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Ed 
A resposta correta é a alternativa (A) 50. Isso ocorre porque a mulher II.2 é heterozigota para o gene SMN1, ou seja, ela possui um alelo normal e um alelo mutante. Já o homem é heterozigoto para o gene SMN1, ou seja, ele também possui um alelo normal e um alelo mutante. Dessa forma, a probabilidade de que um dos alelos mutantes da mulher seja transmitido para o filho é de 50%. E, caso isso ocorra, a criança será portadora da AME. Portanto, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é de uma em 50, ou seja, 50.
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