5. Quais as principais técnicas utilizadas no contexto da Tecnologia do DNA Recombinante? Comente, brevemente.

No contexto da Tecnologia do DNA Recombinante, algumas das principais técnicas utilizadas são: 1. Clonagem de DNA: É o processo de obtenção de cópias idênticas de um fragmento de DNA. Isso pode ser feito por meio da inserção do fragmento de interesse em um vetor de clonagem, como um plasmídeo bacteriano, e sua posterior replicação em células hospedeiras. 2. PCR (Reação em Cadeia da Polimerase): É uma técnica que permite amplificar uma região específica do DNA em grande quantidade. Utiliza-se um par de primers, que são sequências de DNA complementares à região alvo, e uma enzima chamada DNA polimerase, que sintetiza novas cadeias de DNA. 3. Eletroforese em gel: É uma técnica utilizada para separar fragmentos de DNA de acordo com seu tamanho. O DNA é colocado em um gel de agarose ou poliacrilamida e submetido a uma corrente elétrica. Os fragmentos de DNA se movem através do gel de acordo com seu tamanho, permitindo sua separação e visualização. 4. Transformação bacteriana: É o processo de introdução de DNA exógeno em uma célula bacteriana. Isso pode ser feito por meio da utilização de técnicas como choque térmico, eletroporação ou utilização de vetores virais. Essas são apenas algumas das principais técnicas utilizadas no contexto da Tecnologia do DNA Recombinante. Cada uma delas desempenha um papel importante na manipulação e estudo do DNA.