O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença de herança dominante ligada ao X. Um casal no qual a mãe é heterozigota para essa característica e o pai ...
O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença de herança dominante ligada ao X. Um casal no qual a mãe é heterozigota para essa característica e o pai normal deseja saber se há probabilidade de terem filhos com a doença. A probabilidade desse casal ter um filho com raquitismo hipofosfatêmico é de: Escolha uma: a. Não existe probabilidade de nascer uma criança com raquitismo hipofosfatêmico. b. 100%. c. 50% d. 75% e. 25%
A resposta correta é a alternativa c) 50%.
Isso ocorre porque a mãe é heterozigota para a característica, o que significa que ela tem um alelo normal e um alelo para a doença. O pai é normal, o que significa que ele tem dois alelos normais.
Assim, a probabilidade de que um filho receba o alelo para a doença da mãe é de 50%, e a probabilidade de que o filho receba o alelo normal do pai é de 100%. Portanto, a probabilidade de que um filho tenha raquitismo hipofosfatêmico é de 50%.
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