4. (2,0) a. (1,0) O padrão de herança mais provável é o autossômico recessivo. b. (1,0) A_ (mulher) x aa (homem) Primeiramente calcu...

4. (2,0)

a. (1,0)

O padrão de herança mais provável é o autossômico recessivo.

b. (1,0)
A_ (mulher) x aa (homem)

Primeiramente calcula-se a probabilidade da mulher em questão ser portadora do alelo “a”, pois
é a única forma dela ter um filho afetado, sendo casada com um homem afetado, então:
aa aa
aa
A_ A_
A_
Aa
Aa Aa
Aa

Pais dela (II.2 x II.3): Aa x Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
A probabilidade dela ser “Aa” é de 2/3.

Caso ela seja “Aa” a chance dela ter um filho afetado será de:

Aa (mulher) x aa (homem)
a a
A Aa Aa
a aa aa
A probabilidade dela ter um filho afetado pela anomalia (aa) será de ½.

Assim:
A probabilidade dessa criança nascer afetada pela doença é de 2/3 x ½ = 2/6 = 1/3.


O padrão de herança mais provável é o autossômico recessivo.