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Esse fármaco (aciclovir) é usado para o tratamento de qual patologia? Disserte sobre o seu mecanismo de ação e sua relação estrutura atividade.

Os medicamentos antivirais são úteis no combate a doenças virais e, locais onde não há uma vacina eficaz ou onde a infecção já aconteceu. A figura a seguir demonstra a fórmula estrutural de um medicamento antiviral:

💡 3 Respostas

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Coisas de Ana

O medicamento aciclovir pode ser utilizado para o tratamento de infecções pelo vírus Herpes simplex na pele e nas mucosas. É indicado também para a supressão de infecções recorrentes em pacientes imunocompetentes. É usado, ainda, no tratamento de infecções de Herpes zoster, e aciclovir também é indicado no tratamento de pacientes seriamente imunocomprometidos.
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Marta Regina

A FIGURA MOSTRA : ESTRUTURA DO TRIFOSFATO DE ACICLOVIR

Os primeiros medicamentos antivirais foram a iodoridina e a vidarabina, Para infecções por herpes, a amantadina é usada para influenza A. Hoje, a maioria Medicamento antiviral em uso para combater o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus do herpes, hepatite B e C. Aciclovir é uma pró-droga descoberta por compostos de triagem e lançado no mercado em 1981. Sua estrutura é semelhante a Nucleosídeos e contêm as mesmas bases de ácido nucleico que a desoxiguanosina. No entanto, não contém um anel de açúcar completo. em células infectadas O vírus do herpes passa por três estágios de fosforilação para formar trifosfatos, ou seja, agente ativo.

O trifosfato de aciclovir bloqueia a replicação do DNA de duas maneiras: Semelhante ao trifosfato de desoxiguanosina, liga-se DNA polimerase e inibi-la; DNA polimerase pode catalisar a ligação Os nucleotídeos de aciclovir emparelham fitas de DNA em crescimento. como unidades de açúcar Incompleto e sem grupos hidroxila essenciais que normalmente estão presentes Na posição 3' do anel de açúcar, a fita de ácido nucleico não pode mais alongamento, de modo que o fármaco atua como um terminador de cadeia. A biodisponibilidade oral do aciclovir é muito baixa (15% a 30%). por Para superar esse problema, várias pró-drogas de aciclovir foram desenvolvidas Aumente a solubilidade em água 


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farma compras

A figura apresenta a estrutura do aciclovir, que é um pró-fármaco que foi descoberto por triagem de compostos e introduzido no mercado em 1981. Apresenta uma estrutura semelhante ao nucleosídeo e contém a mesma base de ácido nucleico que a desoxiguanosina. No entanto, não contém o anel de açúcar completo. Em células infectadas com o herpes-vírus, é fosforilado em três estágios para formar um trifosfato, que é o agente ativo.

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