Sobre a fisiopatologia do sistema nervoso é correto:
A ELA apresenta causa exata conhecida, sendo que 5 a 10% dos casos têm um componente hereditário. Possíveis interruptores contribuintes estão presentes como vírus de ação lenta, deficiência nutricional relacionada com distúrbio no metabolismo enzimático, mecanismo desconhecido que causa excesso do excesso de glutamato no líquido cefalorraquidiano e distúrbio autoimune.
Fasciculações subsequentes por espasticidade, atrofia, hiper-reflexia e fraqueza (especialmente nos músculos dos antebraços e das mãos) e atrofia muscular são manifestações clínicas da ELA quando ocorre a degeneração dos nervos cranianos V, IX, X e XII. As unidades motoras adquiridas pela ELA ficam cada vez inervadas, ocorrendo a perda degenerativa dos axônios. Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença crônica progressiva debilitante, conhecida como doença de Lou Gehrig. É a forma de doença do neurônio motor mais comum que causa atrofia muscular. A ELA apresenta alterações fisiopatológicas como acometimento do tronco cerebral causando no
Sobre a fisiopatologia do sistema nervoso, é importante esclarecer que a descrição fornecida não está relacionada diretamente ao sistema nervoso como um todo, mas sim à esclerose lateral amiotrófica (ELA). A ELA é uma doença crônica progressiva que afeta os neurônios motores, resultando em atrofia muscular. A causa exata da ELA ainda não é totalmente conhecida, mas estudos sugerem que fatores genéticos, vírus de ação lenta, deficiências nutricionais e distúrbios autoimunes podem contribuir para o seu desenvolvimento. Os sintomas da ELA incluem fasciculações, espasticidade, atrofia muscular, hiper-reflexia e fraqueza, especialmente nos músculos dos antebraços e das mãos. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e tratamento da ELA.
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