetoglutarato desidrogenase ➔ coenzima A entra ➔ liberação de H ➢ formação de NADH ➔ formação de succinil-CoA 5a reação ➔ retirada da CoA da succinil-CoA ➢ pela enzima succinilCoA sintetase ➔ saída possibilita entrada do P inorgânico que se liga a uma molécula de GDP - base de guanina- que agora se transforma em GTP que doa o P para o ADP se transformando em ATP voltando a ser GDP ➔ formação do succinato 6a reação ➔ succinato é oxidado ➔ retirada de 2 H pela enzima succinato desidrogenase ➔ transformando o FAD a FADH2 ➔ formação de �marato ★ succinato possui nível mais baixo energético por isso a utilização de FAD 7a reação ➔ hidratação da molécula ➔ enzima �marase adiciona H2O ➔ formação de malato 8a reação ➔ oxidação do malato ➢ pela enzima malato desidrogenase ➔ capturados pelo NAD = NADH ➔ transformação em oxalacetato ➔ se unindo com outro acetil CoA ● o ciclo de krebs depende da relação ADP/ATP ● enzima marca-passo = isocitrato 1) Encontre o ciclo de Krebs no mapa metabólico 2)Qual é a importância do CK no metabolismo celular? ➔ No Ciclo de Krebs a célula obtém a maior fonte de energia advinda do ATP obtido pela oxidação do piruvato proveniente de ações metabólicas anteriores tais quais a glicólise, por exemplo. 3)Qual é a localização celular do CK e de qual estágio de catabolismo faz parte? ➔ O ciclo de krebs se encontra na posição central do Mapa Metabólico em formato cíclico, fazendo parte do estágio 3, uma vez que ocorre na mitocôndria. 4) Como é feita a regulação do CK? Informe a enzima marca-passo. ➔ A regulação do CK é realizada pelas enzimas que possuem papel �ndamental na oxidação ou anabolismo de complementos moleculares. A enzima considerada marca-passo no CK é a isocitrato desidrogenase, ocorrendo na 3ª reação, uma vez que a mesma elimina o resíduo de CO2 celular liberando H+ que são logo incorporados ao NAD formando, assim, a primeira molécula de NADH da reação. cadeia respiratória ➔ fosforilação oxidativa ➔ terceira e última etapa da respiração celular ★ ocorre na mitocôndria ➢ crista mitocondrial ➔ ocorrerá o transporte dos elétrons carregados pelo NADH ★ é na cadeia respiratória que ocorre produção de ATP ➔ os elétrons do NADH e do FADH são atraídos pelo O2 percorrem um caminho entre complexos pr�eicos que são inseridos na membrana interna da mitocôndria ★ complexos pr�eicos do I ao V (ATP sintase) ➢ transmembrana ➢ exceção complexo II = pr�eína periférica ➔ em meio aos complexos pr�eicos existem compostos intermediários auxiliando no transporte desses elétrons dentro da cadeia ★ ubiquinona complexo I ao III complexo II ao III ★ citocromo C transporta elétrons do complexo III ao IV se no citosol ativa a apoptose nadh ➔ NADH deixa os elétrons no complexo I que são muito energizados ➢ neste trajeto permitem a passagem de H+ da matriz mitocondrial até as membranas da mitocôndria ➢ os elétrons mudam a estrutura da pr�eína permitindo o bombeamento de 4H+ para a superfície intermembrana ➔ ubiquinona leva os elétrons ao complexo III ➔ elétrons chegam ao complexo III permitindo o bombeamento de 4H+ ao espaço intermembrana ➔ elétrons passados ao citocromo C que os carrega ao complexo IV ➔ no complexo IV ➢ já perdem força = conseguem realizar o bombeamento de 2H+ ➢ elétrons encontram 02 se combinando ★ formação de H20 FADH2 ➔ deixa elétrons no complexo II ➢ que leva os elétrons à ubiquinona ➢ passando ao complexo III ➔ no complexo III ➢ muda-se a conformação pr�eica permitindo passagem de 4H+ ➔ citocromo C leva elétrons ao complexo IV ➔ no complexo IV ➢ ocorre o bombeamento de 2H+ ➔ elétrons juntam-se ao O2 formando H2O saldo total de h ➔ NADH = 10H ➔ FADH2 = 6H complexo V ★ ATP sintase ➢ pr�eína bombeadora de H+ + produtora de ATP ➔ com a quantidade de H+ ocorre um desbalanço entre matriz e espaço intermembrana ➔ através da pr�eína V os H+ retornam de grupos de 3 trazendo um Pi ➔ a pr�eína V faz um movimento r�acional na bicamada gerando energia suficiente para unir ADP ao Pi = ATP ➢ força mecânica na produção de energia química celular ➔ NADH permite bombeamento de 10 íons H+ ★ 1 NADH permite a produção de 2,5 ATPs ★ o NADH advindo do citosol da glicólise rende 1,5 ATPs ➔ o FADH2 permite o bombeamento de 6H+ ★ consegue-se a formação de 1,5 ATPs ➔ 1 molécula de glicose rende um t�al de 30 ATPs inibidores de cr ➔ �ncionam bloqueando o ciclo respiratório interrompendo terminantemente sua ação ★ destruição da mitocôndria e morte celular ➢ cianeto de p�ássio ➢ monóxido de carbono 1) Encontre a cadeia respiratória no mapa metabólico 2)De que forma atuam os inibidores e desacopladores da CR? Cite exemplos. ➔ Os inibidores e desacopladores de CR �ncionam de maneira a bloquear ou interromper o ciclo respiratório de maneira permanente. 3)Qual é a localização celular e estágio do catabolismo da CR? ➔ O CR pode estar localizado no rodapé do Mapa Metabólico.
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