Templete 1_aula_pratica_planejamento e síntese molecular

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
OBS.: Os Relatórios NÃO são para serem feitos em forma de questionário, as perguntas ABAIXO destinam-se a ajudar no que vocês devem escrever em seu trabalho, servem para mostrar quais os pontos importantes a serem debatidos em forma de texto corrido. Os relatórios devem ter todo o padrão solicitado pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE MOLECULAR/ BIOTECNOLOGIA – AULA 1
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Waddyton Almada de Andrade
	MATRÍCULA: 04028989
	CURSO: Farmácia
	POLO: Unama Santarém
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Fernanda Carolina Gomes Barbosa
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).
	TEMA DE AULA: SÍNTESE DO PARACETAMOL
RELATÓRIO: 
1. O que é o paracetamol?
Trata-se de um MIP (Medicamento Isento de Prescrição) e, por isso, você pode comprá-lo na farmácia sem receita médica. Nos livros de farmacologia esse medicamento é classificado como um Aine (Anti-Inflamatório Não Esteroidal), mas por ter um mecanismo de ação com baixo poder de combater as inflamações, o paracetamol é comumente definido como: Analgésico (alivia a dor moderada a intensa); Antitérmico (combate a febre).
2. Quando o paracetamol foi considerado uma molécula de interesse farmacêutico?
Tudo começou quando a Quina acabou na década de 1880 e tiveram que procurar outras alternativas, mas o paracetamol foi ignorado por muito tempo. Em 1893 ele foi encontrado na urina de pessoas que tinham tomado fenacetina, tendo sido isolado como um composto branco, cristalino e de sabor amargo. Em 1948, com os efeitos tóxicos da acetanilida, o paracetamol foi cogitado, já que não tinha efeitos tóxicos. Em 1955 o paracetamol foi pela primeira vez comercializado pelos laboratórios McNeil, pelas ordens do farmacêutico Robert McNeil, como um aliviador de dores e febre para crianças, sob o nome registrado de “Tylenol, Elixir das crianças”
3. Quais os IFAS para a síntese do paracetamol?
Ele pode ser sintetizado através da acetilação da amina do p-aminofenol com anidrido acético.
4. Qual o tipo de reação orgânica que se usa para obtenção do paracetamol?
A O paracetamol pode ser produzido a partir da anilina, por meio de uma reação de bromação com excesso de Br2, seguido de tratamento com NaOH e posterior reação de acetilação regiosseletiva do grupo amino. 
5. Qual a Importância da obtenção de novas moléculas ativas como o paracetamol?
Isso é um importante capítulo da química orgânica, uma vez que permite a construção de moléculas em seus diversos níveis de complexidade. Esse desdobramento da síntese orgânica apresenta características particulares, pois além de racionalizar uma sequência de etapas sintéticas visando obter os melhores rendimentos possíveis, é necessário também dispensar atenção ao grau de pureza e à escala da reação.
6. Para uma molécula ser usada e comercializada como o paracetamol quais as fases de teste que ela precisa passar?
Pesquisa experi mental ou fase pré-clínica: Antes de começar os testes em seres humanos, os pesquisadores realizam testes em células e em animais e a pós isso ocorre à pesquisa clínica. Nesta fase o objetivo principal é testar a segurança e a eficácia deste novo medicamento em seres humanos. Os testes ocorrem cerca de 10 anos até o medicamento ser comercializado.
https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/redacao/2020/02/11/paracetamol-combate-febre-e-dor-mas-quem-abusa-do-alcool-deve-evita-lo.htm
http://quimicanova.sbq.org.br/detalhe_artigo.asp?id=6219