Aol 3 Farmacologia básica

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Assignment Content
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Bianca Aparecida Evaristo de Andrade
Pergunta 1
Leia o trecho a seguir:
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, 
portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com 
efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha 
para pacientes recém diagnosticados.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
10/10
Nota final
Enviado: 21/04/21 09:37 (BRT)
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1) Carbamazepina.
2) Fenobarbital.
3) Valproato.
4) Etossuximida.
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada e 
outros efeitos adversos.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros 
fármacos.
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
2, 1, 3, 4.
4, 3, 2, 1.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram 
comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, em 
grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são mais seguros, provocam 
menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas 
enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos.
1) Flurazepam.
2) Lorazepam.
3) Fenobarbital.
4) Buspirona.
( ) Insônia.
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Ansiedade generalizada.
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Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
3, 2, 1, 4.
4, 3, 1, 2.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
Pergunta 3
Leia o trecho a seguir:
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou noturnos) é elevada à noite 
e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina é bem absorvida, porém é metabolizada 
depressa, sendo sua meia-vida plasmática de apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da 
insônia nos idosos e nas crianças autistas com problemas de sono [...].”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, pode-
se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da melatonina é denominado:
agomelatina.
imipramina.
nortriptilina.
escitalopram.
citalopram.
Pergunta 4
Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se 
principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do 
paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, 
a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 
Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se 
afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em 
doses baixas é denominado:
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risperidona.
clorpromazina.
flufenazina.
haloperidol.
butirofenona.
Pergunta 5
Leia o trecho a seguir:
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a 
diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas 
comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou 
outros.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 
Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Haloperidol.
2) Clorpromazina.
3) Clozapina.
4) Olanzapina.
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de 
peso.
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1, 2, 4, 3.
1, 3, 2, 4.
3, 2, 1, 4.
4, 3, 2, 1.
2, 3, 1, 4.
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Pergunta 6
Leia o trecho a seguir:
“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns poucos usos 
especializados, foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os 
barbitúricos deprimem reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 
Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor no bulbo, podendo 
levar ao coma e à morte. 
Porque:
II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-resposta linear.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 7
Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no 
parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da 
levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerandoo texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão 
da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos 
efeitos adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
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As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 8
Leia o trecho a seguir:
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas 
de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores 
ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor 
ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-
se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem 
é denominado:
glutamato.
óxido nítrico.
interleucina-1.
substância P.
endorfina.
Pergunta 9
Leia o trecho a seguir:
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências 
comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-
medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades 
ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária.
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III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia.
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas 
antes de dormir.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
I e II.
I e IV.
II e III.
II e IV.
Pergunta 10
Leia o trecho a seguir:
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 
10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e 
seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras 
especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 
Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise 
as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional de transmissores 
como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator neurotrófico 
derivado do cérebro (BDNF).
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina e sem efeito 
sobre a recaptação de dopamina.
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos receptores 5-HT2, 
porém, não é seletivo.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
I e II.
I e III.
II e III.
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II e IV.