A base catalítica ideal para que a reação aldólica da 4-metil-pentan-2-ona gere apenas um produto é o hidróxido de sódio (NaOH). O mecanismo dessa reação envolve a desprotonação da 4-metil-pentan-2-ona pelo hidróxido de sódio, formando um íon enolato. Em seguida, ocorre a adição nucleofílica do íon enolato a outra molécula de 4-metil-pentan-2-ona, formando um intermediário alquiloxi. Esse intermediário sofre uma reação de eliminação intramolecular, resultando na formação do produto final, que é o 2,4-dimetil-3-pentanona.
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Quimica Orgânica Fundamental
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