Conceitos de Genética

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Conceitos de Genética- Layse Maria Campos Moura 
· Nucléolo: o nucléolo é uma região que pode ser vista no interior do núcleo e possui formato arredondado. O nucléolo é formado, principalmente, por RNA ribossomal e proteínas.
· Herança Citoplasmática: a herança citoplasmática é o tipo de herança que tem sua determinação pelos genes constituídos por DNA que se localizam nas organelas citoplasmáticas, como por exemplo, os cloroplastos e as mitocôndrias.
· Variedade: qualidade, atributo ou estado daquilo que possui diferentes formas ou tipos.
· Variação Genética: a diversidade de alelos dos indivíduos da mesma espécie.
· Variação somaclonal: uma variação fenotípica de origem genética, ou seja, uma variação cromossômica que se torna herdável nas gerações seguintes.
· Translocação: uma alteração cromossômica estrutural em que ocorre a incorporação de uma porção cromossômica a um cromossomo não homólogo.
· Triplex: é a recessividade em três loccus com respeito a um gene particular.
· Nuliplex: Condição na qual um poliplóide é recessivo em todos os cromossomos com respeito a um gene particular.
· Topcross: consiste no cruzamento de linhagens com um ou mais testadores, o objetivo é eliminar linhagens que não tenham mérito considerável para que promovam sua seleção ou autofecundação, de modo a racionalizar e tornar o mais eficiente o programa de desenvolvimento de híbridos.
· Teste de Progênie: é um método de avaliação do touro pelo desempenho produtivo de seus filhos em vários rebanhos, produzidos por acasalamentos aleatórios, com codificação no sêmen, tanto em rebanhos puros quanto mestiços.
· Somaclonal: 
· Sobredominacia: é uma vantagem genética do heterozigoto, pois o fenótipo do heterozigoto se apresenta fora do intervalo fenotípico de ambos os pais homozigóticos, resultando em uma espécie de benefício ao heterozigoto.
· Seleção: é a decisão de permitir que os melhores indivíduos de uma geração sejam pais da geração subseqüente.
· RFPL(Restriction Fragment Lenght Polymorphism): é uma técnica utilizada para produzir marcadores moleculares, através da amplificação (PCR) seletiva de fragmentos de restrição de diferentes comprimentos obtidos a partir da digestão (enzimas de restrição pré-definidas) de DNA genômico.
· Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla.
· Quiasmas: pontos de ligação entre os cromátides homólogas.
· Dominante: são aqueles que determinam a característica hereditária mesmo que em dose simples no genótipo.
· RAPD( Random Amplified Polymorphic Dna): é uma técnica que produz marcadores moleculares através da utilização de pequenos primers com sequências arbitrárias e, por isso, é especialmente útil para investigando espécies que não haviam sido descritas geneticamente.
· Recombinação: é a troca de genes entre duas moléculas de DNA, para formar novas combinações de genes.
· Progenitor: o que gera, dá origem.
· Prepotência: maior percentual de genes em homozigose.
· Promotor: é uma região do DNA que inicia a transcrição de um determinado gene.
· Poliformismo: quando um determinado fenótipo é controlado por dois ou mais alelos presentes em um mesmo locus.
· Plasmídeo: pequenas moléculas de DNA circular que são encontradas em bactérias e também em leveduras.
· Pleiotropia: são os múltiplos efeitos que um gene pode sofrer.
· Apoximia: é um modo de reprodução assexuada por sementes de grande interesse por seu potencial de aplicação biotecnológica.
· PCR( Polymerase Chain Reaction): é uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de replicação do DNA que ocorre in vivo.
· Penetrância : Penetrância refere-se à expressão ou não de um gene, isto é, quantas pessoas com um gene apresentam o traço associado ao gene. A penetrância pode ser completa (100%) ou incompleta (p. ex., 50% quando apenas metade dos indivíduos apresenta o traço).
· Operon:Operon ou operão é um conjunto de genes nos procariontes e em alguns eucariontes que se encontram funcionalmente relacionados, contíguos e controlados coordenadamente, sendo todos expressos em apenas um RNA mensageiro. Ou seja, é constituído pelo promotor, o operador e os genes estruturais. 
· Izoenzima: As isozimas ou isoenzimas são enzimas que diferem na sequência de aminoácidos, mas que catalisam a mesma reação química. Estas enzimas podem mostrar diferentes parâmetros cinéticos, ou propriedades de regulação diferentes.
· Intron: são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional. São também chamados de sequências intervenientes ou sequências interpostas. 
· In vitro:fecundação feita no laboratório por métodos artificiais. 
· Irmãos germanos: Germanos. Descendentes dos mesmos progenitores e que provêm de diferentes gametas. Meio-irmãos, descendentes de um progenitor comum.
· Linhagem: Grupo de indivíduos que têm uma ascendência comum.
· Loco..locus:Posição ocupada por um gene em um cromossomo.
· Hibrido duplo:Quando ocorre o cruzamento entre dois híbridos simples, as sementes produzidas serão denominadas de híbridos duplos. Portanto, o híbrido duplo é originado a partir de quatro linhagens puras. O cruzamento da linhagem pura A com linhagem pura B irá gerar o híbrido simples AB.
· Hibrido triplo: Quando ocorre o cruzamento entre dois híbridos simples, as sementes produzidas serão denominadas de híbridos duplos. Portanto, o híbrido duplo é originado a partir de quatro linhagens puras. O cruzamento da linhagem pura A com linhagem pura B irá gerar o híbrido
· Gene Marcador: Os genes marcadores são capazes de codificar para produtos que podem ser facilmente identificados ou medidos, especialmente, enzimas que podem atuar em diferentes substratos, fornecendo produtos coloridos ou fluorescentes facilmente detectáveis.
· Gene modificador: Genes que afetam a expressão de gene ou genes não-alélicos.
· Crioperservação: é uma técnica de congelamento de células e tecidos biológicos, como espermatozoides, óvulos, tecido ovariano e embriões, em uma temperatura de 196 oC negativos, a fim de que possam ser utilizados posteriormente.
· Cromossomo: são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas.
· Cruzamento dialélico: são todos os possíveis cruzamentos dentro de um determinado grupo de genótipos.
· Cultura de tecido: é uma metodologia utilizada para cultivar partes de um tecido fora do seu ambiente natural.
· Biotecnologia: é o conjunto de procedimentos envolvendo manipulação de organismos vivos para fabricar ou modificar produtos.
· Cruzamento recíproco: é aquele em que o parental é usado ora como macho ora como fêmea.
· Colchicina: é um alcaloide altamente venenoso, originalmente extraído da planta Colchicum autumnale.
· Códon: Trinca de nucleotídeos que codifica um aminoácido de uma proteína.
· Codominância: é uma situação em que organismos heterozigotos expressam ambos os alelos de um gene ao mesmo tempo.
· Bivalente: refere-se à presença de dois cromossomos homólogos e o termo tétrade à existência de quatro cromátides-irmãs (cada cromossomo possui duas cromátides-irmãs).
· Bancos de germoplasma: são lugares que conservam materiais genéticos de uma ou mais espécies de animais, vegetais e microrganismos.
· Bancos genômicos: são repositórios de variantes genéticas, que armazenam informações sobre milhões de variantes do DNA que foram identificadas em pacientes com alguma doença ou manifestação clínica, ou em pessoas clinicamente saudáveis no mundo todo.
· Bacteriófago: vírus que infecta bactéria.
· Auxotrófico: dependência em relação a um nutriente que condiciona o crescimento de um organismo.
· Análise de variância: é uma análise que mostra as devidas diferenças genéticas existente entre os indivíduos da população. Exclui a variação causada por fatores ambientais.
· Antígeno: moléculas desconhecidas no organismo.
· Alelo: são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.
· Aberração cromossômica: são síndromes genéticasprovocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
· Adaptação: é qualquer característica ou comportamento natural evoluído que torna algum organismo capacitado a sobreviver e a se reproduzir em seu respectivo habitat.
· Código genético: a relação entre as trincas (códons) encontradas no RNAm e os aminoácidos encontrados em uma proteína.
· Enzima de restrição: são proteínas encontradas em bactérias que reconhecem uma curta sequência de DNA específica e clivam a dupla fita em um ponto específico.
· Transcrição: é o processo pelo qual uma molécula de RNA é formada, utilizando como molde uma das fitas do DNA.
· Transdução: é o processo de reprodução no qual o DNA bacteriano é transferido de uma bactéria para outra por um vírus, os chamados bacteriófagos.
· Alelos múltiplos: é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço do gene), determinando uma característica (fenótipo).
· Alopoliplóide: é um ser poliploide resultante do cruzamento de duas espécies diferentes (em que cada uma contribui com um genoma para a constituição genética do ser híbrido) e da subsequente multiplicação cromossómica, na ausência de divisão celular.
· Aneuplóide: alterações cromossômicas numéricas que se caracterizam pelo aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo.
· Trissômico: é um conjunto com três cromossomos.
· Triplóide: são estruturas vegetais autopoliploidia com mutação genômica tendo três genomas idênticos.
· Tetraploide: é um indivíduo cujas células possuem configuração 4n, ou seja, para cada cromossomo existem três réplicas (fazendo quatro no total).
· Cruzamento: é o método de acasalamento de indivíduos de raças ou grupamentos genéticos diferentes.
· Fecundação: é uma sequência complexa de eventos moleculares coordenados que se inicia com o contato entre um espermatozoide, gameta masculino e um oócito, gameta feminino e termina com a mistura dos cromossomos maternos e paternos formando uma célula diploide (zigoto) que na metáfase da primeira divisão mitótica transforma-se no embrião unicelular.
· Fertilização: momento em que o espermatozoide penetra no óvulo.
· Cromátide: são dois filamentos unidos pelo centrômero.
· Epistasia: é um termo utilizado para se referir à interação entre alelos de diferentes genes, com um gene alterando a expressão de outro.
· Mitose: é um tipo de divisão celular que ocorre em todas as células eucarióticas e garante a formação de duas células-filhas.
· Meiose: é um processo observado na formação dos gametas, verificando-se o surgimento de células com metade do número de cromossomos.
· Daltonismo: é um distúrbio da visão que interfere na percepção das cores.
· Sexo: é um rótulo que o médico nos dá ao nascer, de acordo com uma série de fatores fisiológicos como a genitália, os hormônios e os cromossomos que carregamos.
· Espermatogênese: é um processo no qual ocorre a formação dos gametas masculinos, ou seja, os espermatozoides.
· Fenótipo: Reunião das características particulares ao indivíduo que podem ser visíveis ou detectáveis; manifestação perceptível do genótipo.
· Genótipo: Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais.
· Gameta: Os gametas são células especializadas que, durante o processo de reprodução sexuada, ficam responsáveis pela transmissão dos genes de uma geração para a seguinte.
· Gene: O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.
· Segregação: A lei da segregação independente de Mendel afirma que os alelos de dois (ou mais) genes diferentes são distribuídos para os gametas independentemente um do outro. Em outras palavras, o alelo que um gameta recebe para um gene não influencia o alelo recebido por outro gene.
· Mutação: A palavra “mutação” é amplamente usada para comunicar que houve uma alteração permanente na sequência do DNA.
· Clonagem: A clonagem é um mecanismo de produção de indivíduos geneticamente iguais. A reprodução assexuada de algumas bactérias, insetos e plantas ocorre por clonagem.
· Engenharia Genética: A Engenharia Genética constitui um conjunto de técnicas de análises moleculares que permitem estudos de caracterização, expressão e modificações do material genético (DNA e RNA) dos seres vivos.
· Procarioto: Diz-se de ou organismo sem núcleo celular definido por membrana; são predominantemente microrganismos formados por uma única célula, tais como as bactérias e as algas cianofíceas; procarionte.
· Eucarioto: Um eucarioto é qualquer organismo que tenha como unidade estrutural fundamental um tipo de célula ou mais células, cada uma das quais com um núcleo e outros compartimentos intracelulares bem desenvolvidos.
· Cariótipo: O cariótipo é o conjunto de cromossomos presentes em um indivíduo. Esse grupo de elementos possui todas as informações que determinam nossas características.
· Haploide: Células haploides (n) são aquelas que possuem apenas um conjunto cromossômico. O processo responsável por formar células com metade do número de cromossomos de uma espécie é a meiose.
· Diploide: Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares. Cada par possui cromossomos iguais (no que diz respeito ao tamanho e formato) e com os mesmos genes. Esses cromossomos iguais são chamados de homólogos.
· Cruzamento teste: O cruzamento teste é entendido como sendo o cruzamento entre um indivíduo (I) qualquer com outro em homozigose recessiva, para os genes envolvidos no controle do caráter em estudo. Tem sido de grande importância em estudos de ligação fatorial ou em estudos de identificação de genótipos.
· Retrocruzamento: retrocruzamento é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores. O método dos retrocruzamentos é um procedimento que permite transferir um gene ou uns pouco genes de um parental denominado não recorrente ou doador (PD) a outro chamado recorrente (PR).
· Zigoto: É a primeira célula de um novo ser e já apresenta constituição genética única, resultante da variação de espécie que acontece a partir da mistura cromossômica dos progenitores. A formação do zigoto marca o início do desenvolvimento do embrião, que segue com a fase de clivagem (processo de divisões celulares).
· Espécie: Espécie pode ser definida como um grupo de organismos capazes de se reproduzir e originar descendentes férteis. Esse conceito, que propõe que mecanismos de isolamento reprodutivo sejam os responsáveis pela existência das espécies, também é conhecido como conceito biológico de espécie.
· Autossomo: São cromossomas que não estão ligados ao sexo. Eles fazem parte do patrimônio genético da espécie, conjuntamente com os cromossomas sexuais.
· Monoico: composto somente por indivíduos dotados simultaneamente de sistemas reprodutivos masculinos e femininos (diz-se de espécie).
· dioico: em que existem indivíduos de sexos diferentes (diz-se de espécie).
· Endogamia: Endogamia ou consanguinidade é o método de acasalamento que consiste na união entre indivíduos aparentados, que são geneticamente semelhantes. Quando os pais de um animal possuem um ou mais ancestrais comuns, isto é, são parentes, diz-se que o animal é consanguíneo ou endogâmico.
· Heterocromatina: É uma forma de cromatina densamente compactada – em oposição à eucromatina, que é levemente compactada – e é encontrada no núcleo das células eucarióticas.
· Eucromatina: Porção de cromossomos geneticamente ativa e que se tinge menos intensamente do que a heterocromatina. Permanece descondensada na interfase, vindo a condensar-se somente durante a divisãocelular.
· Citologia: Citologia é a parte da biologia que se dedica ao estudo das células, suas estruturas e metabolismo. É uma área de estudos muito importante por ser a base de quase todo o conhecimento que há sobre o funcionamento dos organismos vivos. O nascimento da citologia está relacionado com a invenção do microscópio.
· Genética: A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.
· Citogenética: A Citogenética é a ciência que estuda os cromossomos. Ela se estruturou pela fusão dos conhecimentos da Citologia com os princípios da Genética, tendo a célula como objeto de investiga- ção e, os mecanismos da herança e da continuidade genética como método.
· Raça: Raça é uma categoria das espécies de seres vivos, utilizada pela biologia como forma de classificação. Em termos sociais, o uso do termo raça é usado enquanto senso comum para determinar grupos étnicos a partir de suas características genéticas.
· Conjugação: A conjugação é a transferência direta de DNA de uma célula doadora para uma célula receptora.
· Transformação: A transformação genética, que consiste na introdução controlada de um gene no genoma de uma célula receptora e em sua posterior expressão, assume adicional significância.
· Transdução: A transdução é a ação ou processo de transdução especialmente: a transferência de material genético de um microorganismo para outro por um agente viral.
· RNA: O RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula responsável pela síntese de proteínas das células do corpo. Sua principal função é a produção de proteínas. Por meio da molécula de DNA, o RNA é produzido no núcleo celular, sendo encontrado também no citoplasma da célula. A sigla de RNA vem da língua inglesa: RiboNucleic Acid.
· DNA: O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice.
· Enzima de Restrição: As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas básicas da engenharia genética, desempenhando função de clivagem (corte) da molécula de DNA em pontos específicos, em reconhecimento a determinadas seqüências de nucleotídeos.
· Diploide: Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares. Cada par possui cromossomos iguais (no que diz respeito ao tamanho e formato) e com os mesmos genes. Esses cromossomos iguais são chamados de homólogos.
· Triploide: que ou aquele que contém três conjuntos cromossômicos.
· Heterose: A heterose é o incremento de vigor de uma planta (ou animal) oriunda de um cruzamento, de tal modo que se diferencie da média dos pais (Destro). Pode ser observada em vários caracteres como altura da planta, produtividade, até outras menos evidentes, como tamanho de células, vigor, competitividade.
· Híbrido: Chamamos de híbrido todo e qualquer organismo vivo descendente de indivíduos geneticamente diferentes, ou seja, o híbrido é o produto do acasalamento entre indivíduos de espécies diferentes.
· Herança Materna: Somente as mães transmitem as mitocôndrias e, consequentemente, o DNA mitocondrial para os descendentes. Parte da explicação de como ocorre a herança materna das mitocôndrias se origina no próprio processo de fertilização. As mitocôndrias estão localizadas nas caudas dos espermatozoides.
· Citoplasma: O citoplasma é uma região localizada, nas células eucariontes, entre a membrana plasmática e a membrana nuclear. Nas células procariontes, como não possuem núcleo, o citoplasma corresponde à região interna da célula.
· Núcleo: é uma estrutura presente em todas as células eucarióticas. Ele é responsável por controlar todas as atividades celulares e armazenar informação genética. O núcleo é uma estrutura importante encontrada nas células eucarióticas e ausente nas células procarióticas.