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Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que ...

Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico. responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir. Na obtenção desse fármaco, qual (is) grupo(s) fentanil preservou? Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada? Justifique sua resposta.
Qual(is) grupo(s) fentanil preservou?
Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada?
Justifique sua resposta.

a) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um carboxílico, associação molecular
b) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um grupo éster, associação molecular
c) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um grupo metila simplificação
d) um grupo um quaternário de amônio e uma amida, bioisosterismo
e) um grupo um quaternário de amônio e uma amina, bioisosterismo

Essa pergunta também está no material:

atividade dirigida química medicinal
1 pág.

💡 1 Resposta

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A resposta correta é a alternativa (d) um grupo um quaternário de amônio e uma amida, bioisosterismo. Nessa estratégia de modificação molecular, o grupo farmacofórico responsável pela atividade terapêutica da morfina foi mantido, substituindo-se alguns grupos funcionais por outros que possuem propriedades semelhantes, mas com pequenas diferenças estruturais. O bioisosterismo é uma técnica utilizada para substituir um grupo funcional por outro que tenha propriedades químicas e farmacológicas semelhantes, mas com uma estrutura diferente. Nesse caso, o grupo quaternário de amônio e a amida foram preservados, mantendo a atividade analgésica do fármaco.

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