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Explique o mecanismo da reação de ciclização de Dieckmann com exemplo

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A reação de ciclização de Dieckmann é uma reação intramolecular de condensação de um éster com um nucleófilo, geralmente uma base forte, que resulta na formação de um anel ciclico. O mecanismo da reação envolve a desprotonação do éster pelo nucleófilo, formando um ânion alquiloxido. Em seguida, ocorre a adição nucleofílica do ânion alquiloxido no grupo carbonila do éster, formando um intermediário tetraédrico. Esse intermediário sofre uma eliminação intramolecular, resultando na formação do anel ciclico e na liberação do grupo alquiloxido. Um exemplo de reação de ciclização de Dieckmann é a síntese do ácido ciclopentanocarboxílico a partir do éster dimetilico do ácido glutárico e hidróxido de sódio em etanol.
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