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O heredograma a seguir representa uma doença recessiva. No lado esquerdo, a mulher fenotipicamente normal AA I-1 e o homem afetado aa I-2 têm uma f...

O heredograma a seguir representa uma doença recessiva. No lado esquerdo, a mulher fenotipicamente normal AA I-1 e o homem afetado aa I-2 têm uma filha fenotipicamente normal e, portanto, heterozigota (II-3). Na ausência de qualquer evidência conflitante, sempre assumimos que os indivíduos, como o homem II-4, entrando para o heredograma, são geneticamente normais para o traço. O cruzamento que dá origem ao homem III-1 é, portanto, Aa x AA, e há uma chance de 1/2 de que o homem III-1 seja heterozigoto Aa. Para que a criança de interesse (IV-1) seja homozigota para o alelo a, o alelo deverá ser transmitido pelo homem II-5. Qual é a probabilidade de que ele seja heterozigoto?

💡 1 Resposta

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A probabilidade de que o homem II-5 seja heterozigoto é de 2/3 ou 66,67%. Isso ocorre porque o homem II-5 é afetado pela doença recessiva, o que significa que ele deve ter pelo menos um alelo a recessivo. Como a filha II-3 é heterozigota Aa, o alelo A também deve estar presente em II-5. Portanto, II-5 pode ser Aa ou aa. Se II-5 for aa, ele transmitirá o alelo a recessivo para todos os seus filhos, incluindo IV-1, que será homozigoto aa. No entanto, se II-5 for Aa, ele transmitirá o alelo a recessivo para metade de seus filhos, incluindo IV-1, que terá uma chance de 50% de ser homozigoto aa. Como a probabilidade de II-5 ser aa é de 1/3 e a probabilidade de ser Aa é de 2/3, a probabilidade de que ele seja heterozigoto é de 2/3 ou 66,67%.
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