AP1_Genetica Basica 2023_1_gabarito

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AP1 ( X ) AP2 ( ) AP3 ( ) 2023/1 
 
 
 
 
 
Disciplina: GENÉTICA BÁSICA Coordenador: Profa. Blanche Christine Bitner-Mathé 
Nome: ____________________________________________ Polo: _________________________________ 
 
1. (2,0) 
P: AAXdXd x aaXDY 
F1: AaXdY (macho) 
 
 
Metáfase I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
AP1 ( X ) AP2 ( ) AP3 ( ) 2023/1 
 
 
 
 
 
 
Metáfase II 
 
 
 
Telófase II 
 
 
 
 
AP1 ( X ) AP2 ( ) AP3 ( ) 2023/1 
 
 
 
 
 
2. (2,0) 
AaRr x aaRr 
 
 aR (1/2) ar (1/2) 
AR (1/4) AaRR AaRr 
Ar (1/4) AaRr Aarr 
aR (1/4) aaRR aaRr 
Ar (1/4) aaRr aarr 
 
3/8 - pelos grossos e curtos (AaR_) 
1/8 - pelos grossos e longos (Aarr) 
3/8 - pelos finos e curtos (aaR_) 
1/8 - pelos finos e longos (aarr) 
 
3. (2,0) 
 
a. (0,5) 
O gene que determina a folha lisa ou enrugada nessa espécie deve estar ligado a um cromossomo sexual, 
uma vez que no cruzamento II a F1 apresenta proporções fenotípicas diferentes entre machos e fêmeas. 
 
b. (0,5) 
O gene que determina a forma dos espinhos (finos ou grossos) deve estar em um cromossomo 
autossômico, já que em ambos os cruzamentos as proporções fenotípicas entre macho e fêmea foram as 
mesmas. 
c. (1,0) 
 
 
 Cruzamento I Cruzamento II 
P Plantas femininas com folhas lisas e espinhos 
grossos 
XEXE FF 
 
Plantas masculinas com folhas enrugadas e 
espinhos finos 
XeY ff 
Plantas masculinas com folhas lisas e espinhos 
grossos 
XEY FF 
 
Plantas femininas com folhas enrugadas e espinhos 
finos 
XeXe ff 
F1 100% plantas com folhas lisas e espinhos 
grossos 
XEXe Ff 
XEY Ff 
50% plantas masculinas com folhas enrugadas e 
espinhos grossos 
XeY Ff 
50% plantas femininas com folhas lisas e espinhos 
grossos 
XEXe Ff 
 
 
 
AP1 ( X ) AP2 ( ) AP3 ( ) 2023/1 
 
 
 
 
Cruzamento I: 
P: XEXE FF x XeY ff 
 Xe Y 
XE XE Xe XE Y 
XE XE Xe XE Y 
100% das plantas com folhas lisas 
 
 f f 
F Ff Ff 
F Ff Ff 
100% das plantas com espinhos grossos 
 
4. (2,0) 
 
 
a. (1,0) 
 
O padrão de herança mais provável é o autossômico recessivo. 
 
b. (1,0) 
A_ (mulher) x aa (homem) 
 
Primeiramente calcula-se a probabilidade da mulher em questão ser portadora do alelo “a”, pois 
é a única forma dela ter um filho afetado, sendo casada com um homem afetado, então: 
aa aa 
aa 
A_ A_ 
A_ 
Aa 
Aa Aa 
Aa 
 
 
 
AP1 ( X ) AP2 ( ) AP3 ( ) 2023/1 
 
 
 
 
 
Pais dela (II.2 x II.3): Aa x Aa 
 A a 
A AA Aa 
a Aa aa 
A probabilidade dela ser “Aa” é de 2/3. 
 
Caso ela seja “Aa” a chance dela ter um filho afetado será de: 
 
Aa (mulher) x aa (homem) 
 a a 
A Aa Aa 
a aa aa 
A probabilidade dela ter um filho afetado pela anomalia (aa) será de ½. 
 
Assim: 
A probabilidade dessa criança nascer afetada pela doença é de 2/3 x ½ = 2/6 = 1/3. 
 
 
2. (2,0) 
alelos 
cromossomos 
diploide 
DNA 
genes 
mutações gênicas 
variações fenotípicas