Farmacologia: perguntas e respostas

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1. 
1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados 
que regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro 
de maneira dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] 
A maior parte da comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão 
química que requer várias especializações para síntese, armazenamento, 
liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica 
de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação 
dos fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos. 
II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados 
por voltagem e em receptores acoplados à proteína G. 
III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação 
participam de ações fisiológicas de curto prazo. 
IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no 
metabolismo e na liberação de neurotransmissores. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e II. 
3. 
I e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e IV. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos 
da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos 
disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda 
em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e 
pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os 
com suas respectivas subclasses. 
 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
1, 2, 3, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 1, 4. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos 
continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que 
evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos 
consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de 
escolha para pacientes recém diagnosticados.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) Carbamazepina. 
2) Fenobarbital. 
3) Valproato. 
4) Etossuximida. 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, 
ataxia, visão embaçada e outros efeitos adversos. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos 
adversos que os outros fármacos. 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-
clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
4, 3, 2, 1. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
2, 1, 3, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de 
ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos 
como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de 
cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas 
propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia 
dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores 
de GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a 
vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no 
tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser 
administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
I e II. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de 
antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação 
da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-
norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos 
fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase 
(MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica 
de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com 
suas respectivas subclasses. 
 
1) tranilcipromina. 
2) amitriptilina. 
3) trazodona. 
4) fluoxetina. 
 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
3, 4, 2, 1. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
5. 
2, 1, 3, 4. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do 
tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a 
angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., 
agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou 
outros.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica 
de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Haloperidol. 
2) Clorpromazina. 
3) Clozapina. 
4) Olanzapina. 
 
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e 
baixa ação sedativa 
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e 
provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e 
positivos, porém, provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade 
extrapiramidal. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
4, 3, 2, 1. 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 1, 4. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da 
esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, 
quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os 
distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante 
toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento 
eficaz da doença [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica 
de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdoestudado sobre a farmacologia 
dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca 
disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é 
denominado: 
1. 
butirofenona. 
2. 
flufenazina. 
3. 
clorpromazina. 
4. 
risperidona. 
Resposta correta 
5. 
haloperidol. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos 
dos barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da 
ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os 
barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são mais seguros, 
provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e 
induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de 
fármacos.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus 
respectivos usos terapêuticos. 
 
1) Flurazepam. 
2) Lorazepam. 
3) Fenobarbital. 
4) Buspirona. 
 
( ) Insônia. 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 3, 1, 2. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com 
levodopa por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa 
varia entre pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. 
Diversos compostos estão sendo estudados como possíveis agentes 
antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia 
dos antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico 
utilizado na redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com 
levodopa é denominado: 
1. 
seleginina. 
2. 
entacapona. 
3. 
amantadina. 
Resposta correta 
4. 
ropinirol. 
5. 
fluoxetina. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais 
comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas 
vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de 
antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras 
especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica 
de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia 
dos antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit 
funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis 
do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de 
serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais 
especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
4. 
I e II. 
5. 
I e IV.