A anemia hemolítica autoimune e a púrpura trombocitopênica autoimune são duas doenças cujos mecanismos patológicos envolvem reações de hipersensibilidade tipo II. Em ambos os casos, os sintomas se devem à redução da quantidade das células-alvo (respectivamente hemácias e plaquetas) que são opsonizadas e em seguida fagocitadas e destruídas.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar