Homem de 19 anos com sintomas de diminuição de força muscular e dificuldade progressiva para marcha desde os 5 anos de idade. A creatinoquinase (CK...
Homem de 19 anos com sintomas de diminuição de força muscular e dificuldade progressiva para marcha desde os 5 anos de idade. A creatinoquinase (CK) encontrava-se cerca de 3,3 vezes acima do valor de referência (460 U/L normal <140 U/L). A análise imuno-histoquímica mostrou ausência de imunomarcação da emerina em todos os núcleos musculares. O diagnóstico mais provável é:
a) Distrofia muscular de Duchenne.
b) Distrofia muscular de Becker.
c) Distrofia muscular miotônica.
d) Distrofia muscular congênita.
e) Distrofia muscular facioescapuloumeral.
a) Distrofia muscular de Duchenne.
b) Distrofia muscular de Becker.
c) Distrofia muscular miotônica.
d) Distrofia muscular congênita.
e) Distrofia muscular facioescapuloumeral.
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Ed 
Com base nos sintomas apresentados e nos resultados dos exames, o diagnóstico mais provável é a distrofia muscular de Duchenne (alternativa a). Essa doença é caracterizada por uma diminuição progressiva da força muscular e dificuldade para caminhar, geralmente iniciando-se na infância. Além disso, a elevação da creatinoquinase (CK) é comum nessa condição. A ausência de imunomarcação da emerina em todos os núcleos musculares também é um achado característico da distrofia muscular de Duchenne.
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