Como é realizado o diagnóstico da Síndrome de Loeffler?

O diagnóstico da Síndrome de Loeffler é realizado por meio de uma combinação de exames clínicos, laboratoriais e de imagem. Alguns dos procedimentos utilizados incluem: 1. Histórico médico e exame físico: O médico irá realizar uma avaliação detalhada dos sintomas apresentados pelo paciente, como tosse, falta de ar, febre, entre outros. Além disso, será feito um exame físico para identificar possíveis alterações nos pulmões. 2. Exames de sangue: São solicitados exames laboratoriais para avaliar a presença de eosinofilia, que é um aumento no número de eosinófilos no sangue. Esse aumento é comum na Síndrome de Loeffler. 3. Radiografia de tórax: A radiografia de tórax é um exame de imagem que permite visualizar os pulmões e identificar possíveis alterações, como infiltrados pulmonares ou opacidades. 4. Exames de fezes: Em alguns casos, pode ser solicitada a análise das fezes para identificar a presença de parasitas, como o Ascaris lumbricoides, que pode estar relacionado à síndrome. É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Loeffler deve ser feito por um médico especialista, que irá avaliar todos os sintomas e resultados dos exames para chegar a uma conclusão precisa.