Uma cadela com cariótipo 78,XX (normal para o sexo feminino, em cães), filha de pais normais, apresenta sinais clínicos de distrofia muscular progressiva, doença causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Como se explica esse fato, sabendo-se que a doença manifesta-se antes da idade reprodutiva, isto é, se seus pais fossem afetados, já era possível o diagnóstico clínico antes do cruzamento que deu origem à fêmea afetada?
A distrofia muscular progressiva é uma doença causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. No caso da cadela com cariótipo 78,XX, ela possui dois cromossomos X normais, o que a torna geneticamente do sexo feminino. Para que a cadela apresente sinais clínicos da doença, é necessário que ela herde o gene recessivo de ambos os pais. No entanto, se seus pais fossem afetados pela doença, seria possível fazer o diagnóstico clínico antes do cruzamento que deu origem à fêmea afetada. Isso ocorre porque a doença se manifesta antes da idade reprodutiva, permitindo identificar os sinais clínicos nos pais antes do acasalamento. É importante ressaltar que, mesmo que os pais não apresentem sinais clínicos da doença, eles podem ser portadores do gene recessivo e transmiti-lo para a descendência.
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