Hidrocarbonetos - química orgânica

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Hidrocarbonetos 
 São compostos formados exclusivamente de 
carbono e hidrogênio. Apesar de serem 
formados por dois elementos, é capaz de 
formar cadeias enormes e complexas. 
 
Características 
 
o Compostos orgânicos apolares 
o Ligação por dipolo instantâneo – dipolo 
induzido 
o Praticamente insolúveis em água 
o Importantes constituintes da matriz 
energética mundial 
o Tem suas equações de combustão pedidas 
em vestibulares 
 
Classificação 
 Os hidrocarbonetos são classificados de 
acordo com o tipo de ligação que formam, 
podendo ser: 
 
 Alcanos: hidrocarbonetos acíclicos e 
saturados (cadeia aberta e saturada) CH4, 
C3H8. Ligações simples 
 Fórmula geral: CnH2n + 2 
 
 Alcenos: hidrocarbonetos acíclicos com uma 
única ligação dupla na cadeia carbônica. 
C5H10 
Fórmula geral: CnH2n 
 
 Alcinos: hidrocarbonetos acíclicos com uma 
única ligação tripla 
Fórmula Geral: CnH2n-2 
 
 Alcadienos: hidrocarbonetos acíclicos com 2 
ligações duplas 
Fórmula Geral: CnH2n-2 
 
 Alcatrienos: hidrocarbonetos acíclicos com 3 
ligações duplas 
 
Sendo cadeia fechada: 
 
 Ciclanos: cadeia fechada e saturada 
Fórmula Geral: CnH2n 
 
 Ciclenos: cadeia fechada e com uma 
ligação dupla 
Fórmula Geral: CnH2n-2 
 
 Aromáticos: possui um anel aromático 
(quando o carbono faz 3 ligações duplas no 
ciclo) 
 
 
 
 
Nomenclatura 
de hidrocarbonetos 
 Os hidrocarbonetos serão nominados a partir 
da análise da sua cadeia principal, seguindo 
uma “fórmula” base para essa construção. 
 
 A cadeia carbônica principal é a sequência 
mais longa e contínua de átomos de carbono 
presentas na molécula 
 
 Nessa construção é necessário identificar: 
1. Prefixo 
2. Infixo 
3. Sufixo 
4. Radical (ramificações da cadeia) 
 
Prefixo 
Diz respeito à quantidade de carbonos presentes 
na cadeia principal 
 
 
 
 
Infixo 
Já o infixo se refere ao tipo e quantidade de 
ligações da cadeia principal 
 
Quando houver insaturações é necessário 
localizar a posição da instauração na cadeia 
principal e depois; para nomeação dos 
carbonos, começar a contar a partir do 
carbono mais próximo da instauração. 
Ex: C – C = C – C -> but – 2 – eno 
 C – C – C = C – C – C -> hex – 2 – eno 
Sufixo 
O sufixo é correspondente a função estudada, 
no caso dos hidrocarbonetos todos tem 
terminação – “O” 
 
Radical 
 Os radicais livres são átomos ou grupos de 
átomos neutros, com valência livre (resultado 
de uma cisão homolítica, onde um elétron 
fica disponível para realizar novas ligações). 
Para nomeá-los, basta modificar a 
terminação para IL ou ILA. Na prática, vão 
representar as ramificações da cadeia 
principal. Recebem os seguintes nomes de 
acordo com a quantidade de carbono e a 
posição da valência livre. 
 
 Metil – 1 carbono 
 Etil – 2 carbonos 
 
 
 Propril ou N-propril – 3 carbonos 
 Isopropril – 3 carbonos sendo o radical livre 
no carbono secundário 
 Butil – 4 carbonos e o radical livre no 
carbono primário 
 Sec/s-butil – 4 carbonos e o radical livre no 
carbono secundário 
 Terc/t-butil – 4 carbonos e o radical livre no 
carbono terciário 
 Isobutil – 4 carbonos, o radical livre no 
carbono primário em uma estrutura que 
tenha carbono terciário. 
 
 
Em caso de cadeia ramificada 
 
 Em caso de duas sequências igualmente 
longas, a cadeia principal será a mais 
ramificada. Os carbonos que não fazem 
parte da cadeia principal pertencem às 
ramificações. 
 
 
 A cadeia principal nem sempre está escrita 
na horizontal 
 
 No caso de duas ou mais sequências 
igualmente longas, a cadeia principal é a 
mais ramificada. 
 
 
 Havendo ligações duplas ou triplas, essas 
insaturações devem estar inclusas na 
cadeia principal 
 
 
 
 
 Não existe ramificação na ponta da cadeia