¿Cuál sería la secuencia de reacciones más razonable para la síntesis de ácido p-nitrobenzoico a partir de benceno? Comente posibles desventajas de...

A sequência de reações mais razoável para a síntese do ácido p-nitrobenzoico a partir do benzeno seria a seguinte: 1. Nitração: O benzeno reage com uma mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico, formando o nitrobenzeno. 2. Alquilação de Friedel-Crafts: O nitrobenzeno reage com cloreto de acila (geralmente cloreto de benzoíla) na presença de um catalisador de Lewis, como o cloreto de alumínio, para formar o ácido p-nitrobenzoico. 3. Oxidação: O ácido p-nitrobenzoico é oxidado, geralmente com ácido nítrico, para formar o ácido p-nitrobenzoico. Uma possível desvantagem dessa sequência sintética é a formação de subprodutos indesejados durante a alquilação de Friedel-Crafts, que podem reduzir o rendimento do produto final. Além disso, a utilização de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico na nitração pode ser perigosa devido à sua natureza corrosiva e oxidante. É importante tomar precauções adequadas ao realizar essas reações.