Também chamado de processo de replicação, a duplicação do DNA envolve uma série de enzimas, cada uma com um papel específico. Primeiramente, a fita deve ser desenrolada pela DNA Girase/Topoisomerase, em seguida a Helicase é responsável por romper as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas abrindo a forquilha de replicação. A enzima Primase tem como papel colocar uma pequena sequência de nucleotídeos (sequência iniciadora ou primer) que guiará a DNA polimerase: enzima responsável pela síntese correta da nova fita de DNA (essa enzima só sintetiza DNA no sentido 5’-3’). Essa enzima adiciona novos nucleotídeos formando uma fita-filha complementar a fita-molde, formando pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Essa reação acontece com gasto energético, a partir da quebra da ligação fostato das moléculas dATP, dGTP, dCTP eTTP presentes na célula.
No entanto, há uma diferença entre as duas fitas filhas sintetizadas: uma delas é chamada de fita líder e a outra de fita atrasada. Isso porque uma delas é sintetizada a partir do molde 3’-5’ (fita líder), e por isso a DNA polimerase sintetiza a nova fita no sentido 5’-3’, de forma contínua. Já a outra fita, é feita a partir do molde 5’-3’ (fita atrasada), e por isso para ser sintetizada pela DNA polimerase no sentido 5’-3’ deve ser feita de acordo com a abertura da forquilha de replicação e acaba sendo sintetizada por partes, de forma descontínua, sendo cada parte chamada de fragmento de Okazaki. A enzima DNA ligase é responsável por ligar os fragmentos de Okazaki.
A replicação do DNA é chamada de semiconservativa, pois as fitas filhas conservam uma das fitas parentais (da molécula de DNA original).
Vale lembrar que o processo de replicação/duplicação é passível de erros e por isso, a própria DNA polimerase tem mecanismo de "revisão" e excisão de bases que forem inseridas erroneamente.
Referência: Introdução à genética/ Anthony J. F. Griffiths ... [et al.]; Capítulo 7. [tradução ldilia Vanzellotti]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
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